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专家访谈
找到约46条结果 (用时0.1656秒)
立妥威：失败肿瘤药变身首个艾滋病治疗药
二十多年以前，被诊断出艾滋病就如同宣判了死刑。1987年，抗艾滋药物齐多夫定的出现第一次给艾滋病患者以希望。那以后，很多抗艾滋药物相继出现，虽然现在艾滋病还不能被治愈，但是已经被认为是一种可以治疗的疾病。而在各种联合疗法中，齐多夫定仍然是最重要的抗艾滋药。 齐多夫定的另外一个名字AZT，大家应该更加熟悉。虽然这一药物的治疗效果不错，...
强生投入7亿美元获MacroGenics血液肿瘤药物
强生公司是为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权，预付了1.25亿美元，另外如果发展计划成功，还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。生物技术公司MacroGenics表示，这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。 这条消息仅仅几周之前，武田急急忙忙得与该生物技术公司签署...
安进狄诺塞麦在美国获批用于罕见骨肿瘤并发症
安进骨转移治疗药物狄诺塞麦（商品名：Xgeva）在美国获批用于一种新的适应症，即与癌症有关的血钙水平升高，安进表示这是一个“明显未满足的医疗需求。”FDA 批准狄诺塞麦用于不能以二膦酸盐类药物治疗患者的恶性肿瘤高血钙症 (HCM)，这款药物目前用于预防癌症已扩散至骨及罕见原发性骨肿瘤患者的骨骼并发症。 据安进称，HCM 发生于大约 2.7% 的癌症患者中，鳞状上皮细胞肿瘤患者中...
垃圾树变黄金：最畅销肿瘤药曲折诞生记
作为日后第一个获得FDA批准的来自天然植物的化学药物，紫杉醇类药物研发过程恰恰是产学研紧密合作的结果，也为日后国家科研机构和制药公司的合作树立了典范。 抗癌的国家使命，垃圾变黄金 上个世纪，癌症的发病率在美国一再创新高，在制药公司束手无策的情况下，美国国会让美国政府管理的重要科研机构——美国国立癌症研究所接下了研究新药的担...
FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdivo审评
百时美施贵宝于9月26日表示，美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格，这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示，欧洲药品监管机构还授予这款药物用于晚期黑色素瘤加速审评资格。 Opdivo（nivolumab）属于一种有前景的新类型药物，这类药物旨在帮助人体自身免疫...
基因靶向抗肿瘤药试服
楚天都市报讯 荣立药物研究所发起“金转停胶囊免费试服”活动。所有报名的患者，均可免费试服，并附赠《基因靶向抗肿瘤研究新进展》书籍一本。 <!--more--> 金转停胶囊主要成分为金雀异黄素，由美国国立癌症研究院（NCI）研究发现，中国医学科学院和荣立药物研究所共同研制，华北制药集团生产，国家卫生部批准的新一代抑制肿瘤的高科技产品。 活动时间：10...