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权威期刊发表原创结果！桐树生物研发团队成功开发
近日，在国际期刊《Small》发表的一篇题为“DevelopingaNewqPCR-BasedsystemforScreeningMutation”的文章中，研究者们基于qPCR的原理。
上海交通大学精准医疗产业精英研修班第二期招生简
伴随中国经济的高速发展、人民生活水平的日益提高、以及城市人口的日益老龄化，医疗健康产业已然成为当今最具市场潜力和发展空间、最充满活力又备受人们关注的行业。据悉2017年我国医疗总支出已逾4.6万亿元，预计2019年更将激增至7.3万亿元。
2019两会丨施一公亮相委员通道，五分钟都说了
3月3日，全国政协十三届二次会议开幕。当天下午2时，2019年全国两会首场“委员通道”开启，西湖大学校长施一公教授、中国探月工程总设计师吴伟仁、博鳌论坛咨委与全球健康大会主席陈冯富珍等9名各界委员，接受中外媒体提问。
2019中德液体活检及精准治疗双边论坛盛大开幕
2019中德液体活检及精准治疗双边论坛在上海市第一人民医院南院会议中心隆重召开,会上专家们分享了...
国内超声诊断行业: 国产品牌的崛起与发展之路(
随着科技的进步，人们对无损伤的检查设备要求越来越高。超声由于具有准确、直观、无创伤、操作简便等优点，在临床上成为许多疾病的首选诊断方法。随着国产超声的崛起，以迈瑞、开立为首的国产品牌不断对以“GPS”为首的外资品牌发起挑战。
我国首个针对胚胎干细胞的产品标准正式发布
该标准由中国科学院干细胞与再生医学创新研究院（筹）、北京干细胞库、中国标准化研究院、中国计量科学研究院等单位建议，中国细胞生物学学会干细胞生物学分会组织制订。
国内超声诊断行业: 国产品牌的崛起与发展之路(
随着科技的进步，人们对无损伤的检查设备要求越来越高。超声由于具有准确、直观、无创伤、操作简便等优点，在临床上成为许多疾病的首选诊断方法。
重磅：基因编辑等高风险生物医学新技术将需要国务
2019年2月26日，国家卫生健康委员会公布《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》，规定基因编辑技术等高风险生物医学新技术需要由国务院卫生主管部门审批。征求意见稿规定，医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过行政部门批准，任何组织和个人不得开展未经审查批准的临床研究。
基因检测临床应用领域市场分析
监控与评价药物治疗反应.基因检测的全球与中国市场规模估测1、基因检测的全球市场规模估测基因检测技术主要包括基因测序、...
【快讯】科技部发布2018年度中国科学十大进展
2019年2月27日，科技部重磅发布了“2018年度中国科学十大进展”，其中生命科学和医学领域共有六项成果入选，分别为：基于体细胞核移植技术成功克隆出猕猴、创建出首例人造单染色体真核细胞、揭示抑郁发生及氯胺酮快速抗抑郁机制、研制出用于肿瘤治疗的智能型DNA纳米机器人、
214亿美元！丹纳赫收购通用旗下生物制药部门！
2019年开年，并购之王出手了！2月25日美国东部时间清晨，丹纳赫公司宣布将以214亿美元收购GE生命科学部门的生物制药业务（BioPharma）。该业务在2018年产生了约30亿美元的收入。
15亿美元！AbbVie与Voyager合力开
美国当地时间2月22日AbbVie与VoyagerTherapeutics联合表示将启动一项15亿美元的基因治疗项目，此项目将专注于治疗帕金森以及其他同样由于α-突触核蛋白的异常累积导致的疾病。
2018年基因测序与精准医疗产业大事盘点
2018年基因测序与精准医疗产业成绩斐然。产品获批方面，5款试剂盒产品获批，其中包括4款国产NGS肿瘤多基因检测试剂盒，1款AMRS基因突变检测试剂盒。4款基因检测产品获批，其中包括3种多基因检测，1种癌症筛查产品。6款药物审批，其中包括2款靶向抗癌药于国外审批，2款国外抗PD-1单抗药物于国内审批，两款国产抗PD-1单抗药物获批上市。除此之外，还包括首个CAR-T疗法临床获批，PARP抑
重磅！首个国产生物类似药获批上市，罗氏迎竞争
2月25日，国家药监局官网发布新闻稿称，2月22日，国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
突发！罗氏近330亿元收购基因疗法明星公司！
2019年2月24日，重磅新闻！罗氏有意收购以接近50亿美元收购基因疗法明星公司SparkTherapeutics！交易金额可能会在50亿美元左右！！
最新排名出炉:2018全球顶级医疗企业TOP1
2018年的医疗世界排名，风平浪静，整体没有超越10%营收增长的公司（并购除外），新的技术在路上，似乎还没有来得及撬动强大支点。值得兴奋的是2017年的超级并购完成带来的巨大排名变化，不负众望，撬动了半个行业的排名
Science子刊:白血病药物联合PD-1抑制
程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）及其配体（PD-L1）抗体是极具代表性的免疫检查点抑制剂，在癌症免疫治疗史中更是具有里程碑的意义。然而，PD-1抑制剂在未经选择的实体瘤患者中，有效率只有10%至30%，而起初具有良好治疗效果的患者，随着药物的长期使用也可能产生耐药。因此如何提高有效率及攻克其耐药性是国内外癌症专家共同关注和亟待解决的问题。
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