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重磅研究！香港中文大学于君/黄子隽团队发现靶向YTHDF1蛋白可逆转结直肠癌化疗耐药，揭示其核心分子机制
12月22日，香港中文大学于君/黄子隽团队在国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）发表一项重磅研究揭示了结直肠癌化疗耐药的新机制。研究团队发现：m6A阅读器蛋白YTHDF1通过激活NOTCH1信号通路，驱动癌症干细胞特性，进而导致肿瘤对奥沙利铂和5-氟尿嘧啶等标准化疗药物产生耐药性，这一发现为克服...
【会议预告】高峰论坛：前沿技术助力中药作用机理解析第二期将于12月25日开播，多位领域顶尖专家分享，续写精彩，不容错过！
会议背景 中药作用机理的科学阐释是推动中医药现代化与国际化的关键命题。为进一步促进中医药事业的创新发展，由中药功效成分发掘与利用全国重点实验室、上海市中药化学生物学前沿研究基地主办，欧易生物与转化医学网共同承办的 “前沿技术助力中药作用机理解析高峰论坛” 将于 2025 年 12 月 18 日和25日下午采用线上直播形式举办。...
DNA甲基化分类器重要更新！中枢神经系统肿瘤分类扩展至184个亚类，准确率高达95%
近日，海德堡大学团队在《Cancer Cell》上公布了其最新研究成果：发布Heidelberg CNS肿瘤甲基化分类器最新v12.8版本。这一分类器将中枢神经系统肿瘤分类数量从上一个版本v11的91个类别扩展至184个亚类，准确率高达95%。 该分类器基于7，495个甲基化谱进行训练，其大规模参考集整合了来自全球160，000多个样本的数据。研究表明，甲基化分类与2021年WH...
超105万人！Nature发布精神疾病遗传学领域迄今为止最全面的分析，首次系统性地绘制出14种精神疾病的遗传共享图谱
近日，一项发表在知名期刊《Nature》上的重磅研究分析了超过105万人DNA数据，首次系统性地绘制出14种精神疾病的遗传共享图谱，识别出五大跨疾病遗传因素，是精神疾病遗传学领域迄今为止最全面的分析。研究人员通过全基因组关联研究（GWAS）汇总数据，识别出五个潜在的基因组因素，这些因素解释了个体疾病的大部分遗传变异。精神疾病在基因组水平上存在广泛的遗传重叠，而这一研究通过多方法交叉验证，系统...
哲源科技完成亿元A1轮融资，聚焦“AI4S+疾病”赛道
2025 年 12 月 16 日，北京哲源科技有限责任公司（以下简称 “哲源科技”）宣布完成亿元 A1 轮融资。本轮融资由国科投资领投，泽源基金、睿智医药跟投。 哲源科技本轮资金将主要用于核心药物管线的持续推进，高价值创新 IP 的全球专利布局，以及计算医学平台的升级，助力公司持续释放 “药物IP创新工厂”的能力，推动生物医药产业的研发范式变革。 在复杂疾...
ASH 晴报 | 常春康教授：JAK/ROCK抑制剂+BET抑制剂引领MF治疗新趋势，初治患者24周SVR35率达91.67%
骨髓纤维化（MF）的治疗已经迈入后芦可替尼时代，目前正面临疗效瓶颈与耐药挑战。在这一背景下，联合治疗已成为突破临床困境的关键趋势。2025年美国血液学会（ASH）年会于近日盛大召开，上海市第六人民医院常春康教授于Oral环节重磅报告了JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼联合BET抑制剂TQB3617治疗MF的Ⅰb/Ⅱ期研究最新数据，其卓越疗效为该领域注入了新的希望，成为极具潜力的...
《Advanced Science》封面研究揭示靶向DCAF12-TRiC/CCT轴抗癌新策略
近日，温州医科大学附属第一医院医学研究中心韦栋平研究员、同济大学附属上海肺科医院许亚萍教授、复旦大学附属肿瘤医院陈佳艳教授团队开展跨机构合作，在《Advanced Science》期刊以封面论文形式发表一项开创性研究。该研究首次揭示CRL4-DCAF12泛素连接酶通过介导非降解性泛素化修饰直接激活TRiC/CCT伴侣蛋白复合物，进而驱动肺癌远处转移的全新机制。这一发现不仅为肺癌靶向治...
Nature重磅发布！1364例迄今为止最大规模的乳腺癌全基因组测序研究，全面揭示基因组特征
近日，国际知名期刊《Nature》发表一项重磅研究：韩国研究团队通过对1364例乳腺癌患者进行全基因组测序（WGS），并结合详细临床数据，揭示了乳腺癌基因组特征与临床结局之间的复杂联系，是迄今为止最大规模的乳腺癌全基因组测序研究。研究表明，全基因组测序能够识别传统方法难以发现的基因组特征，包括结构变异、拷贝数变异和突变特征等。这些特征为理解肿瘤异质性、治疗反应差异以及预后评估提供了宝贵信息。...
【倒计时1天】2026国自然系列讲座收官-多组学交叉融合研究12月4日开播
2026年国家自然科学基金申报工作即将启动，为助力各单位提升国自然项目申请书质量，欧易生物联合转化医学网特别推出"2026 国自然热点-系列线上直播讲座"，现面向全国科研单位及科室开放预约。 第五期 第五期以《国自然热点方向-多组学交叉融合研究进展》为主题，邀请到了清华大学马潇潇研究员、南开大学李晗研究员、国家生物信息中心时晓宇副研究员三位专家分享。 ...
【全日程发布】年终盛会：新药研发、医工交叉、成果转化、分子诊断、体外诊断、类器官等主题，大咖云集，最后发放100个免费名额
在生命科学多维革命、临床需求升级与产业生态重构的历史性交汇点，转化医学正经历从线性递进到系统集成的范式跃迁。基因编辑、类器官建模、单细胞图谱、空间组学与人工智能等前沿技术突破性发展，分子诊断从单点精准迈向全景动态监测，类器官技术从科研工具蜕变为个体化医疗引擎，IVD产业从设备制造进阶至生态级解决方案。然而，技术孤岛、产学研断层与供应链风险，仍在制约创新价值向临床实践的转化效...
四川大学赵星/郭冰/肖雄/张菊英团队分析36万人2911种血浆蛋白，揭示五种不同共暴露模式影响心血管代谢疾病的机制
近日，四川大学赵星/郭冰/肖雄/张菊英团队一项发表国际知名期刊《Nature Communications》的研究通过分析英国生物样本库中超36万人的多维度数据，识别出五种不同的共暴露模式，并揭示它们通过特定血浆蛋白质影响心血管代谢疾病的机制。 其中，“社会剥夺”模式对健康的危害最大——处于这种环境中的人患心血管代谢疾病的风险比参照组高出15%-40%。研究人员首次发现CDCP1...
免疫逃逸新机制！武汉大学发文：改善结肠癌抗PD-1疗法的治疗新策略
近日，武汉大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“CYP4X1/sEH-Dependent Endocannabinoid Metabolism Drives Fibroblast-Mediated Immunosuppression to Limit Immunotherapy in Colon Cancer”，本研究表明，CYP4X1/sEH 依赖性...
大规模血浆蛋白质组学分析！郁金泰&谭兰团队首次系统性揭示癫痫发病前血浆蛋白质的变化规律，发现103种与癫痫发病风险显著相关
近日，复旦大学附属华山医院郁金泰&青岛市市立医院谭兰团队在知名期刊《Cell Reports Medicine》发表最新研究：通过大规模血浆蛋白质组学分析，揭示了癫痫发病前的蛋白质动态变化规律。研究发现，103种血浆蛋白质与癫痫发病风险显著相关，其中NEFL（神经丝轻链蛋白）和GDF15（生长分化因子15）表现出最强的关联性。这些蛋白质的异常水平在癫痫临床诊断前十余年就已出现，表明大脑内的病...