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专家访谈
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【Cell Death Dis】协和医院：显著抑制细胞增殖和转移，有望成为膀胱癌治疗新靶点
PLAGL2在多种肿瘤中上调，包括膀胱癌(BCa)。然而，PLAGL2在BCa中致瘤作用的机制尚不清楚。 近日，北京协和医院团队在国际知名期刊《Cell Death ＆ Disease》上发表题为“PLAGL2 promotes bladder cancer progression via RACGAP1/RhoA GTPase/YAP1 signaling”的文章，证明了PL...
【Nature子刊】脑癌治疗新靶点，可广泛用于治疗其他癌症
染色质重塑子SMARCA4/BRG1是一个关键的表观遗传调控因子，在协调脑肿瘤发展的分子程序中发挥多种作用。BRG1在脑癌中的功能在很大程度上是特定于肿瘤类型的，并且在肿瘤亚型之间存在进一步的差异，这突出了其复杂性。 SMARCA4表达的改变与髓母细胞瘤、低级别胶质瘤(如少突胶质细胞瘤)、高级别胶质瘤(如胶质母细胞瘤)和非典型/畸胎样横纹肌样肿瘤有关。脑癌中的SMARCA4突变主...
【Cell Death Dis】第四军医大学：显著改善胃癌治疗，可驱动胃癌细胞转移
癌症相关成纤维细胞(CAFs)的分泌特性在形成促转移性肿瘤微环境中起主要作用。本研究发现，由cas产生的轴突引导蛋白SLIT2通过与迂回引导受体1 (ROBO1)结合，促进两种胃癌细胞系(AGS和MKN45)的胃癌转移。 质谱分析显示，ROBO1可以与NEK9相互作用，NEK9是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。SLIT2进一步增强了它们的相互结合活性。结构域分析表明，NEK9的激酶结构域...
新发现！中山大学发现胃癌治疗新靶点 揭示治疗新策略
近日，中山大学研究团队在国际期刊《Nature Communications》上发表了题为“ACTL6A protects gastric cancer cells against ferroptosis through induction of glutathione synthesis”的研究论文，该研究发现编码SWI/SNF亚基的肌动蛋白样蛋白6a (ACTL6A)在GC中高表达。AC...
抑制癌细胞的生长！南京医科大学发现潜在治疗靶点CKG（癌症守护基因）的巨大治疗潜力！
7月11日，来自南京医科大学的研究团队在CELL子刊《iScience》上发表了名为“Cancer-keeper genes as therapeutic targets”的论文，研究发现敏感的CKG--易受结构扰动改变的基因--是特别合适的治疗靶点，能有效抑制癌细胞的生长，显示了CKG巨大的治疗潜力。 https://www.cell.com/iscience/fulltext...
重磅！天津医科大学发现胰腺癌治疗新靶点
近日，天津医科大学研究团队在国际著名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表了题为”BICC1 drives pancreatic cancer progression by inducing VEGF-independent angiogenesis”的研究论文，该研究证实BICC1在胰腺癌非VEGF依赖性血管生成过程中起着关键作用，导致...
【Cell Death Dis】北京大学：新突破！治疗结直肠癌新靶点！可抑制肿瘤转移
本研究发现WFDC3是一种肿瘤抑制因子，通过ERβ/TGFBR1信号轴促进雌激素诱导的转移抑制。WFDC3与ERβ相互作用，并通过抑制其蛋白酶体依赖性降解提高其蛋白稳定性。WFDC3通过er β介导的转录抑制TGFBR1的表达。用galunisertib(一种用于临床试验的靶向TGFBR1的药物)阻断TGFβ信号传导，会损害WFDC3缺失诱导的CRC细胞的迁移。此外，WFDC3在结直肠癌中有...
清华大学/美国得州大学/中科院揭示靶向肿瘤的有效新辅助免疫治疗方法
近日，清华大学/美国得州大学/中科院研究人员在国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Targeting tumor microenvironment with antibody-guided IL-2 pro-cytokine promotes and rejuvenates dysfunctional CD8+ T c...
揭示胃癌转移的内在机制！海军军医大学发现潜在治疗靶点！
7月10日，来自海军军医大学的研究团队在Nature子刊《Scientific Reports》上发表了名为“Liquid tumor microenvironment enhances WNT signaling pathway of peritoneal metastasis of gastric cancer”的研究文章，研究显示抑制WNT信号通路会降低MA上清液的生长促进作用，该结果...
【Nature子刊】浙江大学最新研究：提高癌症免疫治疗的有效策略
7月10日，浙江大学夏宏光、王东睿共同通讯在《Nature Communications》上发表题为“ARIH1 activates STING-mediated T-cell activation and sensitizes tumors to immune checkpoint blockade”的研究论文，描述了肿瘤通过ARIH1和ARIH1-DNA-PKcs-STING信号传导的缺...
重磅！中南大学湘雅医院揭示肺腺癌诊断潜在生物标志物和治疗新靶点
近日，中南大学湘雅医院研究团队在国际期刊《Advanced Science》发表了题为“The NLRP11 protein bridges the histone lysine acetyltransferase KAT7 to acetylate vimentin in the early stage of lung adenocarcinoma”研究论文，该研究通过转录组测序及定量蛋白...
最新进展！北京大学发现结直肠癌治疗新靶点
近日，北京大学研究人员在知名期刊《Cell Death&Disease》上发表了题为“USP11-mediated LSH deubiquitination inhibits ferroptosis in colorectal cancer through epigenetic activation of CYP24A1”的研究论文，该研究报道了淋巴细胞特异性解旋酶(LSH)，一种染色质重塑...
【Nat. Commun.】加州大学发现治疗肺癌的新药物靶点！
7月5日，来自加州大学的研究团队在《Nature Communications》上发表了名为“UHRF1 is a mediator of KRAS driven oncogenesis in lung adenocarcinoma”的文章，研究发现UHRF1在KRAS驱动的肿瘤发生中起着关键作用，可能是治疗KRAS突变的NSCLC和/或其他KRAS驱动的癌症的一个有吸引力的药物靶点。 ...
【Nature子刊】新方向！诊断肺癌新工具，或可用于临床治疗
通过比较NSCLC患者和非癌症个体的代谢组学特征，我们发现主要与色氨酸代谢、TCA循环、尿素循环和脂质代谢相关的代谢物浓度水平发生了显著变化。此外，部分相关网络分析揭示了代谢物的新比率，显着区分了被考虑的参与者群体。利用鉴定出的显著改变的代谢物及其比例，我们开发了一个ROC AUC值为0.96的机器学习分类模型。所开发的机器学习肺癌模型可以作为肺癌实时诊断方法的原型，未来可能会被引入常规临床...
抑制癌细胞的增殖和生长！上海交大发现胰腺癌治疗新方法！
7月6日，来自上海交通大学的黄新余团队在《Cancer Medicine》上发表了名为“Umbelliprenin induces autophagy and apoptosis while inhibits cancer cell stemness in pancreatic cancer cells”的研究论文，研究通过体外的噻唑蓝(MTT)法和AnnexinV/PI双染色法以及体内的异...
最新！中南湘雅团队发表重大综述 并提出靶向糖酵解免疫治疗的新策略
7月8日，中南大学湘雅医学院周艳宏、中南大学湘雅医院罗庚求联合在《Cell Death & Disease》在线发表综述论文“Effects of altered glycolysis levels on CD8 T cell activation and function+”，综述了糖酵解与CD8 T细胞功能的关系，并提出了靶向糖酵解免疫治疗的新策略。 https://ww...
【Nature】最新成果！迟洪波团队：改善癌症治疗，克服肿瘤介导的免疫抑制
营养物质是适应性免疫的新兴介质，但营养物质是否影响DC功能或先天免疫细胞和适应性免疫细胞之间的通讯在很大程度上尚未解决。在这里，我们建立了谷氨酰胺作为细胞间代谢检查点，它指示肿瘤- cDC1串扰并允许cDC1激活细胞毒性T细胞的功能。瘤内补充谷氨酰胺通过增强cdc1介导的CD8+ T细胞免疫来抑制肿瘤生长，并克服对检查点阻断和T细胞介导的免疫疗法的治疗抗性。从机制上讲，肿瘤细胞和cDC1s通...
【Nature Chemical Biology】清华大学发现相关癌症的共同机制及治疗潜在途径
7月3日，清华联合北大在《Nature Chemical Biology》上发表了名为“Dissolution of oncofusion transcription factor condensates for cancer therapy”的研究论文，该研究全面审查了在各种癌症中发现的融合蛋白。该研究发现许多融合蛋白由相分离倾向域(PS)和DNA结合域(DBDs)组成，这些融合与异常的基...
美国西北大学与大连医科大学：重大进展！发现肿瘤发生新途径，揭示癌症治疗新靶点
肿瘤内琥珀酸盐促进p23在K7、K33和K79位点的琥珀酸化，从而驱动其核易位进行COX-2转录，从而促进肿瘤生长。然后，我们通过虚拟和生物联合筛选，从160万种化合物中鉴定出M16是一种有效的p23琥珀酰化抑制剂。M16抑制p23琥珀酰化和核易位，以p23依赖性方式减弱COX-2转录，显著抑制肿瘤生长。因此，我们的研究将p23定义为肿瘤进展中琥珀酸激活的转录因子，并为抑制p23琥珀酸化作为...