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专家访谈
找到约39条结果 (用时0.1656秒)
Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎
来自中国的科学家们报告他们编辑了人类胚胎的基因组，这可以说是世界首次。这些在线发表在《Protein & Cell》杂志上的研究结果证实了广为流传的谣言：已经有人在开展这类的实验——在上个月这些传闻引发了科学界对于这类工作伦理影响的激烈争论。 这项研究也引起了国际顶级期刊...
Chem Rev：综述文章剖析β淀粉样蛋白和阿尔兹海默氏症发病的关联
很多神经学研究者都希望终有一天可以开发出新型疗法来抵御β淀粉样蛋白的毒性作用，β淀粉样蛋白和阿尔兹海默氏症的发病密切相关，而如今来自意大利国际高等研究院的研究人员在发表的一篇综述文章中分析了过去很多年里关于β淀粉样蛋白研究的信息；研究者Alessandro Laio教授说道，我们花了很多年时间来研究引发阿尔兹海默氏症患者大脑出现淀粉样斑块的分子机制，如...
TGF-β1或成为预防纤维化的治疗靶点
近日，据一项发表在The Journal of Cell Biology的研究表明：受损的组织在修复时，通过促进一种重要的生长因子（转化生长因子β1）的激活而导致的过度修复会导致组织的纤维化，揭示其很可能是一个有效的治疗靶点来预防组织的纤维化。 成纤维细胞是一种高度收缩性的细胞，通过代替以及重组细胞外基质（ECM）来修复损伤的组织。修复过程中...
β细胞移植治疗糖尿病面临的困难
Jose Oberholzer医生每年都会给一些1型糖尿病患者移植β细胞，这种细胞是专门负责分泌胰岛素的细胞，1型糖尿病患者这种细胞不足或完全消失，基本治疗是注射胰岛素，如果成功移植这种细胞β细胞的患者将不需要注射胰岛素，这是治愈糖尿病这种疾病的唯一可能手段。 不幸地是，糖尿病患者所以会出现β细胞缺乏，根本原因是自身免疫系统对自己的这种β细胞的破坏，如果不解决免疫系统攻击这种细胞的隐患，...
大规模诱导β细胞技术获得突破
Douglas Melton对糖尿病治疗的研究非常投入，因为他儿子出生后就被诊断为（1型）糖尿病，女儿14岁也被诊断为糖尿病。过去几十年，这位哈佛大学干细胞研究所发育生物学家一直专注于寻找糖尿病治疗的线索。本周他和同事报道了一种具有潜在可行的糖尿病治疗策略，一种可将人类干细胞转化为具有分泌胰岛素功能的胰腺β细胞的配方，β细胞坏死是1型糖尿病发生的核心，...
研究揭示丙型肝炎病毒诱导胰岛β细胞死亡新机制
<p align="center"><img src="http://www.bio1000.com/uploads/allimg/120608/14431KZ7-0.jpg" alt="" /></p> 近日，来自南京医科大学的研究人员发现，丙型肝炎病毒（HCV）诱导了胰岛β细胞通过Caspase ...
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋...
Nat.Cell.Bio：发现介导TGF-β 和AKT信号通路串话的重要因子
转化生长因子-β的1型受体（transforming growth factor-β type I receptor ，TβRI）在细胞膜上的定位及稳定性决定了细胞中TGF-β信号通路的水平。SMAD7–SMURF2复合体能够靶向TβRI，并通过泛素化途径将其降解。 <div id="ztload"> <!--more--></div> ...
Nat Immunol：揭示TGF-β信号阻止自然杀伤细胞生长机制
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080823290642.jpg" alt="" width="372" height="292" border=&quo...
Cell Rese：PICK1在TGF-β信号通路中的调节作用
<div id="region-column1and2-layout2"> 转化生长因子β（TGF-β）在调节细胞增殖、分化、迁移和死亡中有重要作用。TGF-β的异常与许多病理变化有关，例如血管疾病和癌症。PICK1（Protein that interacts with C kinase 1 ）是含有PDZ和BAR结构域的蛋白，有研究认为，PICK1能够与多种细胞...
17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B10 <br/>染色体位置：Xp11.2 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300438 &l...
3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： SC5DL <br/>染色体位置：11q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...
无β脂蛋白血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MTTP <br/>染色体位置：4q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：200100 <br/>...
α/β粘脂沉积症II
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：α/β粘脂沉积症II</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNPTAB <br/>染色体位置：12q23.4 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252500 <br/...
α/β粘脂沉积症III
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：α/β粘脂沉积症III</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNPTAB <br/>染色体位置：12q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252600 <br...
β地中海贫血,显性包涵体型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：β地中海贫血,显性包涵体型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603902 <br/...
类固醇21-β-羟化酶B1缺乏性先天性肾上腺皮质增生症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：类固醇21-β-羟化酶B1缺乏性先天性肾上腺皮质增生症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：CYP21A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>...
单基因遗传病： β脲酰丙酸酶缺乏症
<P>中文名称： β脲酰丙酸酶缺乏症</P><P>英文名称：Beta-Ureidopropionase Deficiency </P><P>OMIM号： 613161 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症
<P>中文名称： 3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症</P><P>英文名称：Lathosterolosis </P><P>OMIM号： 607330 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_t...