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专家访谈
找到约38条结果 (用时0.1656秒)
虹膜,脉络膜及视网膜缺损
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：虹膜,脉络膜及视网膜缺损</div><p align="left"> <br/>相关基因：PAX6,GDF6 <br/>染色体位置：11p13(8q22.1) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：120...
家族性肾视网膜营养不良1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP1 <br/>染色体位置：2q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266900 <br/&...
家族性肾视网膜营养不良6型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良6型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CEP290 <br/>染色体位置：12q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610189 <...
脑积水、无脑回和视网膜发育不全综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑积水、无脑回和视网膜发育不全综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：RAB3GAP1 <br/>染色体位置：2q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：60011...
X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.4 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305390 &l...
单基因遗传病： 家族型渗出性玻璃体视网膜病变
<P>中文名称： 家族型渗出性玻璃体视网膜病变</P><P>英文名称：Exudative Vitreoretinopathy 5 </P><P>OMIM号： 613310 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cla...
单基因遗传病： 视网膜色素变性50型
<P>中文名称： 视网膜色素变性50型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 50; Rp50 </P><P>OMIM号： 613194 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性46型
<P>中文名称： 视网膜色素变性46型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 </P><P>OMIM号： 612572 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性41型
<P>中文名称： 视网膜色素变性41型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 </P><P>OMIM号： 612095 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性37型
<P>中文名称： 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号： 611131 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣
<P>中文名称： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣</P><P>英文名称：Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen </P><P>OMIM号： 611040 </P&...
单基因遗传病： 视网膜色素变性36型
<P>中文名称： 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号： 610599 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性33型
<P>中文名称： 视网膜色素变性33型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 33; Rp33 </P><P>OMIM号： 610359 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性35型
<P>中文名称： 视网膜色素变性35型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 35; Rp35 </P><P>OMIM号： 610282 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良6型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良6型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 6; Slsn6 </P><P>OMIM号： 610189 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 视网膜色素变性31型
<P>中文名称： 视网膜色素变性31型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 31; Rp31 </P><P>OMIM号： 609923 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良5型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良5型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 5; Slsn5 </P><P>OMIM号： 609254 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 长时间的视网膜电反应抑制
<P>中文名称： 长时间的视网膜电反应抑制</P><P>英文名称：Prolonged Electroretinal Response Suppression </P><P>OMIM号： 608415 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown&l...