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国家卫计委公布MERS诊疗方案及防控指南
国家卫生计生委２日公布MERS诊疗方案及防控指南，对该病的流行病学史、临床表现、实验室检测、预防和治疗等加以说明。
中国医药生物技术协会精准医疗分会成立大会--会
为推动肿瘤临床诊疗技术的创新及应用，提高中国肿瘤临床诊疗水平，由中国医药生物技术协会、上海吴孟超肿瘤医学中心、东方肝胆外科医院及上海细胞治疗工程技术研究中心共同举办的 “2015全国肿瘤临床诊疗前沿大会暨中国医药生物技术协会精准医疗分会成立大会” 将于2015年8月14-15日在上海扬子江万丽大酒店隆重召开。
Nature人物：实现癌细胞研究的科幻故事
肿瘤细胞都不是好公民，这些社会不安定成分生长迅速，失去控制。科学家们一直都认为肿瘤细胞失控的细胞周期就是其主要的漏洞，因此杀死快速增殖的细胞成为了靶向肿瘤的一种策略。
世界医疗器械市场70%由中国贴牌制造
日前在上海举行的第七届中国医疗器械行业发展论坛上，中国医药保健品进出口商会副秘书长蔡天智指出，“2014年世界医疗器械市场70%的产品是中国企业制造的，但未必是中国企业的牌子，可能是通过OEM方式进入的。中国有自己知识产权的品牌很少”。
国内首家基因工程药物实验室落户人福集团
日前，记者从人福医药集团获悉，国内首家基因工程药物实验室落户人福医药集团，此举将大力推动光谷生物医药产业的快速发展，大幅提升人福医药集团的自主创新能力。
又一款图像类移动医疗APP获FDA批准
FDA已通过了Visage Imaging旗下Visage Ease Pro的iOS应用的510（k）申请。（注：产品上市前向FDA提交证明，表明在市场上销售的安全性和有效性，该申请即510（k)，实质上相当于获得合法效销售的资格），除了乳房X线照片，这款移动诊断APP能翻译绝大多数的影像信息。
走访红房子集爱遗传与不育诊疗中心 “升级版”三
今年2月，上海市红房子妇产科医院（即复旦大学妇产科医院）集爱遗传与不育诊疗中心成功诞生胚胎植入前经全基因组筛查的健康宝宝。
大幅提高药品注册收费，看漏斗效应
话说，用了20年的药品注册费用标准迎来了升级版，而以前不需要缴费注册的医疗器械产品也迎来了收费的时代。
上周生物医药领域五大新闻
辉瑞收购阿斯利康失败一周年记 辉瑞放弃收购阿斯利康事件已过去一年，英国药品制造商们由此意识到，收购强大的研发线对于生产新药是多么重要。虽然这次收购存在争议――辉瑞这么做是为了借机降低公司税率，这次收购仍为英国药品制造商们提供绘制了一幅快速生产线蓝图；到2023年，顶级生产线可创造出450亿美元的利润。 由于担心牛皮癣治疗药物brodalumab药物增加患...
欧洲生物科技一周报告
1、强生公司在卡罗林斯卡学院建立创新基地 强生已经在卡罗林斯卡学院（一所瑞典医学院）建立基地，旨在保持公司研究不断取得突破，推动最前沿生命科学的起步。 2、礼来、Zealand终止糖尿病药物研发合作 礼来、Zealand Pharma糖尿病药物合作终止。两家公司2013年建立合作，共同研发新的多肽药物，用于治疗II型糖尿。21个月后，研究并未...
华大基因放弃海外上市转投A股怀抱
被称之为“生物界腾讯”的华大基因（下称“华大”）将放弃海外上市的计划转而回A股上市。经济观察报记者从华大确认了这一消息，华大旗下的华大医学和华大科技将合并为一家企业在A股IPO。 据了解，华大已选定中信证券作为A股上市的保荐人，目前项目处于比较前期的阶段。事实上，华大转身A股的背后与此前备受资本市场关注的中概股回归有着一些类似的逻辑。一时之间，A股成为了众多明星企业...
EMA也任性一天，放行两大免疫治疗单抗
5月22日，欧洲药品管理局(EMA)同时宣布,建议批准2大肿瘤免疫治疗单抗的上市许可申请，默克研发的pembrolizumab (Keytruda)和百时美施贵宝的nivolumab (Opdivo)分别获得晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌新药“通行证”。
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