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专家访谈
找到约543条结果 (用时0.1656秒)
PLoS Pathogens：台湾科学家找到治疗丙型肝炎有效途径
台湾科研人员证实一种“核糖体40S次单元粒子”在人类丙型肝炎病毒复制的RNA转译过程中，扮演关键角色。如果这一粒子的数量降至一半，丙肝病毒的复制量，即可被压低到10％以下。 台湾“中研院”20日公布，这种可降低丙型肝炎病毒复制，进而将之杀死的方法，虽会伤害人体，但伤害力不大，有望今后成为治疗丙型肝炎的利器。 <!--more--> 中研院基因体研究中心副研究员...
PLoS Gene：细菌对抗生素耐药性或可预测
近日，来自Wageningen大学的研究人员揭示了细菌对抗生素头孢噻肟的耐药性是可以预测的。很多研究表明细菌由于基因突变产生耐药性，因此众多抗生素的治疗效果并不明显。Wageningen大学的研究人员与德国研究人员合作开发出了一种新的方法，这种新型方法可以帮助我们预测耐药菌株是否会对其它抗生素产生抗性，并揭示其如何产生抗性。相关研究成果刊登在了PLoS Genetics上。 <!--m...
PLoS Gene：揭示成年雌性动物卵巢中存在前体生殖细胞 仍可分化为卵细胞
近日，一项针对来自胚胎期的未成熟卵子（卵母细胞）起源的研究为科学界一直以来的争议提供了新的信息，由于女性生物钟的原因，卵母细胞的数量随着其年龄的增加而逐渐减少，而且古代教条主义认为，哺乳动物在产后其卵母细胞并不能够自我更新。刊登在近日的国际杂志<em>PLoS Genetics</em>上的一篇研究报告中，来自麻省总医院和爱丁堡大学的研究者揭示了妇女在其成年生活中依然可以产...
PLoS Genet：基因敲除研究揭示大量基因影响骨骼
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080922280913.jpg" alt="" width="291" height="195" border=&quo...
PLoS Genetics：揭示男性不育症新基因KATNAL1
月24日，国际著名杂志《<em>PLoS Genetics</em>》杂志的一篇研究论文称一个为精子形成所必需的微管调节酶有可能成为今后男性避孕或生育治疗的靶点。一个国际研究小组在小鼠中发现了一种称之为KATNAL1的新酶似乎通过调控对精子细胞形成至关重要的细胞骨架动力学来控制了精子细胞的成熟。科学家们希望通过阐明KATNAL1在精子形成中的作用来揭示从前未知的男性不育症病...
PloS Genetics:用五个基因勾勒出你的面容
华人科学家Liu等人研究指出只需要五个基因便能够勾勒出一个人的面容，这一则消息应该会让警察很开心，以后要抓犯罪嫌疑人，通过DNA技术便能预先知道他的容貌，这让警察可以省很多力气。同样，对于想知道未出生的胎儿模样的准父母来说，也是件有趣的事情。 <a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/09/journal.pgen_.10029...
Oncogene：揭示为何癌症发病率随着年龄增长而增加
近日，来自科罗拉多大学癌症中心的一篇研究综述揭示了癌症是和年龄相关的，癌症在老年人中的发病频率比在年轻人中高许多。相关研究成果刊登在了国际杂志<em>Oncogene</em>上，文章中研究者反对传统的观点，传统观点认为老年人癌症发生是由于引发癌症突变的积累所导致的。 <p align="center"><img src="...
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋...
Oncogene：p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡，也参与抑制血管的形成过程，血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。...
Neurosurgery：深部脑电刺激或可治疗肥胖
近日，来自美国的一项关于回顾性研究结果显示：随着对大脑“成瘾电路”不断深入的理解，通过深部脑电刺激(deep brain stimulation,DBS)治疗肥胖或成为可能。电刺激大脑的“异常反馈回路”是公认的治疗帕金森氏病方法，这使得DBS 可能成为治疗肥胖的一个新的选择。俄亥俄州立大学和美国南加州大学的Alexander Taghva博士是这篇回顾性研究的首席作者。该文章发表于八月份的美国神经...
Nature Genet：科学家发现皮肤疾病致病基因的突变
由安徽医科大学和BGI领导的一中国研究小组最新证实甲羟戊酸激酶基因（MVK）遗传突变和弥漫性浅表性光化性汗孔角化症（DSAP）之间有密切联系。这项研究发现为揭示DSAP遗传发病机制迈进了一大步，有助于开发分子诊断和治疗技术。研究结果发表在<em>Nature Genetics</em>杂志上。<!--more--> DSAP是一种罕见的非肿瘤类型、非传染性...
Nature Genet：男性乳腺癌基因变异研究
近日，一项最新研究旨在探究男性乳腺癌患者的基因变异情况，该研究进一步深入了解了乳腺癌疾病，每年在美国有几百人死于乳腺癌。 研究人员说，他们已经发现了另一个与男性乳腺癌的遗传变异，男性乳腺癌是一种罕见的疾病，每年在美国几百人死于该种疾病。 <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biol...
Nature Genet：基因组扫描发现小细胞肺癌中SOX2基因突变
近日，科学家们已经完成了一种致命肺癌类型全面基因突变扫描。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家发现一个名为SOX2的早期胚胎发育相关基因在小细胞肺癌中发生了突变。 约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心肿瘤学教授Charles Rudin医学博士说：小细胞肺癌被诊断发现时，大部分患者基本都处于晚期，癌细胞已经扩散，诊断后患者存活的时间不足一年。科学家们发现，在小细胞肺癌样本中，SOX2基...
Nature Genetics：研究发现维生素B12缺陷基因病
维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病并开启新的治疗之门。这项研究发现由Nature Genetics杂志刊发。 “我们发现...
Nature Genetics：研究发现决定脑容量及智力的基因
<div id="article_desc"> <a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/04/27/1335419073.jpg" rel="fancy_group"><img s...
Nature Genetics：研究发现儿童交替性偏瘫的突变基因
儿童交替性偏瘫是一种非常罕见的疾病，该病患者两侧肢体的瘫痪以不定的时间间隔呈突发性地、交替性地发作。该病最常见的症状是抽搐、学习能力丧失和行走困难。杜克大学医学中心的研究人员发现，大多数被诊断为儿童交替性偏瘫的患者的基因上都存在突变，这一发现为治疗该病带来了希望。这项研究于7月29在线刊登在《Nature Genetics》上。Erin Heinzen博士是这项研究的作者之一，同时也是杜克大学医学...
Nature Genetics揭示子宫癌新基因
<img src="http://jiujinw.richsp.com/userlist/jiujinw/data/userpic/20100720181789.jpg" alt="" width="640" height="413" /> 来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所（NHGRI）...
Nature & Nat Genet & Nat Biotechnol：三项研究揭示控制基因转录机制
如今，来自美国西北大学物理科学肿瘤学中心(Physical Sciences-Oncology Center, PS-OC)的研究人员的三项开创性研究报道了他们在方法上取得的重要进步，这将使得人们更好地理解在正常细胞和癌细胞中，基因表达是如何受到调控的，同时也可能导致人们开发出更加有效的治疗试剂来治疗癌症病人。这三篇论文最近分别在<em>Nature Genetics</em&g...
Nat. Genet： 与肝吸虫有关的胆管癌外显子测序结果公布
<div id="region-column1and2-container-layout2"> <div> </div> <!-- 开始 文章标题部分 --> <div id="region-column1and2-layout2"> <div>近日，新加坡和泰国的科学家在本周出...
Nat. Genet.：发现导致肥胖的基因变异型
在两项研究中，研究人员在东亚人体内鉴定出一些常见性的与肥胖相关的遗传变异型(genetic variant)。 在第一项研究中，通过分析来自62000多名东亚人的数据，研究人员在基因KLF9和MSTN中鉴定出这些变异型或者说单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)中的两个。KLF9是一种转录因子，能够激活参与多种生理过程(包括一种参与脂肪细胞分...