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WTAP
基因简介 中英文全称：胚性腺肌肉瘤1 关联蛋白 Wilms tumor 1 associated protein 分布：核|核膜 OMIM/位置：605442 6q25-q27 ...
WT1
基因简介 中英文全称：胚性腺肌肉瘤1 Wilms tumor 1 分布：核 活性：转录因 子|锌离子结合|金属离子结合 参与：转录|调控转录, DNA 依赖|细胞周期|负调控进程，细胞周期 病变：Denys-Drash 综合征(胚性腺肌肉瘤及假两性畸形)|Frasier 综合征|肾小 球膜硬化, 孤立扩散|Wilms 瘤、无虹膜、泌尿生殖器异 常和智力低下综合征|胚性腺肌肉瘤, 1 OMIM...
WSB2
基因简介 中英文全称：含WD 重复和SOCS 框2 WD repeat and SOCS boxcontaining 2 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：12q24.23 ...
WSB1
基因简介 中英文全称：含WD 重复和SOCS 框1 WD repeat and SOCS boxcontaining 1 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：610091 17q11.1 ...
WRNIP1
基因简介 中英文全称：Werner 解旋酶结合蛋白1 Werner helicase interacting protein 1 分布：核|蛋白复合体 活性：核苷酸结合|DNA 结合|蛋白结合|ATP 结合|水解酶|ATP 酶 参与：DNA 合成 于DNA修复|调控DNA复制启动 OMIM/位置：608196 6p25.2 ...
WRN
基因简介 中英文全称：Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下钙化、 动脉硬化、糖尿病) Werner syndrome 分布：核 活性：核 苷酸结合|DNA 结合|DNA 解旋酶|蛋白结合|ATP 结合 |ATP 依赖解旋酶|3'5'外切核酸酶|水解酶 参与：DNA代谢| 衰老疾病: Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下 钙化、动脉硬化、糖尿病) OMIM/位置：604...
WNT9B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员9B winglesstype MMTV integration site family, member 9B 分布：胞外 区 活性：信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：602864 17q21 ...
WNT9A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员9A winglesstype MMTV integration site family, member 9A 分布：胞外 区 活性：信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：602863 1q42 ...
WNT8B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员8B winglesstype MMTV integration site family, member 8B 分布：胞外 区 活性：信号转导因子 参与：信号转导|卷曲2 信号转导 途径|细胞信号转导|发育|神经系统发育 OMIM/位置：601396 10q24 ...
WNT8A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员8A winglesstype MMTV integration site family, member 8A 分布：胞外 区 活性：信号转导因子 参与：卷曲2 信号转导途径|发育 OMIM/位置：606360 5q31 ...
WNT7B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员7B winglesstype MMTV integration site family, member 7B 分布：胞外 区 活性：信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：601967 22q13 ...
WNT7A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员7A winglesstype MMTV integration site family, member 7A 分布：胞外 区|胞外区 活性：信号转导因子|受体结合 参与：信号转导| 卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|发育|性分化|形态发 生 OMIM/位置：601570 3p25 ...
WNT6
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员6 wingless-type MMTV integration site family, member 6 分布：胞外区 信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转 导途径|细胞信号转导|发育 OMIM/位置：604663 2q35 ...
WNT5B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员5B winglesstype MMTV integration site family, member 5B 分布：胞外 区 活性：信号转导因子 参与：卷曲2 信号转导途径|发育 OMIM/位置：606361 12p13.3 ...
WNT5A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员5A winglesstype MMTV integration site family, member 5A 分布：胞外 区|可溶片断 活性：受体结合 参与：信号转导|卷曲2 信号 转导途径|细胞信号转导|形态发生 OMIM/位置：164975 3p21-p14 ...
WNT4
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员4 wingless-type MMTV integration site family, member 4 分布：胞外区 信号转导因子|胞外基质结构形成 参与：卷曲2 信号转 导途径|细胞信号转导|发育 病变：Rokitansky-Kuster- Hauser 综合征(急性黄色肝萎缩) OMIM/位置：603490 1p36.23-...
WNT3A
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员3A winglesstype MMTV integration site family, member 3A 分布：胞外 基质(见于多细胞生物) 活性：信号转导因子|胞外基质结 构形成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|形态发 生 OMIM/位置：606359 1q42 ...
WNT3
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员3 wingless-type MMTV integration site family, member 3 分布：胞外基质 (见于多细胞生物) 活性：信号转导因子|胞外基质结构形 成 参与：卷曲2 信号转导途径|细胞信号转导|形态发生 四无肢畸形, 常染色体隐性 OMIM/位置：165330 17q21 ...
WNT2B
基因简介 中英文全称：无翅型MMTV 整合位点家族, 成员2B winglesstype MMTV integration site family, member 2B 分布：胞外 区|胞外区 活性：信号转导因子 参与：蛋白折叠|卷曲2 信 号转导途径|发育|形态发生 OMIM/位置：601968 1p13 ...