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《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革
《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元
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《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授： 从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”
《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑
《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值
深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
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天价抗癌药格列卫纳入成都医保
2015-02-27
指定病种 只有治疗慢性粒细胞白血病和胃肠间质瘤时产生的药品费用，才能报销。 最高 6 万 对于治疗指定两种癌症的费用，成都医保报销比例 75%，最高限额每人每年 6 万元。 治疗癌症的天价“救命药”格列卫，以后在成都能报销了。 &emsp...
格列卫每盒 2.4 万元 抗癌救命药何时入医保？
2015-02-11
凤英把自费购买的格列卫药板摆上家中茶几给记者算账，“一天 4 片，咽的就是 800 块钱。” 格列卫，一种治疗慢粒白血病、恶性胃肠道间质瘤患等某些致命疾病效果最好的药品，却让不少患者爱恨交加。爱，是因为吃了它能够延续生命；恨，是每月买一盒药就需要花费 2.4 万元。有的患者为省钱，不得不冒险服用印度代购的仿制药。在一些省份将适...
靶向抗癌药格列卫仿制药之市场未来
2012-12-09
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。首先批准的适应证为慢性粒细胞白血病(CML...