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第三届转化医学创新技术论坛
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专家访谈

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《转》访复旦大学逄克亮教授:从“把科学做成药”到探索长寿医学
《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务
《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授:放射治疗,从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革
《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授:升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元
《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师:泌尿系肿瘤精准治疗探索之路
《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授: 从被动响应到主动设计,样本库从科研支撑转向转化的“源头”
《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授:一枚微球,重启卒中后的大脑
《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授:在“内卷”中坚守初心,以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值
深度解码血管基质组分技术:重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
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找到约19条结果 (用时0.1656秒)

【Nature子刊】中科院朱明昭团队揭示肿瘤细胞内信号在CD47-SIRPα阻断中的关键作用

2024-07-12

2024年7月9日, 中国科学院生物物理研究所表观遗传调控与干预重点实验室朱明昭团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Metabolic reprograming mediated by tumor cell-intrinsic type I IFN signaling is required for CD47-SIRPα blockade...

【Adv. Sci.】复旦大学葛均波/黄浙勇/宋亚楠揭示CD47-SIRPα免疫检查点抑制最新蛋白质降解策略

2024-03-14

3月13日,复旦大学葛均波、黄浙勇、宋亚楠共同通讯在期刊《ADVANCED SCIENCE》上在线发表题为“Biomimetic Nano-Degrader Based CD47-SIRPα Immune Checkpoint Inhibition Promotes Macrophage Efferocytosis for Cardiac Repair”的研究论文,本研究提供了一种基于仿生纳...

中山大学/苏州大学:NLRP6通过促进p85α的自噬降解增强PI3K/AKT信号通路以推动肿瘤发生

2023-10-04

9月28日,中山大学/苏州大学研究人员在期刊《Nature Communications》上发表题为“NLRP6 potentiates PI3K/AKT signalling by promoting autophagic degradation of p85α to drive tumorigenesis”的研究论文,研究结果表明,破坏NLRP6与p85α的相互作用以抑制PI3K/AKT...

从α到λ,一文了解各种新冠突变体!

2021-08-20

自SARS-CoV-2大流行爆发以来,出现了多种变异株。近期在国内爆发的疫情中以Delta突变株为主,与此同时,在南美大陆Lambda突变株正在快速传播并且已经扩散到全球四十余国家;8月10日,据《医疗新闻》杂志报道,美国纽约卫生部门研究团队判断,纽约发现的新冠病毒变异株Iota (B.1.526)致死率大幅提高。 ...

血浆Hsp90α:寻找肺癌的“帮手”

2015-11-27

  癌症中晚期患者的临床治愈率不高。但要做到“早发现”又并不容易。2013年,一项科技成果的成功转化引发了公众的关注和热议。有一种试剂盒可以快速高效地监测肺癌的病情与治疗效果,已成为肿瘤监测领域的“耀眼新星”。   在大家对这一小小试剂盒的功用啧啧称赞的同时,它背后的故事却鲜为人知。在这个试剂盒中,最功不可没的物质就是“热休克蛋白90α(H...

哈兽研发现诱导降解艾滋病毒的细胞分子 有望助治疗

2015-08-03

  记者从哈尔滨兽医研究所获悉,近日,该所基础免疫创新团队在研究中获得重要发现:内质网I型α-甘露糖苷酶能够诱导艾滋病病毒囊膜糖蛋白降解,继而抑制艾滋病病毒的复制,最终有望达到治疗的目的。   由于艾滋病病毒感染人体后会在细胞内形成一个潜伏病毒库,在中断治疗后能迅速释放病毒,导致继续感染。因此,临床上治疗艾滋病的药物只能抑制病毒的生长,而不能彻底清除艾滋病患者体内的病毒,致使...

我来告诉你—为什么生病时食物和药很难吃?

2015-04-30

    4月21日发表在《Brain, Behavior, and Immunity》杂志上的一项研究指出,不能产生肿瘤坏死因子(TNF-α)的蛋白质的小鼠,不如正常小鼠对苦味敏感。   与健康人相比,具有感染性、自身免疫性疾病或其它炎症性疾病的人具有较高水平的TNF-α,该蛋白降低了食物的吸收。来自费城宾夕法尼亚莫...

Gut:HNF4α可能成为早期胃癌治疗新靶点

2014-11-24

  胃癌是全世界范围内排名第四位的最常见的恶性肿瘤,且是东亚最常见的癌症。该病靶向治疗药物的研发主要集中在一些已知的致癌基因上,但目前靶向治疗效果有限。   韩国国立癌症中心和美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等处的研究者对胃癌的致瘤机制进行了进一步的研究,发现肝细胞核因子HNF4α为胃癌的一个通道癌蛋白,AMPKα-HNF4α-WNT5A信号轴可作为药物研发潜在的新的靶向通路,...

国内首创基因新药重组人胸腺素α1获CFDA受理

2014-11-19

  国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,长春高新子公司金赛药业注射用重组人胸腺素α1申报生产获受理。值得一提的是,重组人胸腺素α1是中国首创基因新药,此前已入选国家“重大新药创制”科技重大专项。   公开资料显示,胸腺激素类免疫调节剂具有调节T淋巴细胞发育、分化和成熟的作用,临床主要用于病毒性传染疾病的治疗,包括乙型肝炎、丙型肝炎、肺癌及黑色素瘤...

PNAS:TNF-α在肿瘤中作用机制

2012-12-09

<div> 近日,西澳大利亚医学研究所的科学家取得了令人振奋的研究进展,他们利用人体自身的免疫系统帮助患者与癌症作斗争,研究论文发表在PNAS杂志上。 到现在为止,免疫治疗在癌症治疗方面未获得成功,因为肿瘤有抗免疫细胞功能。 肿瘤细胞的生长过程中会形成一个实心球,免疫细胞很难进入肿瘤组织内部,即使免疫细胞可以穿透肿瘤,但肿瘤组织内部的环境会杀死免疫细胞,是使得免疫细胞...

NEJM:科学家发现肿瘤细胞存在HIF2α基因突变

2012-12-09

参与红血细胞生成和细胞代谢的转录因子HIF2α已被确定在癌肿瘤细胞中会发生基因突变。犹他州立大学Huntsman癌症研究所(HCI)和美国国立卫生研究院的研究人员发现两例罕见的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者的肿瘤细胞中的HIF2α发生了突变。该突变先前证实与非癌遗传性疾病相关,但从未证实与癌症发病有关。这项研究结果将发表在9月6日的国际权威杂志<em>New England Journal...

Mol Cancer Res:TNF-α诱导肾细胞癌上皮间质转化

2012-12-09

肿瘤坏死因子的产生-α(TNF-α)主要由活化的单核/巨噬细胞产生,能杀伤和抑制肿瘤细胞的细胞因子。促进中性粒细胞吞噬,抗感染,引起发热,诱导肝细胞急性期蛋白合成,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,促进细胞增殖和分化,是重要的炎症介质,并参与某些自身免疫病的病理损伤。 TNF-α是一种具有抗肿瘤特性的细胞因子。而相比之下,肿瘤细胞或基质细胞低剂量地、缓慢生成肿瘤坏死因子可能会促进肿瘤生长和转...

JBC:揭示α-羟基酸引发皮肤脱落的分子机制

2012-12-09

近日,来自加州大学戴维斯分校和北京大学的研究者发现了一种可以解释α-羟基酸类(alpha hydroxyl acids,AHAs)增强皮肤美观度的分子机制,α-羟基酸类是化妆品和除皱乳膏中的主要成分,这项新的研究发现对于我们更好地理解化妆品成分以及医学应用提供了很好的思路。 相关研究成果刊登在了近日的国际杂志<em>Journal of Biological Chemistry&...

单基因遗传病: 白细胞介素2受体α链缺陷

2012-12-09

<P>中文名称: 白细胞介素2受体α链缺陷</P><P>英文名称:Interleukin 2 Receptor, Alpha, Deficiency Of </P><P>OMIM号: 606367&nbsp;</P><P>所属系统:免疫系统</P><P>遗传方式:AR</P&g...

溶酶体α-甘露糖苷贮积症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:溶酶体α-甘露糖苷贮积症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MAN2B1 <br/>染色体位置:19cen-q12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:248500 <...

α/β粘脂沉积症II

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α/β粘脂沉积症II</div><p align="left"> <br/>相关基因:GNPTAB <br/>染色体位置:12q23.4 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252500 <br/...

α/β粘脂沉积症III

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α/β粘脂沉积症III</div><p align="left"> <br/>相关基因:GNPTAB <br/>染色体位置:12q23.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252600 <br...

伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征(ATR-X综合征)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征(ATR-X综合征)</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:30...

α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征(获得性血红蛋白H病)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征(获得性血红蛋白H病)</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:3...