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联合“铁死亡”多靶点！北京大学发文：发现胃癌治
虽然传统上认为ABCC2是一种多药耐药相关蛋白，与较差的预后相关，但之前和其它几项研究表明，胃癌(GC)的情况与此相反。研究人员的目标是探索这一发现的潜在机制。
药物耐药性新视角！中国科学技术大学潘跃银/杨振
乳腺癌（BRCA）已成为女性最常见的癌症类型。改善治疗效果仍然是一个挑战。磷脂酶和肌动蛋白相关蛋白10（PTEN）是典型的肿瘤抑制因子，近年来又发现了其新的功能，并且有研究表明，髓系PTEN缺失会损害抗肿瘤免疫功能。
增强抗PD-1免疫治疗！复旦大学合作发文：发现
免疫检查点阻断(ICB)的治疗潜力扩展到各种癌症;然而，其治疗肝细胞癌(HCC)的有效性常因固有和发展的耐药而受到限制。
【JECCR】中国医科大学赵明芳团队：发现肺癌
非小细胞肺癌(NSCLC)在世界范围内具有发病率高、预后差的特点。深入了解非小细胞肺癌的发病机制，寻找新的治疗靶点，对改善非小细胞肺癌的预后至关重要。
【Nature子刊】浙江中医药大学发文：肺癌治
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的癌症之一，也是癌症相关死亡的主要原因。来自非小细胞肺癌的细胞外囊泡(EVs)在肺癌的进展中起着关键作用。
南京医科大学王学浩院士团队：肿瘤转移的机制洞察
本文深入探讨了转移相关基因、重要信号通路、肿瘤微环境、代谢过程、外周免疫、机械力与癌症转移等方面的最新进展。
【Lancet子刊】北京大学人民医院陈克终团队
ASCEND-LUNG研究是一项前瞻性两阶段病例对照研究，旨在评估基于液体活检的综合肺癌筛查和肺结节筛查后管理系统的性能。
中南大学张彬团队：XRCC2在肺腺癌治疗中的生
本研究为LUAD提供了宝贵的见解，提出了一种用于进一步临床验证的预后工具，并揭示了一种通过靶向c-Myc-XRCC2-VIM来对抗肺转移的潜在治疗策略。
【Nature子刊】北京大学杜晓娟团队：缓解肝
超过一半的肝细胞癌（HCC）患者因化疗耐药而严重影响了化疗效果。然而，化疗诱导耐药基因上调的机制尚未完全阐明。
【Nature子刊】北京大学深圳医院林媛团队：
在本研究中，团队发现mTORC2介导的人cGAS丝氨酸37磷酸化，促进其在结直肠癌细胞中的染色质定位，独立于STING调节细胞生长和耐药性。
协和医院刘子文团队：胰腺癌代谢的新机制和有前途
更全面、更深入地了解胰腺癌细胞的代谢调控，不仅丰富了对疾病进展机制的理解，而且为新的诊断和治疗方法提供了启示。
【Lancet子刊】瑞金医院赵维莅团队：联合靶
团队进行了一项开放标签、2期非随机、外部对照研究，以评估靶向药物联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙）（CHOPX）在一线环境中，治疗PTCL的疗效和安全性。
【Cell】西湖大学解明岐团队：创新的生物计算
在本研究中，通过创建三态缓冲区的遗传变体，而不是使用传统的逻辑门作为基本信号处理单元，团队引入了一种基于三态的逻辑合成（TriLoS）框架，设计能够在单细胞群内，执行复杂布尔微积分的多层基因网络。
重塑免疫抑制微环境！中国医科大学吴安华团队：揭
长期的干扰素γ信号通路激活会诱导癌症对治疗药物产生耐药，尤其是免疫疗法。然而，其详细的机制尚未得到充分阐明。
【Nature子刊】新希望！武汉大学付磊团队合
在本研究中，团队通过Pt纳米颗粒壳（PtNP壳）在第二个近红外（NIR-II）窗口（1064nm处为73.7%），实现了近乎完美的黑体吸收和高PCE。
细胞焦亡新发现！安徽医科大学林宁团队：发现胶质
多形性胶质母细胞瘤(GBM)因其独特的血脑屏障生理结构而成为最具治疗挑战性的原发性脑肿瘤。近年来，胶质瘤靶向治疗的研究重点已转向肿瘤微环境和局部免疫反应。细胞焦亡是一种新发现的以释放大量炎性因子为特征的细胞死亡方式。虽然细胞焦亡在阻止GBM的发生和发展中显示出希望，但在胶质瘤中调控这一过程的机制仍需进一步研究。zeste基因增强子同源物2 (EZH2)在细胞焦亡中的作用尚不清楚。
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