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专家访谈
找到约176条结果 (用时0.1656秒)
【Cell子刊】有趣！压缩细胞体积可以促进肠道内类器官的生长！
由于缺乏有关细胞如何影响细胞功能的证据，细胞的物理性质的重要性仍未得到充分认识。 细胞受到不同类型的物理/机械积压刺激后会发生变化，并通过稳定LRP6信号体导致Wnt /β-catenin信号传导显著增强，通过渗透压和机械压缩来增强细胞内排列。Wnt /β-catenin传...
【新突破】一只猪对器官移植的贡献！人类最早将在2021年底接受猪心移植！
对于患有严重心力衰竭和某些其他对其他疗法无反应的心脏病的患者，心脏移植通常是他们生存的唯一希望。 2019年，根据美国器官移植提供的数据，美国共进行了3552例心脏移植手术。但是心脏移植患者通常需要等待六个月以上的时间才能等到供体，而且通常需要更长的时间。据美国2017年数据统计,平均每天有22人在等待器官移植中死去，供...
【Nature】科学家利用微流控系统构建具有高度生理相关性的下一代类器官
9月3日，《自然通讯》报道了日本东京医科齿科大学的科学家“通过成纤维细胞生长因子4（FGF4）和细胞外基质体外构建功能性小鼠心脏类器官”，该研究中“跳动的迷你心脏”吸引了人们的眼球，使得该消息一度“冲”上微博热搜。 现在，人们已经意识到了类器官对于医学研究的价值：从基础生物学研究到药物开发和测...
【Nature子刊】类器官新突破！利用人类干细胞可从胎儿前肠中再生多个器官
近日，一队来自辛辛那提儿童医学中心和日本的科学家报告了他们的发现，这些发现将对新一轮更复杂的类器官发育至关重要。该研究在2020年8月27日发表在《自然通讯》上，题为“Single cell transcriptomics identifies a signaling network coordinating endoderm and mesoderm diversi...
【Nature】重磅！人胰岛类器官成功控制小鼠的Ⅰ型糖尿病
从干细胞中产生胰岛素的胰腺β细胞来替代那些被免疫系统破坏的细胞，是治疗糖尿病的一种很有前途的方法。但要使细胞对葡萄糖的变化做出反应，并在细胞移植后防止免疫攻击，这具有挑战性。 近日，索尔克研究所（Salk Institute）的科学家们已经找到了解决这些问题的潜在方法。索尔克大学的研究人员利用干细胞技术，制造出了第一批能够逃避免疫系...
【Nature子刊】类器官有助于缩小实验室研究和大肠癌动物模型之间的差距
肿瘤细胞系和动物模型通常作为结直肠癌研究的重要手段。肿瘤细胞系在培养过程中会出现很多额外的突变，不能忠实地表现出肿瘤中原有特性；动物模型有很广泛的应用，但不能完全反映出人类肿瘤的发生过程；而类器官培养能保持肿瘤原有的基因型和生物学特性，可以稳定传代，操作相对简单，培养周期短。 维克森林再生医学研究所（WFIRM）的科学家们开发了人类...
【综述】2020年类器官的最新研究进展
随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。到目前为止，类器官培养已用于各种组织，其中包括肠道、心脏、肝脏、胰腺、肾脏、前列腺、肺、视网膜以及大脑。类器官能更好地模拟体内环境，无疑在动物和细胞水平之间，为肿瘤研究、药物筛选、再生医学等领域提供了一个更好方案。 本文中，小编整理了2020年科学家们在类器官领域的重要研究进展，分享给大家！ ...
【直播】借力类器官，打通肿瘤精准医疗最后一公里
肿瘤类器官不仅可以作为最佳的“试药替身”应用于临床诊疗，还能够取代传统肿瘤研究模型打造全新的科研平台。4月21日 19:00南方医科大学南方医院李刚教授、创芯国际生物科技（广州）有限公司陈泽新博士，为大家带来类器官在肿瘤精准治疗及前景应用方面的专题直播。干货满满，希望能对您的临床诊疗或基础科研，有所助力！ 课程亮点 《类器官技术在肿瘤精准治疗中的应用》 1....
【突破】500,000+单细胞的RNA序列揭示所有主要人体器官的细胞类型图
在周三发表在《自然》杂志上的一项新研究中，中国研究人员根据来自中国汉族捐赠者的500,000多个单细胞的RNA序列，描述了所有主要人体器官的细胞类型组成。这项研究为人类生物学提供了宝贵的资源。 研究人员使用单细胞mRNA测序揭示了迄今为止尚未很好表征的许多组织的层次结构。他们建立了所谓的单细胞人类细胞景观（HCL...
【重磅】上海交通大学韩泽广团队单细胞分析揭示新型冠状病毒潜在易感器官
2019年末，正逢中华大地喜迎新年来临之际，但在华中腹地武汉，一场瘟疫正在悄无声息声息的蔓延。受感染的病人初期显示出与2003年席卷中国的非典型肺炎（SARS）相似的症状。在国内外科学家多方努力下，病毒的基因序列被迅速解析。研究显示，这是一种与SARS有高度同源性的新病毒，被命名为2019-nCoV。迄今，由这种冠状病毒确诊感染者超过3万人，重症患者6000余人，死亡700...
类器官——对抗肿瘤好帮手
近几年来，随着医疗技术的不断进步，人们在一定程度上改变了癌症“不治之症” 的标签。尽管取得了诸多进展，癌症依旧是全世界的一大健康难题。在癌症防治方面，除了预防和早期诊断之外，还需要更多的创新靶向疗法。然而，开发创新疗法并非易事，将创新的基础研究转化为有效治疗方法是癌症治疗过程中的一大瓶颈。 这背后的原因之一，是研究者所使用的癌症模型往往不能很好地再现肿瘤的组...
Science Advances | 器官芯片革新胰腺癌研究
目前，胰腺癌患者确诊后五年生存率还不到9%，因此胰腺癌也被称为“癌中之王”。胰腺癌难治一个原因是在胰腺癌早期，癌细胞便能够从其原发部位逃逸并转移到身体其它部位。然而，令人疑惑的，胰腺肿瘤组织缺乏血管，而癌细胞往往需要通过侵袭血管来进行扩散。 近日，来自哈佛大学、波士顿大学和宾夕法尼亚大学的一项新研究终于揭开了这个谜团。利用胰腺癌和血管系统的体外和...
从一年捐献34例到世界第二大器官捐献与移植国,器官移植“中国模式”成世界楷模
7月1日，西班牙马德里国际会议和展览中心，第27届国际器官移植大会大幕开启。 7月3日，世界卫生组织人体器官组织捐献与移植特别委员会宣告成立。 中国器官移植事业发展迎来历史性时刻—— 委员会主席弗朗西斯·德尔莫尼科提议：中国人体器官捐献与移植委员会主任委员黄洁夫将担任委员会名誉主席。中国人体器官分配与共享计算机系统负责人王海波将担任委员会委员。由此，中国将...
深度8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
《Cell》:膀胱癌史上的重大突破！膀胱癌治疗的突破性进展—肿瘤类器官系的建立!
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。但膀胱癌的治疗是一直存在的临床难题，膀胱癌的病因复杂，既有内在的遗传因素，又有外在的环境因素。膀胱癌的治疗方案及其疗效取决于临床分期和相关的危险因素。大多数膀胱癌是泌尿道上皮癌，其中又以非肌层浸润性膀胱癌为主要类型，其不同临床结果可归因于其不同的分子特征。 ...
[问题咨询]器官遗体捐献相关问题(四)
问题1 捐赠器官有无补偿机制？ 卫生部副部长黄洁夫表示，将制定在器官捐献之前、期间和之后对捐献者及其家人提供人文关怀和照顾的相应措施。这其中将包括救助补偿政策，器官捐献者有望获得物质补偿。器官捐献移植涉及必要的经费需求，因此，要考虑捐献者在医院治疗期间的医疗费用负担和捐赠者家庭的困难。黄洁夫表示，将考虑采取经济补偿政策。比如减免器官捐献者及...
《Immunity》重磅！器官移植自体免疫关键分子！
近日，休斯顿卫理公会研究所的研究人员报告说，他们成功找到了一个控制T细胞功能和障碍的关键转换分子，并且提出了抑制该分子同时保证自身免疫功能的方法。 他们的研究以“ Ablation of Transcription Factor IRF4 Promotes Transplant Acceptance by Driving Allogenic CD4+ T ...
全球青年领袖杨璐菡再创医学奇迹！猪或成为完美人类器官捐献者！
日前，国际权威学术期刊《科学》在线刊登了一项“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除猪活体逆转录病毒序列”的研究。该研究由浙江大学、哈佛大学、重庆第三军医大学以及其他科研机构合作完成，研究团队攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关——断绝猪内源性逆转录病毒(PERVs)在器官移植接受者体内重新激活的可能性。这一历史性突破，有望使猪成为完美的人类器官捐献者。 器...
菠菜解决器官移植问题？研究人员称或许可行！
需要器官移植的人要比器官捐赠者要多得多。仅在美国，每时每刻都有超过10万名的患者在等待一个器官。平均每天有22人在等待一个器官或组织的过程中死亡。目前，科学家们正在实验室中紧锣密鼓地开发培育器官的方法，使其能够用于急需器官捐赠的患者。过去，人类某些组织已经在实验室成功培育。但是，一个主要的瓶颈是完整的组织或器官需要一个循环系统，才能够将血液和营养物质运输到正...