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MRPS18C
基因简介 中英文全称：线粒体核糖体蛋白S18C mitochondrial ribosomal protein S18C 分布：线粒体|线粒体小核糖体亚基|核糖体 活性：核糖体结构形成 参与：蛋白生物合成 OMIM/位置：4q21.23 ...
MRLC2
基因简介 中英文全称：肌球蛋白调控轻链MRLC2 myosin regulatory light chain MRLC2 活性：钙离子结合 OMIM/位置：609211 18p11.31 ...
MRCL3
基因简介 中英文全称：肌球蛋白调控轻链MRCL3 myosin regulatory light chain MRCL3 分布：肌肌球蛋白|肌球蛋白 活性：运动|钙 离子结合 参与：调控平滑肌收缩 OMIM/位置：18p11.31 ...
MRC2
基因简介 中英文全称：甘露糖受体, C2 mannose receptor, C type 2 分布：膜| 融入膜 活性：受体|钙离子结合|糖结合 参与：胞吞 OMIM/位置：17q23.2 ...
MRC1L1
基因简介 中英文全称：甘露糖受体, C1 样1 mannose receptor, C type 1-like 1 活性：受体|糖结合 OMIM/位置：10p12.33 ...
MRC1
基因简介 中英文全称：甘露糖受体, C1 mannose receptor, C type 1 分布：质 膜|融入质膜 活性：受体|钙离子结合|糖结合|甘露糖结合 参与：受体介导胞吞|胞饮 OMIM/位置：153618 10p12.33 ...
MOSC2
基因简介 中英文全称：MOCO 硫化酶含C 末端域2 MOCO sulphurase Cterminal domain containing 2 参与：运输 OMIM/位置：1q41 ...
MOSC1
基因简介 中英文全称：MOCO 硫化酶含C 末端域1 MOCO sulphurase Cterminal domain containing 1 OMIM/位置：1q41 ...
MORC4
基因简介 中英文全称：MORC 家族CW型锌指4 MORC family CW-type zinc finger 4 活性：ATP 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：Xq22.3 ...
MORC3
基因简介 中英文全称：MORC 家族CW型锌指3 MORC family CW-type zinc finger 3 活性：ATP 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：610078 21q22.13 ...
MORC2
基因简介 中英文全称：MORC 家族CW型锌指2 MORC family CW-type zinc finger 2 活性：ATP 结合|锌离子结合|金属离子结合 OMIM/位置：22q12.2 ...
MOCS3
基因简介 中英文全称：钼辅因子合成3 molybdenum cofactor synthesis 3 蛋白结合|连接酶 参与：Mo 亚钼嘌呤辅因子生物合成 OMIM/位置：609277 20q13.13 ...
MOCS2
基因简介 中英文全称：钼辅因子合成2 molybdenum cofactor synthesis 2 亚钼嘌呤合成酶复合体 活性：催化 参与：Mo 亚钼嘌 呤辅因子生物合成|硫代谢 病变：钼辅因子缺陷, B OMIM/位置：603708 5q11 ...
MOCS1
基因简介 中英文全称：钼辅因子合成1 molybdenum cofactor synthesis 1 核|亚钼嘌呤合成酶复合体 活性：催化|铁离子结合|钼 离子结合|金属离子结合|4 铁, 4 硫簇结合 参与：Mo 亚钼 嘌呤辅因子生物合成 病变：钼辅因子缺陷, A OMIM/位置：603707 6p21.3 ...
MOBKL2C
基因简介 中英文全称：MOB1, Mps 一结合者激酶激活因子样2C(酵母) MOB1, Mps One Binder kinase activator-like 2C (yeast) 激酶 OMIM/位置：1p33 ...
MMACHC
基因简介 中英文全称：甲基丙二酰酸尿症(钴胺素缺陷)cblC 型, 伴高胱氨 酸尿症 methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblC type, with homocystinuria 活性：钴离子结合 病变：甲 基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症, cblC 型 OMIM/位置：609831 1p34.1 ...
MLYCD
基因简介 中英文全称：丙二酰辅酶A 脱羧酶 malonyl-CoA decarboxylase 分布：线粒体|过氧化物酶体 活性：甲基丙二酰辅酶A 脱 羧酶|裂合酶|丙二酰辅酶A脱羧酶 参与：乙酰辅酶A代谢 |脂肪酸生物合成|酰基辅酶A代谢 病变：丙二酰辅酶A脱 羧酶缺陷 OMIM/位置：606761 16q24 ...