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专家访谈
找到约762条结果 (用时0.1656秒)
张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统
在发表于《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的张锋（Feng Zhang）及其同事们报告称发现了一种不同的CRISPR系统，其有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。他们描述了这一新系统一些出乎意外的生物学特征，证实可以操控它来编辑人类细胞基因组。 人类基因组计划的主要领导者之一、Broad研究...
英国推进十万人基因组计划 Illumina等企业踊跃参加
英国计划在2017年完成10万人的基因测序工作，但筛选疾病基因需要创新的软件。 一对加利福利亚双胞胎出生后，他们的父母日益忧心：宝宝们发育缓慢，而且肌张力低。脑部扫描发现，男宝宝可能有大脑麻痹，但女宝宝却有癫痫和震颤。医生们百思不解。多种测试结果都无法确诊两个宝宝究竟出了什么问题。等到孩子们5岁的时候，使用左旋多巴胺——一种帕金森病药物，疗效也非常短暂。 201...
Foundation Mdcicine研究根据基因组标记物对食道癌进行分类
此外，研究小组还发现，超过90%的样品存在着潜在的药物变异。 相关工作近日发表在了《Oncologist》上，研究人员在这篇文章中写到，“该研究表明了针对食道癌治疗的新的分子途径。” 食道癌每年在全球会导致超过40万人死亡，而其中的两个亚型占据了其中的绝大多数：食管腺癌和食管鳞状细胞癌。两种亚型...
Nature发布基因组测序重要发现-调控骨密度基因
来自哈佛附属Hebrew SeniorLife衰老研究所(IFAR)的研究人员，与来自一些国际研究机构的科学家们合作鉴别出了一种遗传变异，并证实其调控了负责骨密度和骨折风险的一个基因。这项研究的结果发布在9月14日的《自然》（Nature）杂志上，有可能促成一些预防老年人骨折的干预措施。 骨质疏松症（Osteoporosis）是...
万人基因组计划里程碑成果
今天，《自然》（Nature）出版社公布了迄今为止最大规模的群体基因组测序成果。一系列描述这些数据的资源及应用的研究论文同时发布在Nature、Nature Genetics、Bioinformatics和Nature Communications杂志上。 罕见遗传变异是指群体中相对较少的人所携带的DNA改变。英国万人基因组计划...
阿尔茨海默氏症的基因组学研究
随着我国老龄人口的快速增加，“老龄化社会”已经成为关乎人口、疾病和经济学研究的重要问题。而阿尔茨海默氏症，作为老年人口的多发疾病，近几年得到了社会的广泛关注。 “与其他疾病一样，人在出生、成长、衰老到死亡的过程中不断地与周围环境产生交互作用。基因与环境共同影响着阿尔茨海默氏症的病发情况。”近日，在中国科技馆举办的“中科馆大讲堂”上，中科院北京基因组所研究员雷红星如是...
NIH奖励马里兰大学180万美元用于开发基因组数据可视化工具
近日，美国国立卫生研究院表示，他们将奖励马里兰大学180万美元用于开发新型的数据可视化工具，这种新型工具或将为研究者提供开放性的基因组生物信息学工具—Bioconductor。 在4年的项目进展期间，马里兰大学的研究人员将通过研究开发交互式的可视化方法及系统，从而通过Bioconductor工具来进行补充性的计算、统计模型及数据分析软件。 马里兰大学的研究者Br...
阿尔茨海默氏症的基因组学研究
随着我国老龄人口的快速增加，“老龄化社会”已经成为关乎人口、疾病和经济学研究的重要问题。而阿尔茨海默氏症，作为老年人口的多发疾病，近几年得到了社会的广泛关注。 “与其他疾病一样，人在出生、成长、衰老到死亡的过程中不断地与周围环境产生交互作用。基因与环境共同影响着阿尔茨海默氏症的病发情况。”近日，在中国科技馆举办的“中科馆大讲堂”...
新的单细胞测序全基因组扩增方法
北京大学生物动态光学成像中心黄岩谊课题组和谢晓亮课题组合作，在单细胞全基因组测序研究中获得取得重要进展，2015年9月4日在《美国科学院院刊》在线报道了一种用于单细胞测序的全基因组扩增新技术——乳液全基因组扩增，简称“eWGA”。该方法与已有的类似技术相比，大幅度提高了扩增的均匀性和准确性，可以同时检测出单细胞中的小片段拷贝数变异（CNV）和高精度的单核...
综述：直肠癌的精准化疗法及基因组进化蓝图
作者：程亮 编译：shen 结直肠癌是美国第三大致死性癌症之一，尽管手术切除是治疗这种癌症的主要疗法，但很多患者都会经常发生局部和全身广泛性的癌症转移，而且还会对常规的化疗产生耐药性。近日，刊登在国际杂志Future Oncology上的一篇综述性文章中，来自印第安纳大学医学院（Indiana University School...
NIH再投4800万美元支持基因组数据纳入电子健康记录
美国国家健康中心（NIH）最近宣布将投入总计4800万美元的资金专门用于收集整合基因组信息并将其录入至电子健康记录系统。按计划，NIH将资助至少十家研究机构分别负责这一计划的某一方面。NIH的这一计划主要是为了完善电子健康病例系统以及医疗保险体系并服务于精准医疗计划。 其中Brigham and Women's Hospital和Baylor College of ...
ASCO更新癌症易感性基因组检测策略
发表在《Journal of Clinical Oncology》上的申明，ASCO也建议，对于检测遗传变异的监管应该适当，并且提供对于基于风险的支持，特别是针对美国食品和药物管理局临床研发检测（LDTs）和商业检测的监管，并且呼吁改进遗传咨询和癌症风险评估的保险机制。 来自ASCO的新申明，承认了在癌症诊断和治疗中日益普及...
杜克大学建立统计遗传学和基因组学研究中心
近日，杜克大学医学院表示，他们已经建立了统计遗传学和基因组学的研究中心，该中心或可为科学家们提供一定的空间来进行多学科的研究，并且为进行基因组学中的计算机和统计学研究提供帮助。 目前由擅长生物统计学及生物信息学的Andrew Allen教授领导该中心，他表示，该中心将会汇集多学科的大量精英，比如数学、生物统计学、工程学等领域的精英来帮助攻克基因组药物研究中的关键问题。...
控股公司富鲁达同多所大学合作创建单细胞基因组研究中心
近日，由生物技术仪器业务私人控股公司富鲁达（Fluidigm）同莫纳什大学、墨尔本大学、纽卡斯尔大学及哈德逊医学研究所组成的团队宣布准备创建新型单细胞基因组研究中心。 位于墨尔本外部的莫纳什健康翻译区域(MHTP)中的医学基因组设备将会建立第一个卓越的单细胞基因组研究中心。 哈德逊研究所所长Bryan Williams在一份声明中指出，这项多所大学同富鲁达公司的...
一个国家的DNA：多国实施全基因组分析计划
美国加州一对龙凤胎出生后，他们的父母非常忧虑：两个婴儿不仅发育缓慢，而且肌肉松软无力。大脑扫描结果显示，男婴或存在大脑性麻痹；然而医生对造成女婴震颤和癫痫的原因却不清楚。一连串的检测均未能确诊两名婴儿的病因，当两名孩子5岁时，开始服用左旋多巴（用于治疗帕金森氏症的一种药物）进行治疗，然而该药物疗效有限。 直到2010年，这对双胞...
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知 （第一轮） 人类基因组的破译揭开了功能基因组研究的大幕。为促进功能基因组研究领域的交流，推动基因组学的发展，定于2015年11月11-12日在北京召开第二次功能基因组学学术峰会。本次峰会邀请领域知名专家，共同探讨功能基因的挖掘和大数据的处理。峰会设有动植物、医学、微生物和大数据四个分会场，让各个细分领域的参会者能够充分交流。...
康涅狄格州立大学和杰克逊实验室合建770万单细胞基因组研究中心
今日，康涅狄格州立大学和美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)宣布了一项合作协议来共同开发进行单细胞基因组学研究的中心。 价值为770万美元的单细胞基因组学研究中心将位于杰克逊实验室内部，而杰克逊实验室主要从事于基因组医学研究，其位于康涅狄格州法明顿市的康涅狄格州立大学中。 杰克逊实验室单细胞基因组学研究室主任Paul Robson在一份声明中...
BD公司收购单细胞基因组学新型公司Cellular Research
近日，BD公司表示，周二市场收盘后它们就已经收购了位于旧金山港湾区的单细胞基因组新型公司Cellular Research；Cellular Research 公司在2011年被斯坦福大学以及硅谷的企业家创立，用于进行单细胞基因组学的细胞研究，目前研究者们已经开发出了新型的工具，可以基于专有的分子索引技术来开发用于大规模并行单细胞遗传学分析的工具。 ...
UCSF建立新的中心，将整合基因组技术到医疗保健项目中
该中心叫做UCSF下一代精密医学诊断中心，其从Sandler和William K. Bowes, Jr.基金会获得了240万美元，同时还从加州促进精密医学协会，一个由Gov. Jerry Brown今年4月份宣布建立的公私合作协会的120万美元作为启动资金。 在中心，一个由科学家，临床医学和卫生经济学家组成的团队，...
如何利用CRISPR来开展全基因组筛选
许多科学家在研究一些遗传原因还不完全清楚的疾病。那么，哪些基因对你的表型很重要？这可能需要大量的实验，来研究各个基因或整个通路在特定疾病中的作用，并协助新疗法的开发。尽管CRISPR/Cas9并非开展正向遗传学筛选实验的首个方法，但无疑是最强大的。在此，Addgene的资深科学家Joel R. McDade将教你如何利用CRISPR文库来开展全基因组的筛...