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找到约54条结果 (用时0.1656秒)

癌症预防和筛查专家共识

2018-12-06

近年来癌症研究有很多进展,但发病依然迅猛。近日,《美国医学会杂志》的肿瘤学子刊发布最新全球癌症负担报告。结果显示,2006~2016年这十年间,全球癌症病例又增加28%。仅2016年,全球就有1720万癌症病例,导致890万人死亡。 具体来看,全球癌症发病呈三大特点: 1、男性比女性更易得癌 全球范围内,一生中(0~79岁)的患...

赶紧收藏!糖尿病十大指导原则+39份指南、声明和共识!

2018-09-26

这不仅是一份指导原则,更是一本指南索引,你想知道的,里面都能找到! 本文提要 简介:指南的集大成者! 重点:十大原则都是啥? 资源:一大波指南袭来! 简介: 指南的集大成者! 01 ...

《真实世界研究实践专家共识》发布,中国RWS再获里程碑式发展

2018-09-10

9月6日,2018医学事务领导人高峰论坛与CMAC2018——“洞见医学,数赢未来 - 第三届中华医学事务年会”之国内药企专场相继在上海召开,超过600位同仁围绕大数据环境下的真实世界研究(RWS)、上市后临床研究、数据驱动循证之源等议题做了深入探讨,并共同见证了由零氪科技参与支持撰写的《真实世界研究实践专家共识》发布。 此外,在大会的CMAC“医学最佳数字化解决...

【指南速览】二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识

2018-07-26

目前在临床肿瘤实践中,NGS主要应用于驱动基因测序,是肿瘤精准诊疗的重要环节。中国临床肿瘤学会于2015年9月17日在厦门市召集了我国具有代表性的肿瘤学专家、病理及分子生物学专家及NGS技术专家,成立了中国肿瘤驱动基因分析联盟(CAGC)并启动了精准肿瘤学研究项目(CAGC-POI),确立了整体项目的组织框架和内容框架。CAGC-POI计划第一阶段拟在初步建立NGS技术临床应用共识的基础上,...

肺癌免疫治疗共识和争论—陆舜

2018-07-23

肺癌免疫治疗共识和争论—陆舜 非小细胞肺癌免疫治疗策略: 疫苗,细胞因子,增强抗原提呈,免疫检查点抑制 光明: 1,已成为一线,二线治疗中不可或缺的部分 2,二线治疗三年生存率20% 3,二线治疗五年生存率15% 迷雾: 1,i...

中国专家共识:乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范

2018-06-19

《中国专家共识:乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范》最新发布。 中国专家共识:乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范 中华病理学杂志 SIBCS 2018-06-14 ...

胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识

2018-05-09

由业内著名专家共同拟定的“胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识”,2018年4月在最新一期的《中华医学遗传学杂志》公开发表,标志着我国胚胎植入前遗传学诊断/筛查进入规范化、专业化时代。 《胚胎植入前遗传学诊断/筛查专家共识》编写组: 中国妇幼保健协会生育保健专业委员会 中...

ROS1写入指南共识 EAR同检势在必行

2018-05-03

2017年9月,国家食品药品监督管理局(CFDA)在克唑替尼治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上新增适应症,用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。目前在中国,具有明确分子靶点、获批检测试剂及已上市靶向药物的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可分为EGFR突变、ALK融合和ROS1融合三种分子亚型。基于医学证据的增加,近日中国抗癌协会病理专业委员会肺癌学组发布了《ROS...

《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》正式发布

2018-04-19

日前,《中华病理学杂志》上正式发布了国内首部针对结直肠癌分子生物标志物检测的专家共识——《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》(以下简称《共识》)。《共识》由分子病理学组专家和国内多位知名结直肠癌治疗的临床专家组成的编写组,共同完成撰写。为进一步规范中国结直肠癌患者的分子标志物检测,为临床治疗提供可靠的依据。 ...

爱不罕见!“全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传疾病检测中的临床合作研究及共识讨论” 正式启动!

2018-03-12

里程碑!全基因组正式开始临床服务 未确诊先天缺陷儿童罕见病全基因组测序项目启动 2018年3月10日,由中国医师协会、中国医师协会医学遗传医师分会主办,上海交通大学医学院附属新华医院承办的“全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传疾病检测中的临床合作研究及共识讨论” 启动仪式在上海隆重召开,这是全基因组即将正式开始应用于临床的里程碑! 罕见病病因复...

重磅!2018版中国NSCLC血液EGFR检测专家共识发表!

2018-01-25

2018年1月21日,《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识2018版》发表会暨艾德生物Super-ARMS EGFR产品上市会在深圳隆重举行。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院陆舜教授等众多肺癌权威专家出席了发表会。大会主席吴一龙教授对会议召开表示祝贺,并对CFDA迈出伴随诊断审批的重要一步给予了极高的评价,指出《共识》的...

【精华】临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识

2017-02-28

近年二代基因测序(next-generation sequencing,NGS)技术快速发展,其应用已进展至临床检测,如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用【1-4】。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论,拟在NGS...

再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

2017-02-20

为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见,重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。 一、AA定义及发病机制 AA是一种骨髓造血衰竭(BMF)综合征。其年发病率在我国为0.74/10万人口,...

液体活检:2016年度肺癌临床指南和专家共识盘点

2017-01-07

液体活检(Liquid Biospy)以其无创、简单、可反复检测、能动态反应癌症基因状态等优势,给传统癌症治疗带来颠覆性变革。在美国联盟医疗体系举办的第二届世界医学创新峰会(World Medical Innovation Forum)中,更是被评为2016年度 12项“颠覆性”的创新癌症诊断和治疗技术之一。 液体活检在肿瘤用药指导、疗效评估、耐药检测、动态检测中的应用价值已获...

最新:中国结直肠癌预防共识意见发布!

2016-12-15

中华医学会消化病学分会、中华医学会消化病学分会肿瘤协作组组织相关专家组共同研讨制订了《中国结直肠癌预防共识意见(2016年,上海)》。 该共识意见包括散发性结直肠腺瘤(CRA)的一级预防和二级预防,炎症性肠病(IBD)相关性结直肠癌的预防以及家族性结直肠肿瘤的预防四部分内容,共32项推荐意见。 散发性CRA的一级预防 1.高膳食纤维可能降低结直肠癌的患病风险。 证据等级为Ⅱ...

儿童恶性血液病脐带血移植专家共识

2016-12-07

近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原(HLA)配型相合程度要求低、移植物抗宿主病(GVHD)程度较轻的特点,脐带血不仅是有效的造血干细胞移植来源,而且有限的脐带血容量能够满足儿童的需要。 为了规范我国脐带血移植在儿童恶性血液病的适应证和移植时机,为患儿推荐合适的脐带血供体和预处理方案,中华医学会儿科学分会血液学组在全国儿科造血干细胞移植登记和多中心数据总结的前提...

中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识(2016版)

2016-08-19

一、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变检测的临床意义   EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶,该区域的激活即磷酸化对癌细胞增殖、生长的相关信号传递具有重要意义。因此,EGFR作为癌症治疗的分子靶标受到普遍关注,并陆续开发出了吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)和埃克替尼(icoti...

中国专家发布应对“超级细菌”权威共识

2016-07-13

日前,来自感染、呼吸、ICU、血液、临床微生物、临床药理及感染防控等多学科的数十位国内权威专家,历时一年编撰的《广泛耐药革兰阴性菌感染诊治专家共识》(简称“共识”)在感染领域顶级学术杂志正式发表,为广泛耐药菌(简称XDR)感染的诊治、防控提供了专业临床指导。 复旦大学附属华山医院胡付品教授介绍说,细菌耐药已成为全球性最紧迫的公共卫生问题之一,对几乎所有抗菌药物耐药的细菌称...

专家共识:自体脐带血有自救作用,临床应用明确可靠

2016-07-11

  近期微信朋友圈疯传“脐带血自存救命让人心寒”、“自存脐带血暴利大忽悠”等谣言,引起网友疯狂转发,并引发了一轮“脐带血是否有自存必要”的公共讨论,更有部分自媒体利用舆论监管漏洞大打擦边球,挖出前几年上海自存脐带血无法治疗白血病的个例视频,借机赚眼球和阅读量,吸引不明真相的社会公众跟风传谣,已有部分涉嫌诽谤讹诈的自媒体机构和个人被处理。  &em...

染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识

2016-06-23

在欧美国家,染色体基因组芯片分析(CMA)目前已成为一项常规的临床遗传学诊断工具。近几年我国CMA的临床应用在逐步推广,为众多遗传病患者提供了精确分子诊断。值得注意的是,由于此项技术是一项复杂的临床检测项目,涉及临床适用指征、芯片要求、实验流程和质量控制、数据分析、芯片结果验证、临床相关性解释、患者遗传咨询及转化研究等许多重要环节,我国CMA的临床应用存在诸多不规范行为,因此中...