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【STTT】贾立军及李剑教授发现靶向衰老细胞治疗癌症的新策略

2022-09-13

2022年9月9日,上海中医药大学贾立军和华东理工大学李剑共同通讯在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了研究论文,该研究设计并合成了多靶向抑制剂LIN的乙酰化β-半乳糖苷前药 Gal-LIN,并评估其与小分子抑制剂MLN组合的抗癌功效。 https://www.nature.com/articles/s4139...

【PNAS】”疫“苗两用,徐巧兵团队开发出淋巴结靶向的LNP-mRNA癌症疫苗

2022-08-20

2022年8月15日,许巧兵教授在《Proceedings of the National Academy of Sciences》(PNAS)国际知名期刊上发表了题为“Lipid nanoparticle-mediated lymph node-targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell resp...

【Cell】新尝试!噬菌体联合疗法可精确靶向IBD相关的肠道细菌

2022-08-05

科学家们首次设计了一种噬菌体联合疗法,可以精确地靶向和抑制与炎症性肠病(IBD)相关的肠道细菌。这项工作于发表于《Cell》,它展示了使用噬菌体治疗与肠道微生物群相关的疾病的可能性。 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00850-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub...

【Nature子刊】新发现!研究确定特异性靶向和阻断疾病相关白细胞的方法

2022-07-27

最近,发表在《Nature Nanotechnology》上,由Case Western Reserve 大学(CWRU)研究团队领导设计了一个纳米颗粒平台,该平台专门针对与疾病相关的活化嗜中性粒细胞,同时保持不活跃的循环嗜中性粒细胞不变。CWRU教授EviStavrou解释:“它确保了与疾病相关的中性粒细胞被抑制,且抗感染能力完好无损。这些发现提供了改变流行疾病治疗的潜力,包括糖尿病并发症...

即将开播 | RET靶向药物研发及进展!大咖云集,直击热点,不容错过!

2022-07-26

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。   第七期   RET属于原癌基因,RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族,是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族,也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入,RET正在成为多种肿瘤...

直播预告 | RET靶向药物研发及进展!大咖云集,直击热点,不容错过!

2022-07-20

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。   第七期   RET属于原癌基因,RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族,是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族,也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入,RET正在成为多种肿瘤...

【Science子刊】谁占上风?“歇一歇”会更好——肺癌靶向治疗中不同类型细胞的互动

2022-07-04

大约有90%的癌症死亡被归因于治疗耐药性疾病,其细胞间的互动——也被称为“进化游戏”——对耐药性具有较大的影响力。 在其最新发表在Science Advances的研究中,Scott博士及他的同事应用了一个他们之前创建的测定法,在一个简化的肿瘤环境中,直接测量了这些细胞间的互动——包含耐药性非小细胞肺癌细胞(drug-resistant non-small cell lung c...

【Science子刊】靶向呼吸道合胞病,对付“虐娃狂魔”有了口服药!

2022-06-27

RSV是婴儿和免疫功能低下个体下呼吸道感染的主要原因,但没有有效的治疗方法。2015年,该病毒在全世界造成约3310万例病例,320万例住院治疗,并导致59,800人死亡。研究结果将AVG-388确定为主要候选药物,其有效地阻断了病毒RNA聚合酶的活性,RNA聚合酶是一种负责病毒基因组复制的酶。 近日,佐治亚州立大学转化抗病毒研究中心的研究团队在《...

【快讯】《药精准》系列第六期直播圆满结束,聚焦药靶,药企大咖共话NTRK靶向药物研发及进展!

2022-06-26

6月22日,由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第六期直播圆满结束,本次直播围绕NTRK基因融合靶向治疗前沿、NTRK基因融合抑制剂临床研究进展、NTRK基因融合突变临床检测等热点内容展开。 葆元生物医学总监 任以中博士作了题为“NTRK抑制剂:从基础,检测到临床开发”的报告。 任博士首先阐述了NTRK基因的...

【Science子刊】不伤害健康干细胞!阻断特殊蛋白质以靶向白血病干细胞!

2022-06-24

英国每年有超过3000人被诊断为急性髓系白血病(AML),包括100名儿童。确诊后,带有不良遗传标记的人只有15.3%的机会存活超过五年。尽管研究导致人们对该疾病的理解水平提高,但包括AML在内的急性白血病的主流疗法多年来基本保持不变。它们通常涉及化疗和干细胞移植等治疗,可能会产生严重的副作用。 他们发表在《Science Translational Medicine》上的研究“...

即将开播 | NTRK靶向药物研发及进展,大咖云集,直击热点,不容错过!

2022-06-21

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。 第六期 目前,神经营养酪氨酸受体激酶(Neurotrophin receptor kinase,NTRK)基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因,存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌...

直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展,大咖云集,直击热点,不容错过!

2022-06-16

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。 目前,神经营养酪氨酸受体激酶(Neurotrophin receptor kinase,NTRK)基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因,存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌症中。NTRK开启了首个肿瘤...

直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展,大咖云集,直击热点,不容错过!

2022-06-16

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。 目前,神经营养酪氨酸受体激酶(Neurotrophin receptor kinase,NTRK)基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因,存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25...

【快讯】《药精准》系列第五期直播圆满结束,聚焦药靶,药企大咖共话MET靶向药物研发及进展!

2022-05-22

5月18日,由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶精准伴随”系列直播栏目《药精准》第五期直播圆满结束,本次直播我们邀请到多位药企大咖,聚焦MET靶向药物研发前沿、临床研究进展、MET靶向药物伴随诊断或MET基因突变临床检测等热点内容展开主题分享和深入讨论,共同探讨“MET靶向药物研发及进展”。 首先,上海海和药物研究开发股份有限公司转化医学高级副总裁李福根博士作了题为“MET抑制...

《药精准》第五期18日开播! 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展,大咖齐聚,期待您的参与!

2022-05-17

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随系列直播栏目”,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。 第五期介绍   近年来,精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野,其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此,MET靶向药物...

直播预告 | 聚焦药靶——MET靶向药物研发及进展,大咖云集,欢迎观看!

2022-05-14

《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶,精准伴随”系列直播栏目,精准医疗,诊断先行,助力创新药高质量研发。 第五期 近年来,精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野,其中最值得关注的就是具有广泛应用前景的MET罕见突变。因此,MET靶向药物的研发与进...

【Cell子刊】肿瘤“贡献者”脂滴的作用了解,有助于潜在的靶向治疗

2022-05-11

发表在《Cell Reports》杂志上的一项新研究“Lipogenesis mediated by OGR1 regulates metabolic adaptation to acid stress in cancer cells via autophagy”中,Moffitt癌症中心研究人员表明,酸性环境中的癌细胞会发生脂类合成和积累。研究小组确定了负责这些变化的关键信号分子,发现这些...

【Nature】CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤,显示出抑制肿瘤生长的巨大前景

2022-05-01

Sinai Health和多伦多大学的科学家表示,一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。 这一临床前研究结果“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”发表在《Nature》杂志上,描述了在分子遗传学教授Daniel Durocher的实验室中用CRIS...