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专家访谈
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癌症基因组学重大突破!再次发现恶性胶质瘤关键致病基因
研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型 ...
赴美就医：免疫疗法抗击恶性胶质瘤的策略
免疫疗法是一种利用人体免疫系统对抗疾病（如癌症）的治疗方式。这是通过两种方式实现的，一种是刺激患者自身的免疫系统，使其更有效率的攻击癌症细胞；另一种是给患者的免疫系统增加成分，如人工免疫系统蛋白，使其能够杀死癌细胞。 免疫系统抗击癌症的作用早在一个世纪多以前就已经被发现，当时纽约外科医生William Coley观察到，癌症患...
科学家发现治疗恶性胶质瘤的新基因靶点
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，期待开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定microRNA——m...
常规化疗试剂有助溶瘤病毒治疗恶性胶质瘤
近日，美国莫菲特癌症中心与加拿大卡尔加里大学的研究人员共同努力，发现常规的化疗试剂环磷酰胺能够帮助提高溶瘤病毒治疗恶性胶质瘤的成功率。本研究成果题为“Cellular factors promoting resistance to effective treatment of glioma with oncolytic Myxoma virus”于近日发...
Clin Cancer Res：研究揭示多形性恶性胶质瘤新的预后因子
诊断为多形性胶质母细胞瘤(GBM)往往意味着宣判了死亡，但是Wisconsin-Madison大学的Dr. John Kuo表示至少有一种GBM的亚型具有更长的生存期。这一发现可以帮助改善部分GBM患者预后，并促进针对GBM亚型进行有针对性的药物治疗。 即使在接受手术，放疗和化疗等治疗后，GBM患者确诊后的平均生存期仍不足15个月。但并非所有GBM均是如此，Kuo的研究描述了一种通过检测GB...