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专家访谈
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最新研究：让受损神经细胞再生的潜在途径
神经受损会导致各种灾难性的健康问题，比如帕金森和阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病，甚至是瘫痪。幸运的是，来自美国的一项最新研究可以改变这一切：研究人员在合成某些罕见类型的分子上获得了可喜的进展，可以帮助受损的神经细胞重新生长。 此前，有科学家进行过使用神经营养因子修复受损神经这方面的研究。神经营养因子是一种能够促进神经元发育的蛋白...
年度猛料：细胞治疗娶了基因编辑，生了娃叫啥？
随着越来越多物种基因组的公布，基因功能的研究成为后基因组时代的重点。基因编辑作为操纵基因的上帝之手，可以实现对基因的定点突变、插入、删除的精确操作；既可以用于正常基因替代突变基因进行性状改良、基因治疗，也可以用于突变基因替代正常基因进行基因功能学的研究；可在干细胞系、动植物中开展，从而设计出用于药物筛选的细胞株、临床前应用的动物模型、改良动植物性状等等。本文中小编仅以基因编辑在免疫细胞治疗领域...
解开癌症之谜：癌细胞如何形成肿瘤？
癌症是一种神秘的疾病，有很多原因。最大的一个问题是：肿瘤如何形成以及为什么会形成肿瘤？多年来，科学家针对这些问题开展了各种各样的研究，2015年1月，来自伦敦大学国王学院的研究人员揭示出了皮肤损伤引发肿瘤形成的一个新机制，这对于那些罹患慢性皮肤溃疡或水泡皮肤病的患者具有重要的临床意义。这项发表在《Nature Communications》杂志上的研究，...
霸气！攻克癌症干细胞的新药
所有肿瘤细胞都是一个单一的异常细胞的后代，但它们并非所有都一样。只有少数保留原来细胞的能力，形成一个完整的肿瘤。这样的癌症干细胞可以迁移到其他组织，并成为致命的转移瘤。所有的癌细胞都可以形成另一个肿瘤？还是只有挑选出来的癌症干细胞可以生成新癌细胞？密歇根大学的一项研究发现答案为两者皆是，他们将这一惊人发现发表在去年12月份的《PNAS》杂志。 &ems...
著名学者Nature综述：单细胞测序之现状
每个细胞都是独一无二的，但我们的研究对象往往是细胞群体，忽略了这些细胞之间的异质性。正因如此，单细胞基因组学研究受到了越来越多的关注。 单细胞基因组学领域近年来发展得非常迅速，为人们揭示了复杂生物学体系的许多重要线索，包括微生物群落的生态多样性和人类癌症的基因组。一月二十五日Nature Reviews Genetics杂志...
肿瘤免疫疗法：战略对头，战术乏力
肿瘤治疗，在短短几十年间经历了手术，放疗，化疗，靶向疗法，到免疫疗法的几个发展阶段，现在最红火的当然是免疫疗法。 免疫疗法又大致分成细胞疗法，和PD－1等抑制剂的方法。 说白了，细胞疗法就是从病人身上（也有从正常人身上）召集能对抗肿瘤的“战士” （免疫细胞），然后送他们到军校培训（体外培养），培...
【盘点】CAR-T细胞疗法研究进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这种疗法出现了很多年，但近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，正是在这一系列...
回顾2015，我国有哪些医药生物技术带有“自主创新”标签？
战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量，生物产业是七个战略性新兴产业之一。日前，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办的“2015年中国医药生物技术十大进展”评选结果正式出炉。 2015年中国医药生物技术十大进展分别是： 1. 我国自主创新国家1.1类Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市 ...
人类干细胞培养又有新方法
人类多能干细胞（hPSCs）能够自我更新并转换成为体内其他任何类型的细胞，使其成为细胞移植疗法、药物开发、细胞分化和发育研究的一种很有前途的材料来源。然而，众所周知，干细胞是很难维持和培养。像所有的真核细胞一样，它们对养分的有效性、pH值、温度、氧气和二氧化碳的含量都很敏感，而且它们也易于分化，留给研究人员的细胞往往不同于他们打算在实验中使用的细胞。在国...
急性髓性白血病有治：蛋白质阻断剂可终止癌细胞扩散
急性髓性白血病(AML)是最具侵略性和破坏性的癌症类型之一：它的出现毫无征兆，且五年存活率仅为24%。然而，更有效的治疗方式或许即将到来。澳大利亚墨尔本的沃尔特和伊丽莎霍尔研究机构的研究人员发现了一种蛋白质，它对血癌的扩散至关重要。 该蛋白质被称为“Hhex蛋白质”。研究人员通过阻止它的分泌，使得癌症在扩散途中得以终止——至少在...
PD-1， 抗癌新星如何憋大招？
据美国《福布斯》杂志公布的全球女星身价排行榜，2015年国内一线女星范冰冰女神的身价2100万美元，而她，身价高达7.95亿美元！她是谁？她就是大名鼎鼎的PD-1抑制剂，近两年来在癌症治疗领域中，PD-1抑制剂因抗肿瘤疗效佳赚足了眼球，俨然成了最耀眼的明星药物。 国内外的制药巨头一直争抢着跟PD-1这个巨星合作。近日，恒瑞医药发布公告称，公司与美国...
浙大80后教授发表单细胞RNA测序研究
基因表达变异是小鼠胚胎干细胞（ESC）的一个重要特征，但人们还不清楚这背后的具体原因。 浙江大学和哈佛大学的研究人员对小鼠胚胎干细胞进行了单细胞mRNA-seq分析。他们发现，这些细胞表现出的异质性是血清培养造成的。这项研究发表在一月二十一日的Cell Reports杂志上，文章的通讯作者是浙江大学80后教授郭国骥、哈佛大学的S...
eLife封面文章：在癌症开始的地方
俗话说一失足成千古恨，错误的决定可能毁掉人的一生。其实，这样的事也会发生在细胞身上。如果正常细胞在发育中做出了错误的抉择，就可能走上歧路最终发展成癌细胞。美国西北大学的研究人员日前揭示了细胞分化过程中决定命运的那一刻，这项研究作为封面文章发表在eLife杂志上。 果蝇的眼睛由不同的特化细胞组成，比如感光神经元和视锥细胞。由于果蝇与人类共享许多致癌基因，科学家们将果蝇复...
Science颠覆传统认知：不止干细胞具有自我更新能力
当我们的器官老化或损伤时，它们的更新通常依赖于组织中少量的干细胞，因为绝大多数分化细胞都丧失了分裂及生成新细胞的能力。由德国Max Delbrück分子医学中心(MDC)和法国国立马赛免疫学中心(CIML)的Michael Sieweke领导的一个德法研究小组现在揭示了一种特化免疫细胞——人类巨噬细胞几乎能无限分裂与自我更新的机制。 &em...
“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
最近《细胞研究》发表一篇来自北京多家单位关于干细胞的一篇研究，其中涉及到抗氧化的研究引起我的关注。阅读后总体感觉不错，但仍然觉得不够全面，因此提出以下一些问题，作为学术探讨。因为对干细胞的研究属于外行，或有不当。 既然氧化损伤是导致干细胞早衰的重要因素，那么或许可以采用理想的抗氧化物质，例如NAC、氢气作为干预手段。不过从这个研...
简化人类细胞基因编辑的新方法
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被广泛应用于世界各地的实验室，也成为编辑人类多能干细胞、人类胚胎干细胞基因组最常用的技术。1月6日，Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛大学和麻省总医院研...
转化细胞生物学：研究生涯开启技术悟性
题记：转化细胞生物学家们所从事研究的问题对治疗人类疾病有一种直接的影响。但是为了建立一种成功的科学生涯，年轻的细胞生物学家们还必须做到对各种研究技术熟练掌握，比如尖端成像、数据挖掘和生物物理学，以便推动他们的研究工作前进。这些细胞生物学家必须拥抱和掌握一些通常在其它系科才看得到的技能，比如编程、运用重载的大数据进行统计学分析，乃至自己动手制作与机器商店...
难道小保方被误解？
最近瑞士洛桑的联邦理工学院开发出用挤压诱导干细胞的方法，让我想起2年前小保方的学术造假大案，当时小保方故事中有这样的描述，她在研究中发现细胞在经过各种处理后会表现出类似干细胞的表现，因此和导师认为通过应激（折腾）细胞，可以让细胞重新回到原始干细胞状态，于是尝试各种热、酸、挤压等应激，最后发现用酸和挤压效果比较好，用酸处理进行后续研究，于是产生了突破性“发...
中科院创造世界首例异种杂合新型干细胞
近日，中国科学院动物研究所周琪实验室创造出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞，这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞，为研究进化上不同物种间性状差异的分子机制和X染色体失活提供了新型的有利工具。相关成果在国际知名期刊Cell发表。 物种间杂交个体在进化生物学、发育生物学和遗传学中应用广泛，例如...
【行业】CRISPR 横空出世，助力 CAR-T 细胞治疗
投资要点 基因编辑 —可随手操纵基因的上帝之手。基因编辑能够对基因进行精确操作， 实现基因定点突变、插入、删除。与传统的病毒载体导入基因相比，基因编辑 准确度高、效率高、成本低，未来将成为全球基础研究和临床应用的主流技术。 基因编辑主要包括 ZFN、TALEN 和 CRISPR 技术，中 CRISPR 具有操作简 单、脱靶率低、成本低廉、无种属特异性、细胞毒性小的...