推荐活动

第七届上海国际癌症大会
第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会
Nature/Science/Cell一作亲授:3篇顶刊背后的科研破局思路

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约12824条结果 (用时0.1656秒)

首发丨臻和科技获1.28亿元B轮融资,专注肿瘤个体化基因检测

2017-02-09

最新消息,臻和(北京)科技有限公司(简称:臻和科技)在2017年初获得B轮1.28亿元融资,领投方为清控银杏,跟投方为正心谷创新资本、凯风创投、雅惠精准医疗基金、泽厚资本等。臻和科技还曾获得凯风创投的天使投资;2015年底至2016年初,臻和科技获得易孚泽领投的2000多万元A轮融资。 臻和科技注册成立于2014年11月,主要基于高通量测序技术平台,提供循环肿瘤DNA检...

重磅!中国企业引领全球肿瘤精准靶向治疗伴随诊断: 全球首个ROS1靶向药物伴随诊断试剂在日本获批

2017-02-08

2017年1月31日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了全球首个ROS1靶向抑制剂克唑替尼(crizontinib)的伴随诊断试剂:来自中国厦门艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。 全球每年新发非小细胞肺癌...

【1min视频】带你看1月基因行业政策、企业、研究……

2017-02-08

自从人们发现基因,似乎就开启了生命的“解码”时代,身体的奥秘在一个一个的被解开,很多事情都变得有章可循,那么在2017年的第一个月里,基因行业都发生了哪些值得我们关注的事情,让我们一起回顾一下: 政策 1、《“十三五”生物产业发展规划》出炉,基因检测能力覆盖50%以上出生人口 国家发展改革委正式印发《“十三五”生物产业发展规划》。基因检测、细胞治疗、免疫治疗...

2016年高校SCI论文发表排名,看看你的学校是否榜上有名!

2017-02-07

近年来,中国科研学者发表SCI论文数量呈现出持续增长的趋势,仅2016年SCI收录的中国学者发表的论文共304054篇,其中2526篇被选作ESI高水平论文。 LetPub对2016年中国高校及科研机构发表SCI论文情况进行了初步统计,包括《2016年我国科研机构发表SCI论文数量排名》、《2016年我国发表SCI论文数量增长较大的科研机构排名》、《2016年我国高校及科研机构发表ESI高水...

成本1美分的医疗诊断芯片 让实验室诊断变“迷你”

2017-02-07

美国斯坦福大学医学院的研究人员日前开发出一种极其廉价并可重复使用的诊断用“芯片实验室”技术,芯片生产成本仅为1美分。研究人员称,与低成本测序技术一样,这一技术或会给医疗诊断领域带来一场新革命。相关研究6日在线发表在美国《国家科学院院刊》上。 新芯片实验室系统集成了微流体技术、电子技术和喷墨打印技术,由两部分组成:第一部分是一个用来容纳细胞和可重复使用电子带的硅树脂微流控制室;第二...

总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)

2017-01-20

附件   药物临床试验的一般考虑指导原则   一、概述 药物临床试验的一般考虑指导原则(以下称指导原则),是目前国家食品药品监督管理总局关于研究药物在进行临床试验时的一般考虑。制定本指导原则的目的是为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导,同时也为药品技术评价提供参考。另外,已上市药品增加新适应症等进行临床试验...

达安基因,金域拟参与设立科技保险公司(注资10亿元)

2017-01-17

达安基因12月26日晚公告称,拟与广东省粤科金融集团有限公司等七家企业发起设立粤科科技保险有限公司(名称暂定)。 粤科科技保险注册资本拟定为人民币10亿元。其中,公司拟以自有资金出资人民币1.5亿元,占注册资本的15%。该保险经营范围主要包括科技企业的财产保险、保证保险、责任保险、信用保险等。 公司表示,本次以发起设立的方式涉足科技保险业务,是公司向建立科技金融保险业务领域迈出的基础且关键一...

BioCon China 2017 -- 创新与仿制,生物药盛会3月聚技起航

2017-01-17

www.bmapglobal.com/biocon2017 创新 Ÿ   热门靶点与适应症集中,功能与药效相对类似,较难取得临床优势? Ÿ   研发平台相对薄弱,早期研发速率相对缓慢? Ÿ...

【Nature】2016:肠道微生物的科学里程碑

2017-01-13

科学界对肠道微生态的热衷显然没有在2016年得到丝毫减缓。事实上,2016年正是肠道微生物组研究的关键一年。 转化研究 目前,肠道微生物组科学面临的中心挑战主要是研究规模和技术平台。人类微生物组计划,MicroBiome质量控制项目,“众包”美国肠道项目,欧盟MyNewGut项目和美国国家微生物组倡议等项目正积极面对着这些挑战。在这里,本文总结了2016年肠道微...

第二轮嘉宾公布--2017年肠道微生态与健康国际研讨会

2017-01-13

2017年肠道微生态与健康国际研讨会将于3月24-25日在上海举办,大会将围绕肠道微生态系统构建, 肠道菌群稳态调节,肠道菌群宏基因组分析,肠道菌群移植治疗,肠道菌群与神经, 肿瘤, 代谢, 免疫等疾病的互作等议题进行广泛的交流与合作,希望能提高我国肠道微生态的整体研究水平, 促进医疗健康。 主办方:生物谷 支持单位:中国人民解放军总医院全军消化病研究...

JPM第二天:Foundation Medicine,LabCorp,Bio-Rad描绘生物医药2017年大趋势

2017-01-13

在第35届J.P摩根健康年会的第二天: 10x Genomics,Foundation Medicine,Quidel,Hologic,LabCorp,Nanostring Technologies和Bio-Rad实验室等业内著名机构纷纷出场。 10x Genomics 10x Genomics 首席执行官 Serge Saxonov在演讲中表示,该公司计划在...

JPM健康年会第一天:Illumina100美元基因组测序惊爆全球

2017-01-10

等线北美时间2017年1月9日,第35届J.P摩根健康年会如约在旧金山召开。在今年J.P摩根健康年会主会场的第一天,Illumina与Celgene首先出场。在Illumina新一代测序系统NovaSeq公开的同时,号称全球生物医药第一股的Celgene也通过药物临床项目的公开与财务声明满足了业内人士的期许。 在经历了前几天Grail融资脱离与股票震荡之后,Illumina公司不负众望,在今...

结构升级or业务凋敝:2017生物行业裁员风波将走向何方

2017-01-09

就在这几天JPM健康年会召开之际,美媒相继爆出三条消息,在全球顶尖癌症研究所MD安德森癌症中心宣布裁员超过900人之后,诊断领域新秀Counsyl与个性化医疗公司Cancer Genetics在6日与7日相继公开了裁员消息。其中,Counsyl宣布将裁减该公司约5%的员工。 经历去年下半年连续数月亏损超过1亿美元之后,肿瘤科室全美排名第一的MD安德森癌症中心终...

2016 PQCC突变检测室间质评:聚焦国内基因检测现状及规范化

2017-01-07

准确、合规的基因检测是精准医疗之本,为了规范及提高国内基因突变检测水平和质量,国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心(PQCC)自2012年起连续五年组织开展了全国基因突变检测室间质评项目。2016年11月,PQCC在第六届中国病理年会分子病理专场论坛中通报了2016年基因突变检测室间质评结果。 参评单位逐年攀升,分子检测步入规范 2012-2016年,PQCC连续...

2016 EMQN室间质评:关注肿瘤精准医疗基因检测

2017-01-07

肿瘤精准医疗基因检测快速发展和不断热化的同时,基因检测规范化管理和检测质量等问题也受到越来越多的关注。2016年,欧洲分子基因诊断质量联盟(European Molecular Genetics Quality Network, EMQN*)再次发起了国际室间质量评价活动,旨在推动各医院和检测机构的肿瘤相关标志物检测规范化,并于同年11月11日公开发表其评价结果。 基因检测规范...

非小细胞肺癌治疗新进展:从ROS1融合基因靶向药物临床研究到指南更新

2017-01-07

靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展,推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的靶向治疗领域, ROS1融合基因靶向药物临床取得了振奋人心的研究结果。 2016年3月,FDA批准克唑替尼(Crizotinib,辉瑞)用于ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗,为NSCLC的治疗带来了新的选择。 ...

2016年非小细胞肺癌重磅临床研究盘点之ALK抑制剂

2017-01-07

非小细胞肺癌治疗已进入精准医疗时代,针对驱动基因开发的靶向药物依然是今年各大肿瘤专业会议中关注的焦点。其中,今年ASCO、EMSO大会上,针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗研究引人瞩目。第二代ALK抑制剂和第三代ALK抑制剂的研究数据令人鼓舞。 第二代ALK抑制剂:Brigatinib和Alectinib Brigatinib 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(T...

液体活检:2016年度肺癌临床指南和专家共识盘点

2017-01-07

液体活检(Liquid Biospy)以其无创、简单、可反复检测、能动态反应癌症基因状态等优势,给传统癌症治疗带来颠覆性变革。在美国联盟医疗体系举办的第二届世界医学创新峰会(World Medical Innovation Forum)中,更是被评为2016年度 12项“颠覆性”的创新癌症诊断和治疗技术之一。 液体活检在肿瘤用药指导、疗效评估、耐药检测、动态检测中的应用价值已获...

JPM前奏 | 这七条让你玩转2017摩根医疗健康年会

2017-01-07

2017年1月9日,一年一度的摩根医疗健康年会(JP Morgan Healthcare Conference,下称JPM年会)将于美国旧金山如期举行。作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议,每年的JPM年会都吸引了从跨国公司高管到生物技术创业者,从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与,旧金山也成为了许多合作的萌芽地。 密切关注行业动向的你,倘若想要在大会上...

微软扬言10年解决癌症

2017-01-06

近日微软宣布了一项宏伟的计划,利用计算机科学在10年之内解决癌症。 这个计划涉及很多宏大的项目,其中一个最令人感兴趣的项目是发明超小的DNA计算机,这种计算机能进入人体并运行,监视癌细胞并且重新编码这些癌细胞,让癌细胞转化为健康细胞。 为了让这个计划成功,微软不仅在电子领域积极探索,也从全世界集合了在癌症各个领域的生物学家和计算机科学家。 具体的研究计划目前仍没有确定,不过其中的...