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专家访谈
找到约135条结果 (用时0.1656秒)
美CDC建议婴儿潮时期降生者需接受丙肝检测
在摇滚乐、毒品、性解放以及蓬松的头发之外，美国婴儿潮时期出生的人或许还可以要求把丙型肝炎病毒（HCV）作为定义这一代人的又一个最典型特征。美国疾病控制与预防中心（CDC）在8月17日发布的一份报告中建议所有在1945年至1965年出生的美国人接受一次HCV测试。 <div> </div> <div>据估计，在美国，有270万到390万人感染了这种能够损伤肝脏...
研究称婴儿在母体内多待一两周有利智力发育
<div>据美联社7月4日报道，最新的研究发现，足月（37到41周）出世的婴儿，如果在母体内多待一两个星期，对脑力健全发展会大有好处。</div> <div> </div> <div>参加美国这项调研的孩子全都是足月生产，他们大多在三年级的数学和朗读测试中表现很好。不过，调查也发现，怀孕37周和38周出生的孩子，表现比晚一两个星期出生...
我国首例设计婴儿诞生 脐血将为姐姐干细胞移植
<p align="center"><img src="http://news.sciencenet.cn/upload/news/images/2012/7/20127911578210.jpg" alt="" /></p> <div align="center">...
剖宫产或影响婴儿大脑功能
据新华社电 美国研究人员发现，经由剖宫产出生的小白鼠记忆力不如经由自然分娩出生的同类。研究人员说，这一结果或可推及人类，但仍需经过大规模临床调查后才能确定。 耶鲁大学医学院研究人员发现，自然分娩出生的老鼠大脑内产生大量名为“线粒体解偶联蛋白2”（UCP2）的蛋白质，这种蛋白质对大脑海马体的发育有至关重要的作用，而海马体正是负责长期和短期记忆的关键部位。 <!--more--&...
中国科学报：转基因人类离我们有多远--美国诞生转基因婴儿引发争议
<div>30个健康的婴儿近日在美国诞生，但是他们与我们并不相同，因为这些婴儿是经过一系列实验后降生的世界上首批转基因婴儿。人类自身终于也“试水”转基因技术，同时扮演着“掌控者”和“受试者”的角色。</div> <div> </div> <div>据英国《每日邮报》报道，在这项由美国新泽西州再生医学研究所的Jacques Cohen和...
Diabetes：营养更容易影响小于胎龄婴儿的身体组成
根据一项发表在2012年8月那期<em>Diabetes</em>期刊上的研究，配方奶喂养(formula-fed, FOF)的小于胎龄(small-for-gestational-age, SGA)婴儿要比母乳喂养(breastfed, BRF)的SGA婴儿拥有较高内分泌水平的高分子量脂联素(adiponectin)和胰岛素生长因子-I(insulin growth fa...
单基因遗传病： 婴儿型家族性黑矇性痴呆
<P>中文名称： 婴儿型家族性黑矇性痴呆</P><P>英文名称：Tay-Sachs Disease </P><P>OMIM号： 272800 </P><P>所属系统：精神健康和行为</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tm...
婴儿型全身性玻璃样变性
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/&g...
睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：TSPYL1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608800 &l...
早期婴儿型癫痫性脑病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早期婴儿型癫痫性脑病</div><p align="left"> <br/>相关基因：STXBP1 <br/>染色体位置：9q34.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：612164 <br/&...
Amish婴儿癫痫综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Amish婴儿癫痫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ST3GAL5 <br/>染色体位置：2p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609056 <b...
婴儿型家族性黑矇性痴呆
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型家族性黑矇性痴呆 </div><p align="left"> <br/>相关基因： HEXA <br/>染色体位置：15q23-q24 <br/>遗传方式：AR <br...
婴儿型脊髓小脑型共济失调
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型脊髓小脑型共济失调</div><p align="left"> <br/>相关基因：C10orf2 <br/>染色体位置：10q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：271245 <br...
婴儿型全身性玻璃样变性
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/&g...
婴儿期广泛性动脉钙化
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿期广泛性动脉钙化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208000 <br/...