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发量稀疏、发际线后移...或将迎来新疗法!

2019-07-03

近日,有两项研究强调了使用JAK抑制剂等小分子治疗男性和女性脱发的新方法,这些小分子可以唤醒休眠的毛囊,以及旨在生长新毛囊的干细胞疗法。 在第一项研究中,美国哥伦比亚大学Vagelos医学院皮肤学教授Angela Christiano博士领导的研究团队发现了以前未知的细胞,这些细胞使小鼠毛囊处于休眠状态,并表明抑制这些细胞的活性可以重新唤醒休眠的...

柳叶刀 | 电刺激疗法可以缓解24小时内发生的脑卒中

2019-05-28

由加州大学洛杉矶分校的科学家领导的研究发现,一种新的神经刺激疗法可以增加脑血流,进而降低24小时内发生最常见的脑卒中患者的致残程度。这一重要发现发表于近期的《The Lancet》杂志。 一项针对1000名患者的研究发现,一项被称为主动神经细胞簇刺激的技术可降低患有急性皮质缺血性中风患者的残疾程度。加州大学洛杉矶分校综合卒中...

中日科学家联合揭秘混合型肝癌分子真相,精准疗法还会远吗?

2019-05-28

肝癌是我国最常见的消化道癌症之一,我国每年约11万人死于肝癌,占全世界肝癌死亡人数的45%。其中混合型肝癌预后极差,又因其未知的分子特征、难定的诊断标志物,使之成为肝癌精准医疗的重大难题。近日,北京大学第一医院、北京大学生物医学前沿创新中心、中山大学肿瘤防治中心和日本理化研究所的研究人员通过分析混合型肝癌病理亚型的基因组特征,揭秘了混合型肝癌的分子真相,同时提出了相应的分子分型...

盘点 | CAR-T疗法新研究进展

2019-05-20

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体)免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前,FDA批准Kymriah上市,标志着第一款CAR-T疗法应运而生,在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。今天小编就给大家梳理一下关于CAR-T免疫疗法的近期新的研究进展。 遏制毒副作用有新招 北京大学肿瘤医院与南加州大学的研究人员开...

柳暗花明!改善免疫疗法,从Treg细胞重编程开始!

2019-05-17

“谈癌色变”的今日,肿瘤免疫疗法凭借有效去除肿瘤细胞伪装、协助免疫细胞尽快识别杀伤肿瘤细胞同时不影响正常细胞的生存而日益受到青睐。但免疫疗法并非万能,目前最如火如荼的PD-1/PD-L1疗法总体上只能使约20%的人获得较好的响应,其余疗法的应用也不尽如人意。导致这一结果的缘由之一就是异常活化的Treg细胞。近日,马萨诸塞州综合医院的研究人员通过靶向Treg细胞中...

好消息!β细胞纯化难题获解,糖尿病干细胞疗法即将着陆!

2019-05-13

近年来,随着人们生活水平的提高及人口老龄化日益加剧,各种代谢疾病的发病率逐年上升,其中尤以糖尿病为甚。I型糖尿病患者都需要从外部接受胰岛素,约30%的II型糖尿病患者也依赖于胰岛素,定期检测血糖水平并且每日注射胰岛素虽然行之有效但患者始终要遭受检测注射之苦,对并发症的控制也不尽如人意。早在1999年,就有科学家指出在糖尿病患者体内植入健康的胰岛细胞是解决这一问题...

Nature | 基因疗法可以治愈心脏病发作造成的伤害!

2019-05-10

虽然目前临床使用的冠状动脉导管插入术和血运重建术显著改善了心肌梗死的结果,但也导致越来越多的患者出现心脏永久性结构性损伤,这常常导致心力衰竭。 目前对这种病症的治疗远远未满足临床需求,这是由于心肌细胞不能复制并由此再生失去的具有可收缩的肌肉组织。来自伦敦国王学院的Mauro Giacca教授及其研究团队发现在发生心肌梗塞猪心脏中使用人类microRN...

细胞疗法不再“高冷”——遏制CAR-T毒副作用有新招

2019-04-24

作者:Ruthy  编辑:Carrie 目前,CAR-T细胞疗法在白血病和淋巴瘤治疗领域取得了重要突破,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。但是,相较于同为免疫疗法的免疫检查点抑制剂,阻碍其发展的最大拦路石就是其毒副作用。近日,北京大学肿瘤医院与南加州大学的研究人员开发出了全新的CAR-T疗法,在不损...

盘点|2019肿瘤免疫疗法最新进展

2019-04-15

免疫疗法之肿瘤细胞查杀 据研究,一种RNA编辑酶-ADAR1可为免疫检查点发挥其作用,它通过阻断内源性dsRNA来限制机体抗肿瘤免疫效应的产生。 ADAR1可改善对某些机体对PD-1受体阻断剂产生耐药性这一难题。其中,ADAR1相当于抗原提呈与抗原表达中的关键“催化剂”。来自波士顿Dana-Far...

成也萧何败萧何——肿瘤免疫疗法成败皆系于钾离子

2019-04-01

近年来,肿瘤免疫治疗的好消息不断,PD-1/PD-L1疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革,俨然成为当前肿瘤治疗领域的热点。但是,目前免疫治疗对晚期肿瘤的效果基本只有25%-30%左右,于其他患者而言不过是纸上谈兵,这是为什么呢? 近日,美国国立卫生研究院(NIH)和美国国立癌症研究所(NCI)的研究人员指出,肿瘤微环境(TME)中高浓度...

miRNA抢镜mda-7的抗癌通路,新型疗法一触即发!

2019-03-28

科学家对mda-7 / IL-24基因进行了十多年的研究表明,它有助于抑制大多数常见的癌症类型,目前,科学家们正在探索上游基因是如何通过影响microRNA来推动这一抑制过程的。 来自弗吉尼亚联邦大学(VCU)分子医学研究所的Paul B. Fisher及其研究团队发现mda-7 / IL-24或能通过影响相应microRNA的表达情况,来诱导细胞凋亡...

肿瘤治疗新动向:Sheba联合Lonza优化细胞疗法

2019-03-21

Cocoon平台被设计成一排排悬挂着的豆荚状生物反应器 位于以色列Tel Hashomer的Sheba医疗中心是中东地区最大的医疗中心,近几年,其一直致力于为世界各国肿瘤患者提供医疗救治服务,也在癌症治疗方面取得了不俗的成绩。仅今年,Sheba就研发出了治疗胶质母细胞瘤的新药SIXAC,如果顺利的话,不久将进入人类临床试验。 Lonza...

强强联手!制药巨头辉瑞、默克和Nektar将联合开发全新胰腺癌三联疗法

2019-03-07

此次胰腺癌的三联疗法将由三个较为成熟的抗癌药物组成,进而尽快将这一三联疗法推向临床使用。这一三联疗法BioXcel表示,除了评估三联疗法在胰腺癌中的安全性和有效性外,两家公司还计划评估针对胰腺癌的血液及肿瘤组织中的免疫激活标记物。目前,BioXcel已授权启动和管理相关临床计划,其中BioXcel首席执行官Vimal Mehta在一份声明中表示,“我们相信,这项临床合作项目也体现了各方对BX...

突发!罗氏近330亿元收购基因疗法明星公司!

2019-02-25

(折合人民币近333亿元)! 是一家已被美国FDA批准的基因治疗公司!有着全球基因治疗中首个获批的药物,是全球基因治疗行业的先行者! 主要针对于遗传性视网膜病变、神经退行性病变、通过改变肝脏基因有可能得到治愈的遗传性疾病等的药物,这种基因治疗通常是一次性给药就可以治愈疾病!2015年纳斯达克上市!是基因治...

Nature子刊:基因编辑意外有点多?科学家们对基因疗法有了新认识

2019-02-19

近日,《自然》子刊《自然·医学》(Nature Medicine)在线发表了3篇关于基因疗法的最新研究论文。其中,一项治疗“杜氏肌营养不良症”长期疗效以及安全性的研究,引起了许多人的关注。 ▲《自然·医学》今日连续上线3篇关于基因疗法的论文(图片来源:《自然·医学》) 杜氏肌营养不良症这个名字在许多人...

NEJM:1+1>2!PD-L1单抗联合阿西替尼有望成为晚期肾癌的标准疗法!

2019-02-19

avelumab +阿西替尼——必然的选择 RCC治疗的第一步就是抑制VEGF过度表达。 肿瘤的生长和转移与其血管生成密不可分,而参与肿瘤血管化的多条分子通路皆能介导肿瘤微环境免疫抑制,使肿瘤细胞逃避免疫监视,不久前上海周彩存团队曾以此理论为据指出VEGFR抑制剂可以助力PD-1/PD-L1单抗治疗,因此,研究人员选择了avelumab,其是一种P...

基因编辑公司博雅辑因完成7000万人民币Pre-B+轮融资,基因疗法开发更进一步

2019-02-11

中国北京,美国马萨诸塞州剑桥(2019年2月11日) 博雅辑因(EdiGene)宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资,与此同时拥有丰富临床经验的李云博士加盟公司,任职临床研究部副总裁。博雅辑因是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司,致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法,以及为新药研发提供更创新的方案。这轮融资由松禾资本领投,并由公司A轮领投方...

风险降低可达85%!FDA批准第一种联合非化疗白血病疗法!

2019-01-30

第一种非化疗CLL/SLL是当前在成人患者中最常见的白血病类型。 FDA的批准依据是此前已经进行过的III期iLLUMINATE(PCYC-1130)试验结果,该实验一共涉及212名参与者,实验结果显示,与Gazyva加化疗相对比,(PFS,指肿瘤疾病患者从接受治疗开始,到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间)。 疾病加重或死亡的风险降低了77%...

速递 | 零的突破!中国本土抗癌药首获美国FDA突破性疗法认定

2019-01-15

今日,百济神州(BeiGene)宣布,美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。值得一提的是,这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA的突破性疗法认定。 FDA突破性疗法认定旨在加快候选药物的开发和审评。这些药物能用于治疗严重或危及生命的...

【基因泰克】豪掷20亿美元 开发个体化T细胞疗法

2019-01-09

日前,罗氏旗下基因泰克公司宣布,与总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies建立了合作关系,该合作的总价值可能高达20亿美元,主要用于开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法,用于个体化治疗多种癌症。 该公司日前宣布,此次合作将把基因泰克著名的免疫疗法研究成果及药物,与Adaptive专有的T细胞抗原受体(TCR)发现和免疫分析平...