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专家访谈
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【快讯】美敦力在美国推出第一台新生儿透析机
美敦力公司于1949年，由Earl E.Bakken及Palmer J.Hermundslie建立。全球500强集团。 美敦力是全球领先的医疗科技公司，致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。美敦力主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失...
【快讯】首个！美敦力升级版蓝牙胰岛素泵获FDA批准，可治疗2-6岁儿童的糖尿病
FDA在8月31日已经批准了美敦力公司（Medtronic）最新的自动化人工胰腺系统，MiniMed 770G，用于成人和2岁的1型糖尿病儿童。 目前，人工胰腺主要有开环和闭环式两类。开环式人工胰腺比较简单，主要由电子计算机系统和胰岛素注射泵2部分组成，没有血糖传感系统，因此不能组成反馈回路。 ...
2018J.P摩根大会：强生、Illumina、美敦力、雅培、礼来，都分享了什么？
来源： 动脉网 在JP摩根医疗大会上，比尔盖茨对其医疗基金的投资逻辑进行了详细解说。同时，强生、美敦力、雅培、礼来、辉瑞、安进、默沙东、Illumina等医疗大牌企业的CEO分享了他们的发展战略和2018年要实现的目标。 强生：制造一场危机，对投资者来说或许是好事 强生的首席执行官Alex Gorsky...
美敦力被罚款1.1852亿！颤抖吧！反垄断法明年剑指医疗行业
从执法机构了解到，明年我国反垄断工作重点是以医疗产业为代表的民生行业，汽车行业的反垄断执法将常态化，并将深入调查汽车经销新业态中的垄断问题。此外，近期还将公布对一家跨国车企的处罚决定。 据了解，美敦力在中国境内市场采用转售的方式销售医疗器械产品，其交易相对人包括平台商和一级经销商。据执法机构通报，至少自2014年起，美敦力通过经销协议、邮件通知、口头协商等方式，...
美敦力首次研究发现心脏猝死基因
10月16日——美敦力公司近日从两项独立研究中发现了与致命的异常心脏节律有关的基因，该发现尚属首例。该研究结果在伦敦2015年欧洲心脏病大会的热线分会上正式公布。 两项研究都采用了基因“标记”技术，来确定哪些基因的异常可能导致危险的心律以至于引发心脏性猝死（SCD）。起初美敦力的DISCOVERY（诊断数据对疾病管理的影响以及遗...
美敦力摊上事儿了
1月26日，美敦力公司正式对外发布消息称，已成功完成对柯惠医疗公司的并购，此次交易总额大约为499亿美元，诞生了医疗器械史上最大收购案。而就在消息发布的第二天CFDA发布召回公告，美敦力就榜上有名。昨日才成功收购，今日就摊上事儿了！ 根据CFDA官方消息称，此次黑名单包括对神经刺激系统、神经刺激器召回[国食药监械（进）字2010第3...
美敦力429亿美元收购柯惠获双方股东批准
昨日(1月7日)，美敦力中国官方微信发布的信息显示，美敦力和柯惠医疗双方股东分别在特别股东大会中初步批准了此项收购。根据爱尔兰高等法院的审批进展，本次合并交易拟于1月底或2月初正式完成。 随着双方股东对交易的赞同，这桩高达429亿美元的医疗器械行业的最大并购案即将尘埃落定。业内认为，此次收购将改变医疗器械行业的格局，并对细分领域的格...
美敦力给药系统获FDA上市批准
美敦力公司IN.PACT Admiral药物涂层球囊系统最近获得了FDA的上市批准。该仪器主要通过作用于股骨表层腘动脉治疗外周动脉阻塞类疾病。该仪器通过球囊充气将紫杉醇类抗细胞增殖药物施加至病人病灶，通过防止疤痕组织形成治疗动脉阻塞。该设备自2009年以来为全欧洲十万动脉阻塞患者带来了福音。从今天开始，它也将造福于全美乃至全球动脉阻塞患者。 ...
美敦力收购Covidien获欧盟批准
北京时间11月28日晚间消息，欧盟反垄断监管机构周五宣布，已批准了美国医疗设备制造商美敦力以430亿美元收购爱尔兰同业公司Covidien Plc的交易。 为获得监管机构批准，美敦力此前已同意在收购完成后出售Covidien的药物涂布球囊导管业务。该公司计划在收购完成后将公司总部迁至爱尔兰，从而达到避开美国高额税收...
美敦力2财季业绩达预期重申收购Covidien承诺
美敦力公司(Medtronic, MDT)宣布，截至10月底的第二财季营收同比增5%，各业务部门营收均实现增长，美敦力的利润和营收业绩均达市场预期。 此外，美敦力重申了收购Covidien的承诺。美敦力首席执行长Omar Ishrak称，该合并交易仍定于2015年初完成。两公司计划在1月召开特别会议以寻求股东批准交易。 ...
美敦力新一代心脏除颤器获医生好评
近日，国内10家医院同时为患者植入了美敦力全新一代心脏再同步除颤器Viva XT CRT-D和埋藏式心律转复除颤器Evera S ICD。这两款除颤器均由美敦力公司研发，电池使用寿命更长，功能更智能更生理，外形也更符合中国人体形。这两款全新的除颤器已在美国及欧洲市场上市，获得了临床的广泛使用。 Viva XT CRT-D的应用提高了CRT反应率1...
美敦力宣布FDA批准适用全身MRI检查的起搏电极导线
美敦力近日宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准了其兼容核磁共振成像（MRI）的CapSureFix Novus™ MRI SureScan® 5076起搏电极导线。该电极导线与美敦力兼容核磁共振的双腔起搏器配对组合植入人体后，任何部位接受MRI检查都不受限制。 5076电极导线之前获准与美敦力非核磁共振兼容起搏器组合使用，由于其良好的可操作性及可靠性而受到广泛的接纳。投...