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专家访谈
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惊人发现：甲基化改变触发先天免疫？
科学家们惊讶的发现，细菌感染之后会很快出现DNA甲基化的改变，进而触发机体的先天免疫防御。相关研究发表在Genome Research杂志上。 “在细菌攻击的几小时后，先天免疫系统（我们与生俱来的免疫系统）的细胞中有数千个基因激活，最终触发了先天免疫防御，”CHU Saint-Justine的Luis Barreiro教授说。“...
长链非编码RNA+DNA甲基化=癌症生长调控
DNA甲基化是基因活性的一种关键调节器，在癌细胞中，错误的甲基化修饰会导致肿瘤的过度生长与功能障碍。而且抑癌基因位点上也常常会甲基化增多，导致抑癌基因功能活性关闭，而基因组其它部位则会出现甲基化减少，这也许是为了能释放更多的空间。 “没有人明白是什么驱动了癌细胞过度甲基化，”来自俄亥俄州凯斯西储大学的遗传学家Ahmad Khal...
如何把肿瘤转变成慢性病
很多人都会“谈癌色变”，其实肿瘤并没有想象得那么可怕。天津市肿瘤医院消化肿瘤内科主任巴一教授说，肿瘤其实与心脑血管病一样，也是种慢性病，完全可防可治。 具体情况具体分析 巴一教授介绍，肿瘤标志物是目前检测人体内肿瘤变化的辅助诊断手段，其特异性并非百分之百，并不是说肿瘤标志物增高就表示肯定患上肿瘤，还需综...
肥胖可能加剧前列腺癌
法国的一个研究团队日前通过研究找到了肥胖与前列腺癌之间的联系。他们发现脂肪细胞能够释放一种特定的蛋白质，这种蛋白质在小鼠前列腺癌发展过程中起到了关键作用。该发现证实了此前肥胖增加前列腺癌患病风险的猜测，或有助于开发出治疗前列腺癌的全新策略。 此前，就有不少科学家和医生认为肥胖与前列腺癌之间存在某种联系，越来越多的证据也支持这一设...
卫计委牵头拟定中国版精准医疗计划 基因测序迎机遇
中国证券报记者从中科院获悉，“中国人群精准医学研究计划”正式启动，该项目由中科院北京基因组研究所牵头、多个院所参加，将在4年内完成4000志愿者的DNA样本和多种表现型数据的采集，并对于其中2000人进行深入的精准医学研究，包括全基因组序列分析，建立基因组健康档案，针对一些重要慢性病的遗传信号开展疾病风险和药物反应的预警和干预研究。业内人士表示，精准医疗...
美国专利局宣布介入CRISPR 专利诉讼
近日，美国专利与商标局（USPTO）宣布其将介入美国布罗德研究所和加州大学之间关于CRISPR技术的专利诉讼。 USPTO将通过收集、分析以及比对CRISPR技术的开发记录来确定该技术的建立日期。 在宣布介入的相关文件中，USPTO将加州大学认证为最早开发CRISPR技术的机构，虽然USPTO已经在2014年4月承认布罗德研究所是拥有CRISPR技术相关...
Cell子刊综述：多能干细胞的基因组编辑
具有敲除或突变等位基因的人类多能干细胞（hPSCs），可以通过定制设计的核酸酶产生。转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas9核酸酶，是编辑hPSC基因组最常用的技术。 1月6日，Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛大学和麻省总医院研究人员的一篇综述...
Cell盘点2015最佳论文，中科院成果、细胞重编程、CRISPR入选
Cell杂志最近推出特刊“Best of 2015”，在下载和点击量的基础上盘点了去年最受关注的一系列文章（包括SnapShot、综述和论文），涵盖了生物学各个领域的研究热点。值得注意的是，中科院植物研究所种康研究组的水稻研究入选了年度最佳论文。 1.Cell里程碑成果：构建人类原始生殖细胞 &...
天津医科大学Nature子刊发表干细胞新发现
来自天津医科大学、美国St. Joseph医院及医学中心等处的研究人员证实，在多发性硬化症的脑部炎症过程中神经干细胞(NSCs)维持了有功能活性的自然杀伤（NK）细胞。这一研究发现发布在1月11日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。 天津医科大学的施福东（Fu-Dong Shi）教授及刘强（Qia...
CFDA：关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（2015年修订版）》，现予发布。 特此通告。 附:１：质子/碳离子治疗系统技...
国内肿瘤液体活检公司统计大曝光
2015年，很多人都把这一年看作是测序行业的元年，其实是测序从实验室逐步走向临床的转型之年，在国家卫计委的一系列政策利好的条件下，很多NGS公司真的以火箭般的速度冒出来，大家都还看不明白测序到底该怎么玩的时候，为啥大家伙都磨拳霍霍的！ 前两天跟一位创业者在喝咖啡的时候，有一句话我觉得真的挺对的，要想发展，首先你应该要站到正确的...
借我一双慧眼吧！——生物学家借助数据科学破解生命奥秘
自2000年人类基因组图谱绘制后，生物学研究迈入全新的“组学”时代，科学家们争先恐后地测序各种有机生物的基因组或蛋白质组。 现在，即使一些简单的实验都会产生大量数据，而从“背景噪音”中获得想要的结果则成为了一大挑战。美国趣味科学网站近日报道指出，计算机技术正帮助科学家们征服这些数据大山，甚至提出科学假设并对新生物学进程进行解释。...
肿瘤血液学检测的进展与挑战
肿瘤血液学检测是肿瘤辅助诊断、预后判断、疗效观察、复发检测的重要指标，有助于改善患者预后，降低死亡率。因其采样便捷、方便动态复查，在肿瘤诊断和监测中具有独到的价值。 血液和其他体液中肿瘤标志物的浓度和浓度变化受到诸多因素的影响，例如：产生标志物的肿瘤细胞的总数量、肿瘤的质量、肿瘤的扩散以及肿瘤的分级;肿瘤标志物的合成和释放速度;肿瘤的血液供应;肿瘤组织坏死的程度;肿瘤...
【硬菜】分子诊断工具介绍
因分子技术具有内在准确性、敏感性、特异性和周转迅速的特点，带来了分子诊断行业的快速发展。此外，因为分子诊断技术具有准确性、敏感性和特异性，实验室人员能够从很小量的样本中就可获得有效的结果。这对法医检测领域来说是非常有用的，但同时该技术也可以检测到目标物质的极低浓度，从而使临床医生在极早期阶段就能检测到疾病。 产生的结果是，越来越多的公司致力于为特异性基因序列开发分子检...
【产业】从基因测序到精准治疗 黑科技还有多久能见光明未来
健康产业在中国有10万亿以上的市场量级前景。1月8日，包括医疗健康行业在内的众多专家智囊汇集2016凯盛年度峰会，在“健康中国”分会场，来自官学研的各路专家就“良好的政策环境下企业应该如何发展”、“目前又有哪些技术取得了可喜的突破”以及“移动互联时代，医疗健康产业的机会如何挖掘”等问题进行了探讨。 其中，深圳华大医学有限公司副总...
lncRNA-卵巢癌的预后诊断biomarker研究
临床预后诊断对疾病的把控和治疗至关重要，传统的预后诊断由于技术限制和疾病的复杂性有待进一步的改善和提高。近年来高通量芯片和二代测序的飞速发展为我们研究疾病发生的内在机制提供了可靠手段。现已表明，人类基因组96%以上的非编码区域转录的产物，曾经认为是“垃圾RNA”的非编码RNA在生命发生发展中扮演着重要角色。同样，越来越多的证据表明在疾病状态下，非编码R...
EMT相关signatures筛选与功能分析
上皮细胞到间质细胞的转化（EMT）和肿瘤转移密切相关。近年来的研究表明lncRNA作为调控因子参与了复杂的生物学过程和疾病的发生发展。来自重庆中医药大学的研究人员利用lncRNA芯片筛选，找到了肿瘤细胞迁移相关转录因子Twist诱导的EMT过程相关lncRNA和mRNA，为我们更好的理解肿瘤转移过程中Twist通过影响lncRNA而诱导EMT的过程提供...
miRNA测序在非编码RNA研究中的应用案例
研究背景 雷特氏综合征（Rett syndrome）是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育性疾病。甲基化-CpG结合蛋白2（MeCP2）基因功能的缺失会导致该病的发生[1,2]。反之，MeCP2基因拷贝数的增多则会导致自闭症（Autism spectrum disorders）的产生[3]。因此，可以说MeCP2蛋白的剂量效应对中枢神经系统（Central ner...
"癌症免疫疗法"是否能取得突破?医药巨头罕见联手
三家医药巨头加入了一项名为CAncer Moonshot 2020的创新项目，联合研发多项药物结合的“免疫疗法”，该项目将可以使用来自三家医药巨头超过60多种抗癌药物，致力于在2020年时完成对2万病人的临床试验。这一项目或为癌症治疗带来重大突破。 Cancer Moonshot 2020项目的联盟中包括了美国安进公司（AmGE...
lncRNA测序在非编码RNA研究中的应用案例
在过去几年中，高通量转录组测序（High-throughput transcriptome sequencing）最大的发现之一莫过于在哺乳动物基因组中发现了一些功能各不相同的RNA[1]。除去那些由于转录起始位点（Transcriptional start sites）的改变以及终止子（Ternination）和可变剪切（Splicing）的变化之外，另一些新的反向...