新浪登录
腾讯登录
亘喜生物成功获批国内首张异体CAR-T临床批件
4月2日国内知名CAR-T研发企业亘喜生物科技（上海）有限公司的GC007注射液按照1类新药成功申报临床批件。
“精准医学时代的临床组学与大数据研究”网络研讨
SCIEX中国与中科新生命强强联手，精心策划“精准医学时代的临床组学与大数据研究网络研讨会”，围绕代谢组学和蛋白质组学的应用、生物标志物筛选、高通量组学数据挖掘策略等问题，与大咖面对面，近距离聆听最新研究成果。研讨会也得到了丹纳赫生命科学的全力支持。
【快讯】鸿声医药完成2350万美元融资，开发细
致力于在亚洲开发和商业化细胞疗法的生物制药公司——鸿声医药宣布，公司完成一轮金额为2350万美元的融资。
【快讯】吉凯基因完成近4亿元C轮融资，加速推动
截至2020年3月25日，吉凯基因医学科技股份有限公司已完成C轮近4亿元融资，用于推动以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发，助力解决中国特有、高发疾病的新药研发难题。
共同努力抗击在中国爆发的SARS-CoV-2疫
Clinical and Translational Medicine杂志于2020年3月3日接收了华大基因，张文宏主任和李为民院长联合发表的题为“ Collaborated effort against SARS-CoV-2 outbreak in China ”的文章，介绍中国合作抗疫经验。
GE医疗生命科学事业部化身Cytiva(思拓凡
Cytiva（思拓凡）的前身是GE医疗生命科学事业部，现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台，在全球40多个国家拥有近7000名员工。
【世卫组织】无症状感染者、症状前感染者、血清流
在《世界卫生组织-中国2019冠状病毒病（COVID-19）联合考察报告》中，中国分享了在密切接触者追踪过程中发现的无症状感染者的情况。2020年3月31日中国宣布今后每日疫情通报中，有症状者与无症状感染者例数将被一并公布。
开展中国假性软骨发育不全（PSACH）人群的疾
据报道国外群体中PSACH患病率约为1/30000，而我国尚无明确的PSACH患病率调查。此外，虽然许多COMP突变已被确定且有较多的动物模型机制研究，但我们对该病的确切机制仍不清晰，需要对PSACH进行更深入的研究。为此，上海交通大学医学院附属新华医院开展了中国PSACH人群的疾病调查，探索疾病特征及发病机制，寻求可能的药物干预靶点
国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病
截至3月26日，国家药监局已完成22个新型冠状病毒检测试剂盒，进一步扩大了检测试剂的供应，服务疫情防控需要。近来，出现个别未经注册的相关检测试剂产品进行虚假宣传的情况，国家药监局综合司发布相关通知：
助力全球新冠筛查丨博奥晶典“呼吸道多病毒（含新
博奥晶典“呼吸道多病毒（含新冠病毒）核酸检测芯片试剂盒”获CE-IVD认证，将为欧洲地区的新冠疫情防控工作提供强有力的高效检测工具。
数字PCR企业「达普生物」获千万元天使轮融资
达普生物科技有限公司（以下简称“达普生物”） 已完成千万元新一轮天使融资，累计获得2000万元融资。 本轮融资将会应用于公司首个微流控产品—星云数字 PCR 系统（ Nebula Digital PCR）的上市销售及推广。
复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
Postdoctoral positions in the Institute of Clinical Science, Zhongshan Hospital, Fudan University 复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
瑞德西韦获FDA孤儿药认定，有望获得7年市场独
美国食品药品监督管理局（FDA）官网显示，FDA已授予吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药资格（Orphan Drug Designation），适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
栏目推荐
| 第三届微驭万物-单 |
| 破卷之战：新修饰战 |
| 微驭万物-第二届单 |
| 第二届中国类器官转 |
