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专家访谈
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Pembrolizumab（Keytruda®）获FDA批准作为非小细胞肺癌的一线治疗
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了免疫检查点抑制剂Pembrolizumab（彭博罗珠单抗Keytruda®），与化疗联合用作转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 5月10日，该药物被批准与培美曲塞（Alimta®）和卡铂一起用于以前未经治疗的晚期非鳞状NSCLC患者----无论其肿瘤是否表达PD-L1。 肿瘤细胞上的PD-L1通过与T细胞上的另一种蛋白质...
[ASCO2015]KEYNOTE-012：Pembrolizumab治疗晚期胃癌疗效如何？
2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。5月31日上午的消化系统（非结直肠）肿瘤口头报告专场上，一项摘要号为4001的试验，在经抗-PD-1单克隆抗体pembrolizumab（MK-3475）治疗的，晚期胃癌患者中，评估了PD-L1表达和临床预后之间的关系。 肿瘤利用PD-...
[ASCO2015]重磅研究：pembrolizumab治疗头颈癌疗效和安全性
2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。芝加哥时间6月1日下午3:39-3:51在头颈癌口头报告专场上，芝加哥大学NHC项目负责人Tanguy Seiwert教授发表一项KEYNOTE-012扩展队列研究，以评估pembrolizumab治疗进展期头颈部鳞癌的疗效和安全性。 ...
EMA也任性一天，放行两大免疫治疗单抗
5月22日，欧洲药品管理局(EMA)同时宣布,建议批准2大肿瘤免疫治疗单抗的上市许可申请，默克研发的pembrolizumab (Keytruda)和百时美施贵宝的nivolumab (Opdivo)分别获得晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌新药“通行证”。即使步FDA后尘，EMA也任性一回。 欧洲首款PD-1/PD-L-1抑制...