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本周药物研发动态精选
2014-09-13
美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗 美国默克于9月4日宣布，公司旗下Keytruda(pembrolizumab)正式成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首例PD-1单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。 pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡1(PD -...
复旦药物研发获突破 治血癌有望
2013-12-10
经过逾4年的研究，复旦大学生物医学研究院徐彦辉课题组首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构，这将对血液肿瘤（即血癌、白血病）治疗性药物的开发具有重大意义。上述成果昨日（6日）已在线发表于国际顶级学术期刊《细胞》杂志上，引起世界同行广泛关注。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成员，即TET1蛋白、TET2蛋白和TET3蛋白。TE...
H3与华大基因联合开发、共享基因组数据 助力癌症药物研发
2013-03-22
2013年3月21日，一家致力于肿瘤治疗研发的生物制药公司——H3生物医药（H3 Biomedicine）与全球最大的基因组学研究机构——华大基因，联合宣布双方在临床前癌症模型测序及相关基因组数据共享方面达成一致协议。本研究旨在识别及验证可用于药物治疗的潜在靶点——复发性基因突变，这将对整个肿瘤药物研发产业起到至关重要的作用。本着各自在开放式研究方...