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LPGAT1
基因简介 中英文全称：溶血磷脂酰甘油酰基转移酶1 lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1 分布：内质网|膜|融入膜 活性：酰 基转移酶|转移酶 参与：代谢|磷脂生物合成 OMIM/位置：1p36.13- q42.3 ...
LPAAT-THETA
基因简介 中英文全称：溶性磷酸酰基转移酶θ lysophosphatidic acid acyltransferase theta 活性：酰基转移酶 代谢 OMIM/位置：4q21.23 ...
LPA
基因简介 中英文全称：脂蛋白, Lp(a) lipoprotein, Lp(a) 分布：胞外区 活性：丝 氨酸型内肽酶|内肽酶抑制因子|脂转运蛋白|肽酶 参与：蛋 白水解|脂代谢|脂运输|血液循环 病变：冠状动脉病, 易感 |LPA缺陷, 先天性 OMIM/位置：152200 6q26 ...
LOXL4
基因简介 中英文全称：赖氨酰氧化酶样4 lysyl oxidase-like 4 分布：膜 活性：蛋白赖氨酸6 氧化酶|清除因子受体|铜离子结合|氧化还 原酶|金属离子结合 OMIM/位置：607318 10q24 ...
LOXL3
基因简介 中英文全称：赖氨酰氧化酶样3 lysyl oxidase-like 3 分布：胞外区| 膜 活性：蛋白赖氨酸6 氧化酶|清除因子受体|铜离子结合| 氧化还原酶|金属离子结合 OMIM/位置：607163 2p13 ...
LOXL2
基因简介 中英文全称：赖氨酰氧化酶样2 lysyl oxidase-like 2 分布：胞外区| 膜 活性：蛋白赖氨酸6 氧化酶|清除因子受体|铜离子结合| 氧化还原酶|金属离子结合 参与：蛋白修饰|细胞附着|衰老 OMIM/位置：606663 8p21.3-p21.2 ...
LOXL1
基因简介 中英文全称：赖氨酰氧化酶样1 lysyl oxidase-like 1 分布：胞外区 活性：蛋白赖氨酸6 氧化酶|铜离子结合|氧化还原酶|金属 离子结合 参与：蛋白修饰 OMIM/位置：153456 15q24-q25|15q22 ...
LOX
基因简介 中英文全称：赖氨酰氧化酶 lysyl oxidase 分布：胞外基质(见于多细 胞生物) 活性：蛋白赖氨酸6 氧化酶|铜离子结合|氧化还原 酶|金属离子结合 参与：蛋白修饰|跨膜受体蛋白酪氨酸激 酶信号转导途径 病变：皮肤松弛, 隐性, I OMIM/位置：153455 5q23.2 ...
LOR
基因简介 中英文全称：兜甲蛋白 loricrin 分布：不可溶片断 活性：细胞骨架结 构形成|蛋白结合 参与：角质化 病变：红角皮病, 进行性对 称|Vohwinkel 综合征(耳聋伴皮肤角质层肥厚和指趾缩窄) 伴鳞癣 OMIM/位置：152445 1q21 ...
LONRF3
基因简介 中英文全称：LON 肽酶N 末端域和环指3 LON peptidase Nterminal domain and ring finger 3 分布：胞外区 活性：ATP 依赖肽酶|垂体神经部激素|蛋白结合|锌离子结合 参与：ATP 依赖蛋白水解 OMIM/位置：Xq24 ...
LONRF2
基因简介 中英文全称：LON 肽酶N 末端域和环指2 LON peptidase Nterminal domain and ring finger 2 分布：胞外区 活性：ATP 依赖肽酶|垂体神经部激素|蛋白结合|锌离子结合 参与：ATP 依赖蛋白水解 OMIM/位置：2q11.2 ...
LONRF1
基因简介 中英文全称：LON 肽酶N 末端域和环指1 LON peptidase Nterminal domain and ring finger 1 活性：DNA结合|ATP 依 赖肽酶|蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合 参与：ATP 依 赖蛋白水解|调控转录 OMIM/位置：8p23.1 ...
LONPL
基因简介 中英文全称：过氧化物酶体LON 蛋白酶样 peroxisomal LON protease like 活性：ATP 依赖肽酶|丝氨酸型内肽酶 参与：蛋 白水解 OMIM/位置：16q12.1 ...
LOH3CR2A
基因简介 中英文全称：丢失杂合性, 3, 染色体区2, 基因A loss of heterozygosity, 3, chromosomal region 2, gene A OMIM/位置：3p24-26 ...
LOH18CR1
基因简介 中英文全称：丢失杂合性, 18, 染色体区1 loss of heterozygosity, 18, chromosomal region 1 病变：骨肉瘤 OMIM/位置：603045 18q ...
LOH12CR2
基因简介 中英文全称：丢失杂合性, 12, 染色体区2 loss of heterozygosity, 12, chromosomal region 2 OMIM/位置：12p13.2 ...