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找到约92条结果 (用时0.1656秒)

Science:应激相关激活转录因子-1调节线粒体非折叠蛋白反应

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201206/2012061810290598.jpg" alt="" width="314" height="160" border=&quo...

进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:157640 <...

进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:258450 <...

进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2 <br/>染色体位置:10q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609286...

线粒体复合体III缺陷症(细胞色素C还原酶缺乏)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:线粒体复合体III缺陷症(细胞色素C还原酶缺乏)</div><p align="left"> <br/>相关基因:UQCRB(BCS1L) <br/>染色体位置:8q22(2q33) <br/>遗传方式:AR <br/&g...

线粒体复合体III缺陷症(细胞色素C还原酶缺乏)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:线粒体复合体III缺陷症(细胞色素C还原酶缺乏)</div><p align="left"> <br/>相关基因:BCS1L,UQCRB <br/>染色体位置:2q33(8q22) <br/>遗传方式:AR <br/>...

单基因遗传病: 线粒体磷载体缺乏

2012-12-09

<P>中文名称: 线粒体磷载体缺乏</P><P>英文名称:Mitochondrial Phosphate Carrier Deficiency </P><P>OMIM号: 610773&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P>...

单基因遗传病: 线粒体戊二酰辅酶A合成酶缺乏症

2012-12-09

<P>中文名称: 线粒体戊二酰辅酶A合成酶缺乏症</P><P>英文名称:3-@Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coa Synthase 2 Deficiency </P><P>OMIM号: 605911&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>...

单基因遗传病: 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 5 </P><P>OMIM号: 613077&nbsp;</P>&l...

单基因遗传病: 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 4 </P><P>OMIM号: 610131&nbsp;</P&...

单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 3 </P><P>OMIM号: 609286&nbsp;</P&...

单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 2 </P><P>OMIM号: 609283&nbsp;</P&...