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找到约13条结果 (用时0.1656秒)

Carl June团队:非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤安全可行丨医麦猛爆料

2018-09-14

目前,CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究,其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性,使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为:Bruce Levine, David Porter, Carl June 以及 Stephen Schu...

百济神州公布PD-1抗体Tislelizumab治疗霍奇金淋巴瘤的关键性试验的初步主要结果

2018-07-24

百济神州高级副总裁,亚太地区临床开发、生物标记物和药理学负责人汪来博士评论道:“我们很高兴宣布tislelizumab的首个关键性试验的初步主要结果。尽管随访时间较短,我们相信结果展示了强大的活性和高总体缓解率及高完全缓解率,以及与其他PD-1抑制剂一致的安全性。我们相信这些很好的结果能支持我们于今年晚些时候在中国首次申报tislelizumab。” 这项单臂关键性...

【2018 ASCO】中国创新PD-1抑制剂亮相,极大改善霍奇金淋巴瘤患者疗效

2018-06-07

编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 第54届美国肿瘤学年会(ASCO)于当地时间2018年6月1 - 5日在美国芝加哥麦考密克展览中心拉开帷幕。今年大会主题是“传递新知 延展精准医学版图”。本届ASCO公布了由信达和礼来公司联合开发的信迪利单抗(PD-1抑制剂)治疗复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-CHL)的II期临床研究ORIENT-1试验的中期主要研究结果。 【肿瘤资讯】有幸对该研究的主...

Kite完成首个治疗非霍奇金淋巴瘤的CAR-T产品上市申请!

2017-04-01

2017年3月31日,Kite Pharma正式宣布公司已经完成axicabtagene ciloleucel(以下称KTE-C19)在美国食品药品监督管理局(FDA)关于生物制品许可(BLA)的滚动申请。KTE-C19用来治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 就在1个月前,Kite Phama公布了支持该申请的ZUMA-1关键临床试验积极性的结果,101例病人,6个月的完全缓解率...

百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤

2016-11-25

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Opdivo用于既往已接受自体造血干细胞移植(ASCT)及移植后Adcetris(brentuximab vedotin)治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。此次批准,是Opdivo在过去不到2年时间内治疗4种不同类型肿瘤方面在欧盟斩获...

一张图看懂《滚蛋吧!肿瘤君》中的非霍奇金淋巴瘤

2015-08-24

(转化医学网360zhyx.com) ...

异基因造血干细胞移植治疗复发性霍奇金淋巴瘤获得成功

2015-07-09

  记者从天津市肿瘤医院获悉,日前该院血液科的移植治疗团队与儿童肿瘤科密切合作,实施“清髓性异基因造血干细胞移植”技术,成功救治一名复发难治性霍奇金淋巴瘤患儿。据悉,该类病例目前在国内儿童霍奇金淋巴瘤的治疗中尚未见报道,这次在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面的突破,为血液肿瘤治疗开辟了新途径。   年仅11岁的小霖来自内蒙古,2011年被诊断...

AFM13治疗复发/难治霍奇金淋巴瘤的疗效

1970-01-01

AFM13是一种双特异、四价嵌合抗体,用于治疗表达CD30的恶性肿瘤。AFM13通过绑定CD16A作为免疫效应细胞来恢复自然杀伤(NK)细胞。6月发表于《Blood》杂志的一篇文章评估了AFM13治疗复发/难治霍奇金淋巴瘤的疗效。 在1期剂量递增研究中,28名患者经大量前处理的复发/难治霍奇金淋巴瘤患者接受AFM13,剂量为0.01-7mg/kg。主要终点是安全性和耐受性。...

天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破

1970-01-01

日前,天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破。该院通过实施“清髓性异基因造血干细胞移植”技术,成功救治一名复发难治性霍奇金淋巴瘤患儿。该类病例目前在国内儿童霍奇金淋巴瘤的治疗中尚未见报道,为血液肿瘤治疗开辟了新途径。 患者年仅11岁,2011年被诊断为霍奇金淋巴瘤。在当地做过6个周期化疗后,2014年因病情复发来到天津市肿瘤医院求医,诊断为颈...

通过NIPT发现了新的霍奇金淋巴瘤血液检测方法

2015-06-12

  最近《Lancet Haematology》出版了一个概念性研究结果,这个实验中,研究人员证明,他们能够从被诊断为早期或者晚期的患者中的血液中的无细胞DNA中,发现霍奇金淋巴瘤细胞的基因组失衡。   非侵入性测定法,主要依赖于下一代鸟枪测序的ccfDNA,其可以用于鉴定对治疗反应不明显的患者,并提供以后总有价值的,可以使用的...

FDA扩大依鲁替尼适用范围 治疗罕见非霍奇金淋巴瘤

2015-02-02

  美国食品和药物管理局近日扩大了依鲁替尼(Imbruvica)的使用范围,其将可以用于华氏巨球蛋白血症(WM)的治疗,这种疾病是癌症的一种罕见形式,其往往开始形成于免疫系统。该种药物因为此种用途,获得了突破性疗法的地位。   作为一种非霍奇金淋巴瘤,WM随时间缓慢恶化,并且会导致血细胞异常,已知的包括B淋巴细胞(B细胞),这种细胞可以在骨...

通过NIPT发现了新的霍奇金淋巴瘤血液检测方法

2015-01-23

  在本周的《Lancet Haematology》出版了一个概念性研究结果,在这个实验中,研究人员证明,他们能够从被诊断为早期或者晚期的患者中的血液中的无细胞DNA中,发现霍奇金淋巴瘤细胞的基因组失衡。   非侵入性测定法,主要依赖于下一代鸟枪测序的ccfDNA,其可以用于鉴定对治疗反应不明显的患者,并提供以后总有价值的,可以使用的监控治疗效果的手段。   该研究的想法来源于在鲁汶大学医学院...

免疫药物能提高霍奇金淋巴瘤治疗效果

2014-12-07

  近年来,随着科学技术不断取得重大进展,一批作用于免疫系统的药物已用于识别和消灭癌症。在12月6日举行的第56届美国血液学年会上的一份研究报道中,这些激活免疫系统的新药对各种血液疾病患者显示出极大的治疗潜力。   斯隆凯特林癌症中心(MSK)肿瘤血液学临床部主任Moskowitz医学博士领导了一项针对典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的研究。前两阶段的研究结果...