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SPINK2
基因简介 中英文全称：丝氨酸肽酶抑制因子, Kazal 型2(顶体蛋白酶胰蛋 白酶抑制因子) serine peptidase inhibitor, Kazal type 2 (acrosin-trypsin inhibitor) 活性：丝氨酸型内肽酶抑制因子 OMIM/位置：605753 4q12 ...
SPINK1
基因简介 中英文全称：丝氨酸肽酶抑制因子, Kazal 型1 serine peptidase inhibitor, Kazal type 1 活性：丝氨酸型内肽酶抑制因子|蛋 白结合 病变：纤维结石胰糖尿病, 易感|胰腺炎, 遗传性|热 带钙化胰腺炎 OMIM/位置：167790 5q32 ...
SPIN2
基因简介 中英文全称：纺锤体蛋白家族, 成员2 spindlin family, member 2 细胞凋亡|细胞周期|发育|配子发生 OMIM/位置：300517 Xp11.1 ...
SPIC
基因简介 中英文全称：Spi-C 转录因子(Spi-1/PU.1 相关) Spi-C transcription factor (Spi-1/PU.1 related) 分布：核 活性：转录因子|顺序特 异DNA结合 参与：转录|调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：12q23.2 ...
SPIB
基因简介 中英文全称：Spi-B 转录因子(Spi-1/PU.1 相关) Spi-B transcription factor (Spi-1/PU.1 related) 分布：核|细胞质 活性：转录因子 |RNA聚合酶II 转录因子|顺序特异DNA结合 参与：转录| 调控转录自RNA聚合酶II 启动子 OMIM/位置：606802 19q13.3-q13.4 ...
SPI1
基因简介 中英文全称：脾焦点形成病毒(SFFV)前病毒整合癌基因spi1 spleen focus forming virus (SFFV) proviral integration oncogene spi1 分布：核 活性：转录因子|RNA 结合|蛋白结合|顺序特 异DNA结合 参与：负调控转录自RNA聚合酶II 启动子| 转录|调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：165170 11...
SPHK2
基因简介 中英文全称：鞘氨醇激酶2 sphingosine kinase 2 分布：膜片断|胞 浆 活性：核苷酸结合|二酰甘油激酶|蛋白结合|ATP 结合| 鞘氨醇激酶|转移酶|RasGTP 酶结合 参与：鞘氨醇1 磷酸 生物合成|抗细胞凋亡|蛋白激酶C 激活|细胞增殖 OMIM/位置：607092 19q13.2 ...
SPHK1
基因简介 中英文全称：鞘氨醇激酶1 sphingosine kinase 1 分布：膜片断|可 溶片断|胞浆 活性：核苷酸结合|镁离子结合|DNA 结合|二 酰甘油激酶|钙调蛋白结合|ATP 结合|鞘氨醇激酶|转移酶 |D 红细胞鞘氨醇激酶 参与：鞘氨醇代谢|抗细胞凋亡|G蛋 白偶联受体蛋白信号转导途径|蛋白激酶C 激活|细胞内信 号转导级联|钙介导信号转导|正调控细胞生长|正调控细 胞迁移|...
SPHAR
基因简介 中英文全称：S 期应答(周期蛋白相关) S-phase response (cyclinrelated) 参与：调控进程，细胞周期|DNA 复制 OMIM/位置：1q42.11- q42.3 ...
SPG7
基因简介 中英文全称：痉挛性截瘫7, 麻痹蛋白(纯和复杂常染色体隐性) spastic paraplegia 7, paraplegin (pure and complicated autosomal recessive) 分布：胞外基质(见于多细胞生物)|线粒体| 膜|融入膜 活性：核苷酸结合|金属内肽酶|ATP 结合|锌离 子结合|核苷三磷酸酶|金属离子结合|未折叠蛋白结合 蛋白水解|细胞附...
SPG3A
基因简介 中英文全称：痉挛性截瘫3A(常染色体显性) spastic paraplegia 3A (autosomal dominant) 活性：核苷酸结合|GTP 酶|GTP 结合 参与：免疫应答 病变：痉挛性截瘫3A OMIM/位置：606439 14q22.1 ...
SPG21
基因简介 中英文全称：痉挛性截瘫21(常染色体隐性, Mast 综合征(痉挛性 截瘫)) spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) 病变：Mast 综合征(痉挛性截瘫) OMIM/位置：608181 15q21- q22 ...
SPG20
基因简介 中英文全称：痉挛性截瘫20, spartin(Troyer 综合征(幼年下肢轻瘫 伴远端肌萎缩)) spastic paraplegia 20, spartin (Troyer syndrome) 病变：Troyer 综合征(幼年下肢轻瘫伴远端肌萎缩) OMIM/位置：607111 13q13.3 ...