推荐活动

第七届北京单细胞与空间组学研讨会
第八届上海国际癌症大会
第二届西部单细胞与空间组学论坛
2026创新多组学队列研究学术论坛

专家访谈

深度解码血管基质组分技术:重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!

找到约53条结果 (用时0.1656秒)

Menopause:德国医生更倾向使用激素来治疗绝经相关症状

2012-12-09

<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/07/24/219487110.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="h...

BCRT:异质的雌激素阳性乳腺癌模型可进行更精确的药物检测

2012-12-09

细胞的培养是均一的,然而人类的肿瘤却不是这样。近日来自美国科罗拉多大学癌症中心的研究者报道了,人体雌激素阳性(ER+)乳腺癌模型可以保留其异质性,允许科学家更精确地运用测试药物来检测疾病。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志<em>Breast Cancer Research and Treatment</em>上。 “乳腺癌从来没有黑白之分,这些模型允许我们将其中的灰...

单基因遗传病: 伴免疫系统缺陷的生长激素不敏感综合症

2012-12-09

<P>中文名称: 伴免疫系统缺陷的生长激素不敏感综合症</P><P>英文名称:Growth Hormone Insensitivity With Immunodeficiency </P><P>OMIM号: 245590&nbsp;</P><P>所属系统:免疫系统</P><P>遗传方...

联合性垂体激素缺乏症2型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合性垂体激素缺乏症2型  </div><p align="left"> <br/>相关基因: PROP1 <br/>染色体位置:5q <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:26260...

联合性垂体激素缺乏症1型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合性垂体激素缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:POU1F1 <br/>染色体位置:3p11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:613038 <br/&...

联合性垂体激素缺乏症3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合性垂体激素缺乏症3型  </div><p align="left"> <br/>相关基因: LHX3 <br/>染色体位置:9q34.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:22...

部分雄激素不敏感

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:部分雄激素不敏感 </div><p align="left"> <br/>相关基因: AR <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:312300  &nbs...

雄激素不敏感综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:  雄激素不敏感综合征  </div><p align="left"> <br/>相关基因:AR  <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR &...

单基因遗传病: 联合性垂体激素缺乏症1型

2012-12-09

<P>中文名称: 联合性垂体激素缺乏症1型</P><P>英文名称:Pituitary Hormone Deficiency, Combined, 1; Cphd1 </P><P>OMIM号: 613038&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR...

单基因遗传病: 单一性生长激素缺乏症1b型

2012-12-09

<P>中文名称: 单一性生长激素缺乏症1b型</P><P>英文名称:Isolated Growth Hormone Deficiency, Type Ib </P><P>OMIM号: 612781&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR<...

单基因遗传病: 甲状腺激素代谢异常

2012-12-09

<P>中文名称: 甲状腺激素代谢异常</P><P>英文名称:Thyroid Hormone Metabolism, Abnormal </P><P>OMIM号: 609698&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P><D...

单基因遗传病: 家族性糖皮质激素缺乏症2型

2012-12-09

<P>中文名称: 家族性糖皮质激素缺乏症2型</P><P>英文名称:Glucocorticoid Deficiency 2 </P><P>OMIM号: 607398&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cl...

单基因遗传病: 甲状腺激素生成障碍6型

2012-12-09

<P>中文名称: 甲状腺激素生成障碍6型</P><P>英文名称:Thyroid Dyshormonogenesis 6; Tdh6 </P><P>OMIM号: 607200&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P><DI...