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【日程公布】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获批上市。同时，目前也有多家...
【邀请函】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获...
首种基因治疗药物将上市 治愈均价达111万欧元
西方世界的第一种基因治疗药物将在德国上市，其110万欧元（约合140万美元）的定价创下了治疗罕见病药价的新纪录。 据路透社报道，这种名为“Glybera”的药物用于治疗脂蛋白酯酶缺乏遗传病（LPLD）患者，由荷兰生物科技公司UniQure研发制造，意大利凯西制药集团则是其市场合作伙伴。天价的Glybera则展现了单...
首个基因治疗药物Glybera获欧盟委员会批准
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世界首个基因治疗药物Glybera获欧洲药管局（EMA）批准
欧洲药品管理局EMA批准了首例基因疗法药物：荷兰uniQure公司研发的Glybera药物，用于治疗脂蛋白脂酶缺乏(lipoprotein lipase deficiency )。EMA对Glybera的推荐上市建议对于基因治疗领域而言是个极大的进步，也是基因治疗领域的先河，这将有助于其他基因治疗方法的陆续面世。 据路透社媒体最新资讯，上周五时，欧洲药品管理局EMA推荐了一种基因疗法药物，G...