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中国抗MERS药物研究获重要进展 药物可直接用于紧急防护

1970-01-01

自5月28日我国确诊首例输入性中东呼吸综合征(MERS)患者以来,国内各方均显示出极大关注。一个好消息是,复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室的国家“千人计划”学者姜世勃及同事,在抗MERS的药物研发方面取得重要进展。 2013~2014年,该研究团队设计和检测了抗MERS的多肽――HR2P,发现HR2P能有效地抑制MERS-Co...

2015年度“邵逸夫奖”揭晓细菌群体感应研究获生命医学奖

1970-01-01

6月1日下午,邵逸夫奖基金会在香港举行新闻发布会,公布了2015年度“邵逸夫奖”的获奖名单。邵逸夫奖基金会主席邵方逸华女士出席了新闻发布会。“邵逸夫奖”设有天文学、生命科学与医学以及数学科学3个奖项,每项奖金100万美元,每年颁发一次,至今已颁发了12次。奖项面向全世界优秀的科研学者,素有“东方诺贝尔奖”之称。 本年度天文学奖颁予了来自美国宇航局艾姆斯研究中心开普勒...

研究称父亲基因决定孩子健康 可跨代传承

2015-06-02

  报道称,根据美国北卡罗莱纳州大学教堂山分校日前公布的一项研究,从基因上说,我们更像爸爸。   据西班牙《万象》月刊5月号报道,“我们从祖先那里获得的DNA只是遗传的一个基础,重要的是这些基因如何表达,即我们继承的等位基因。我们的很多特征,例如眼睛和头发的颜色,受父母二人的影响是同等的,但有多达200种基因,是由其中一方决定的,包...

研究称八成癌症病患儿童五年后仍存活

2015-06-02

  媒体报道,研究人员发现,现在抗癌成功的儿童病患相当于1970年代的四倍,接受治疗后的预期寿命也比以往更长。   据新加坡《联合早报》网站6月2日援引法媒称,美国临床肿瘤学会6月1日发表一项儿童癌症幸存者研究报告,研究人员对美国与加拿大医院近35000名儿童癌症病患进行调查,追踪期从1970年进行至1999年。  &e...

Nature人物:实现癌细胞研究的科幻故事

2015-06-02

  肿瘤细胞都不是好公民,这些社会不安定成分生长迅速,失去控制。科学家们一直都认为肿瘤细胞失控的细胞周期就是其主要的漏洞,因此杀死快速增殖的细胞成为了靶向肿瘤的一种策略。但是正如哈佛大学医学院系统生物学部细胞生物学家Stefan Florian所说的那样,这并不够。   这些关于癌细胞的概念主要来自于从二维实验室培养皿中所收集得到的数...

ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

1970-01-01

●在III期LUX-Lung 8试验研究中,阿法替尼*比厄洛替尼可显着改善总生存期,阿法替尼可使接受过一线化疗的晚期肺鳞状细胞癌患者的死亡风险降低19% ●与厄洛替尼相比,阿法替尼可明显延缓肺癌进展(主要终点),并提高对癌症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制 ●两种治疗方案的严重不良事件(≥3级)的总发生率相似,并观察到某些特定副作用的发生率存在一定差异 ...

[ASCO2015]重磅研究:pembrolizumab治疗头颈癌疗效和安全性

1970-01-01

2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。芝加哥时间6月1日下午3:39-3:51在头颈癌口头报告专场上,芝加哥大学NHC项目负责人Tanguy Seiwert教授发表一项KEYNOTE-012扩展队列研究,以评估pembrolizumab治疗进展期头颈部鳞癌的疗效和安全性。 ...

邓艳红教授谈ASCO口头报告FOWARC研究

1970-01-01

在2015年ASCO年会上,由中山大学第六医院的邓艳红教授、汪建平教授担任主要研究者的中国研究――FOWARC研究,成为唯一入选2015年ASCO口头报告的中国研究。芝加哥当地时间5月30日下午,在结直肠癌口头报告结束后,医脉通有幸对邓艳红教授进行了访谈。邓教授分享了该研究的设计方案,并透露了下一步的研究计划。 邓...

[ASCO2015]首个前瞻性TKI比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼OS更优

1970-01-01

芝加哥当地时间5月31日上午8点30分,ASCO非小细胞肺癌口头报告专场,研究者公布了LUX-Lung8的研究结果,该研究直接比较阿法替尼和厄洛替尼两种EGFR靶向药物在一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌(SCC)患者中的疗效和安全性,这是首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究。 主要研究者Jean-Charl...

研究称淘气小孩有CEO基因 很小就学会开疆拓土

2015-05-29

  美国最新研究指出,乖宝宝才不好,淘气小孩的身上,有CEO基因,更早懂得人际相处的界线,未来更可能领导一家大公司.只是专家们也不忘警告,家庭环境影响也很大,可以使淘气行为影响到儿童人格,长大后畏缩,不利于做生意。   据台湾中时电子报5月28日援引外媒报道,美国堪萨斯州大心理学家分析13000名成年人的健康状况,发现“DAT1”...

北大尚永丰院士Cancer cell发表癌症研究新成果

1970-01-01

来自北京大学医学部、天津医科大学的研究人员在新研究中揭示了,GATA3功能丧失促进乳腺癌转移的分子机制。研究论文发表在5月28日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。 北京大学医学部的尚永丰(Yongfeng Shang)院士以及天津医科大学的王艳(Yan Wang)教授是这篇论文的共同通讯作者。尚永丰院士主要研究方向是基因转录调控的表观遗传机制及性激素相...

新型皮下生物传感芯片或助力个体化精准医学疗法的研究

2015-05-28

  医学的未来在于更好的精确度,而并不仅仅只是诊断,更在于使用药物的剂量,近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究人员通过研究开发了一种新型的生物传感芯片,这种设备可以在尽可能长的一段时间内进行持续性的分析。   研究者Carrara博士表示,这种新型的生物传感芯片是世界上第一个可以同时测定pH和温度的设备,而且其还可以测定机体代谢相关的分子,比如葡萄糖、乳酸和胆固醇...

北京生命科学研究所所长王晓东:做全球最好的抗癌新药

2015-05-27

  要么不做,要做就做最好的——这,一直是北京生命科学研究所(以下简称“北生所”)所长王晓东的座右铭。   2004年4月,凭借在细胞凋亡领域的杰出成就,41岁的王晓东当选美国国家科学院院士,成为改革开放之后中国大陆20多万留美人员中获此荣誉的第一人。   “作为一名华人科学家,无论走到哪里、有多大成就,祖国...

甲基化研究方法的革新-罗氏NimbleGen SeqCap Epi产品在中国上市

2015-05-27

  罗氏NimbleGen公司 最新上市的SeqCap Epi基因组DNA甲基化序列富集产品,结合二代测序,可以进行在单碱基分辨率的样品甲基化分析。该产品系列包括:固定内容的、人类全基因组水平的可甲基化位点的DNA片段富集方案;以及,适合于各种不同应用的由客户自选区域的目标序列富集产品。该产品系列可以为表观遗传研究人员提供全新的研究工具,相比现有其他技术,可以在更大DNA序列广度,更高测序深...

Nature新闻:沉睡数十年的“睡美人”研究论文

1970-01-01

   有一些科学研究从一开始就可以很受欢迎,获得许多其他研究人员的引用。但另一些则可以像“睡美人”一样沉睡达一百多年才醒来获得荣耀和认可。 印地安那大学伯明顿分校的研究人员Filippo Radicchi和同事们分析了2200万篇科学论文,鉴别出了这样的睡美人论文,并找出了其中最有吸引力的论文。 一些论文在经历最初的增长期之后获得引用...

中国药科大学柳军博士PNAS发表免疫研究新成果

1970-01-01

   来自威斯康星医学院、中国药科大学、Norris Cotton癌症中心等机构的研究人员证实,免疫检查点蛋白VISTA和PD-1非重复性调控了鼠类T细胞反应。这一重要的研究发现发布在5月11日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上。 这篇论文的通讯作者是威斯康星医学院的助理教授Li Wang博士,中国药科大学的柳军(Jun Liu)博士是这...

华人女院士Nature子刊发布miRNA研究重要发现

1970-01-01

   来自麻省理工学院Picower研究所的研究人员发现了,造成脑功能故障,导致精神分裂症发病的一个主要遗传调控因子。相关研究结果发布在5月25日的《自然神经科学》(Nature Neuroscience)杂志上。 领导这一研究的是美国国家医学院院士、麻省理工学院Picower学习与记忆研究所所长、神经科学教授蔡理慧(Li-Huei Tsai)。...

万人药物基因组研究项目采用罗氏NimbleGen序列捕获技术

2015-05-27

  来自美国的药物基因组研究专家将开展一个由一万人参加的药物基因组项目,将医疗记录与他们的基因组信息进行关联,这些信息主要包括了84个与药物应答相关的基因情况。   为了获得与药物治疗相关的基因信息,研究人员将利用NimbleGen序列捕获产品,从全基因组DNA中富集这些基因的片段,然后利用二代测序仪进行高深度的测序。此次目标基因包括84个与药物靶标、药物转运、药物代谢,包...

罗氏外显子组探针助力大规模家族性疾病研究

2015-05-27

  Regeneron制药公司想必大家都不陌生,他们在免疫学、眼科、肿瘤、心血管等领域开发的产品均彰显了现代生物技术的巨大价值。2014年,他们成立了针对疾病的早期基因诊断的全资子公司-Regeneron基因组学中心(RGC),通过确定新的药物靶点、临床适应症来改善患者的治疗效果。去年1月份,RGC与Geisinger合作成立人类基因组学研究联盟,Geis...

NimbleGen序列捕获技术用于遗传性耳聋研究

2015-05-27

  遗传性耳聋是人类听力系统最常见的疾病之一,其中有一部分与X染色体相关。在American Journal of Human Genetics发表的一篇文章中1,德国研究人员利用一系列研究方法,包括NimbleGen定制型385K芯片进行序列捕获,从一个西班牙患病家族及一群德国患者的样本中发现了X染色体上一个疾病相关的突变。   研究人员利用定向富集技术,从两个男性患...