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专家访谈
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【深度盘点】2015年度Science杂志亮点研究
时至岁末，转眼间，2015年就快要过去了，在这一年里科学界有什么重大研究发现呢？本期小编盘点了2015年Science杂志的一些突破性研究。 【1】Science：癌症干细胞靶向药物能否消灭癌症？ Robert Weinberg是当今世界最有名的癌症生物学家之一，他在区分标志癌症发展的基因方面曾做出先驱工作。他见证过来来往往各...
深挖CRISPR的治疗潜力
CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。现在，CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具。 多伦多病童医院的科学家们对CRISPR-Cas9进行改造，并将其用于基因表达调控。他们成功在杜氏肌营养不良患者的细胞中恢复了蛋白功能...
震撼：诺华CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率
2015年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，诺华（Novartis）在会上公布了深受业界期待的CAR-T免疫疗法CTL019的最新临床数据，在这些研究中，CTL019在某些类型淋巴细胞白血病表现出了巨大的治疗潜力。此次公布的一项长期儿科研究中，39例复发/难治（r/r）急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者接受了CTL...
王英杰：钟情Oct4 “剿灭”癌细胞
在人类与肿瘤旷日持久的战争里，可能，王英杰和他的伙伴们找到了“剿灭”癌细胞的一条途径。 今年早些时候，浙江大学医学院王英杰课题组的一篇论文“色氨酸衍生物调控干细胞样肿瘤细胞中Oct4的转录”在 Nature Communications发表。 这篇外行人看不懂的论文，让内行人看到了开发具有全新作用机理和重要临...
【盘点】2015年度Cell杂志突破性研究一览
转眼间，2015年就剩不到30天了，2016年马上就要向我们敞开怀抱，那么科学界在2015年有什么重大研究发现呢？本期小编就盘点了2015年Cell杂志的一些突破性研究。 【1】Cell：用阿司匹林阻断癌细胞逃生之路 根据发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究，在癌症患者接受免疫治疗的同时给予阿司匹林有可能可以显著提高治疗的疗效。 Cr...
Cell子刊：癌转移必须先征服环境
癌细胞扩散（又称癌转移）能够侵袭更多的人体组织，最终导致整个机体发生崩溃。在许多癌症中，癌细胞扩散才是最致命的威胁。人们往往可以通过手术、药物、化疗或者放疗成功治疗原发瘤，然而一旦癌症扩散到机体的其他器官就很难再进行遏制。科学家们一直在尝试阻断癌细胞的转移途径，但目前成效并不理想。 Francis Crick研究所的科学家们发现...
Cell综述：肾细胞癌基因全景图
肾细胞癌(renal cell carcinoma ) 是成年人原发性肾肿瘤中最常见的类型，最新一期（12月3日）Cell杂志的“SnapShot: Renal Cell Carcinoma”这篇文章总结了目前关于这种癌症基因全景图中的几个关键特征，主要途径，肿瘤演变和异质性等多方面内容，并且也介绍了肾细胞癌的相关治疗进展。 ...
安诺基因Hi-C再获进展，联合研究成果登《Genome Biology》
2015年初，安诺基因在国内首次推出群体细胞Hi-C和单细胞Hi-C技术，将基因组学研究正式推向三维水平。随后，安诺基因的技术团队持续创新，不仅将染色体三维构象解析的分辨率提升至1kb的世界顶尖水平，在信息分析软件上又再创新佳绩。近日，安诺优达和法国居里研究所等机构的共同研究成果发表于Genome Biology（影响因子10.8）上。该研究成果为全球学术界提供了一项灵活高...
国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心(CETTIC) 基因健康管理师职业培训班通知
随着精准医学时代的到来，以基因导读为基础的转化医学已经从遗传分析和遗传咨询迅速扩展到基因组导向下的健康管理，从经典的遗传病和出生缺陷，扩展到了到多基因病及个性化用药指导等健康管理，目前超过4000多种的遗传病，出生缺陷和复杂疾病等已可实现分子诊断或预警，随着环境基因组、毒理基因组、营养基因组等基因组与各种环境和外部因素交互作用研究的不断深入，也为基因组导向下健康管理提供更多的依...
年轻学者获Science大奖：细胞如何聚集成肿瘤
Science杂志的科学&生命科学实验室（SciLifeLab）青年科学家大奖（Grand Prize）是一项主要授予年轻科学家的奖项，授奖对象是处于职业生涯早期的科学家，今年奖金增长为3万美金，赞助方为瑞典生命科学实验室Life Laboratory和Science杂志。 来自宾夕法尼亚州立大学Allison Cleary获...
Cell：谁主宰了癌细胞的生死
科学家们发现了癌细胞内的一个“主控开关”，其似乎压制了正常的应激反应，让癌细胞能够在通常致命的条件下生存下来。 这一机制有可能发挥了至关重要的作用，使得癌细胞能够在它们快速分裂及代谢超速运转时承受住巨大的压力。 发表在12月3日《细胞》（Cell）杂志上的一篇新研究论文详细描述了这一主控开关，其似乎在肺...
Nature、Science：人类基因编辑取得共识
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。 胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。 ...
大突破，CFDA批准全球首创生物药！
食品药品监管总局批准肠道病毒71型灭活疫苗生产上市 2015年12月3日，国家食品药品监督管理总局批准中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）生产注册申请。该疫苗的问世，对于有效降低我国儿童手足口病的发病率，尤其是减少该病的重症及死亡病例，保护我国儿童生命健康具有重要意义。 手足口病是由肠道病毒感染引起的...
“一滴血”中的大生意：访Theranos CEO 伊丽莎白·福尔摩斯
伊丽莎白·福尔摩斯（Elizabeth Holmes），31岁，是硅谷估值高达90亿美金创业公司Theranos的创始人和CEO。公司的名字由“therapy”（疗法）和“diagnosis”（诊断）两个词组成。她平常穿着黑色西服和黑色的棉圆领毛衣，这也让人联想到到乔布斯。她从中国抗击SARS中得到灵感，于十九岁从斯坦福退学创办Theranos。目前已经研发出发现数十种疾病...
张锋Science重大突破：攻克CRISPR-Cas9基因组编辑的主要障碍
来自麻省理工学院-哈佛医学院Broad研究所和麻省理工学院McGovern脑研究所的研究人员，设计改造了革命性的CRISPR-Cas9基因编辑系统，大大减少了“脱靶”编辑错误。这一完善的技术解决了使用基因组编辑时面对的一个主要技术问题。 CRISPR-Cas9系统是通过对细胞的DNA进行精确地靶向修饰来发挥作用。借助于与靶位点序...
JCS惊人发现：癌细胞可感染正常细胞，诱其癌变
我们身体内不断地生成癌细胞，我们的免疫系统能够识别及破坏其中的大多数癌细胞。然而，有一些癌细胞却能逃避这一先天的免疫监视系统，找到生存和生长之所。 肿瘤细胞排出的一些因子富集在称作为肿瘤微环境的肿瘤周围区域中。尽管已经确定这些因子支持并促进了肿瘤细胞的生长和增殖，但却尚不清楚这些因子对邻近正常细胞的影响。 &ems...
华大股份CEO尹烨：基因或让人类最终克服肿瘤
12月2日上午消息，由新浪网举办的主题为“这就是我们的未来”的首届“C+峰会”今天上午在北京万达索菲特酒店正式开幕，华大股份CEO尹烨在大会现场发表主题为“基因是生命的源头”演讲。 尹烨认为，人类是地球上最具破坏力的物种之一，“雾霾持续发生，生活在北京的人民很惶恐。这一组数据是世卫组织预测在未来二十年我们肿瘤的发病率，2014年...
用CRISPR制备视网膜神经细胞
最近，美国约翰霍普金斯大学的研究人员，开发出一种方法，能有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞——位于视网膜内的神经细胞类型，可将来自眼睛的视觉信号传递到大脑。这些细胞的死亡和功能障碍可导致一些疾病患者的视力丧失，如青光眼和多发性硬化症。 本研究负责人、约翰霍普金斯大学医学院眼科学教授Donald Zack博士指出：“我们的工...
遗传学大牛：生殖细胞CRISPR不应禁止
CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。 遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Chur...