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专家访谈
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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学
《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务
《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革
《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元
《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路
《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授： 从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”
《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑
《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值
深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
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《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
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港媒：单独二胎后 内地急需增加“缺陷婴儿”检测
2015-04-10
香港《南华早报》4月8日文章，原题：高龄妈妈增多，中国急需增加“缺陷婴儿”检测投入多名人大代表指出，内地卫生部门应协助政府加大“缺陷婴儿”的检测力度，这是因为政府出台的放松二胎政策导致孕妇的年龄增加。 内地卫生部公布的数据显示，内地每年出生的1600万名婴儿中，“缺陷婴儿”人数高达90万。2003年，内地取消强制婚检，其中包括基因检测。过去10年，新生儿缺陷数上升近...
荥阳妇幼：引进高端检测技术 避免缺陷婴儿出生
2013-09-13
为有效减低缺陷婴儿出生率，近期荥阳市妇幼保健院与北京贝瑞和康生物技术有限公司、湖南湘雅医院产前诊断中心合作，推广无创产前基因检测（即宝宝染色体疾病检测）技术应用。 我国是出生缺陷疾病的高发地区，每年先天性致愚致残缺陷儿占出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的近四分之一。存活下来的出生缺陷儿，多为终生残...