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长三角基因检测联盟启动会

专家访谈

《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士:新型NGS技术临床应用前景广阔,肿瘤精准医疗未来可期!
《转》访恒特基因CTO陈力博士:从“融”应变解决临床问题,布局转化精准造福患者
《转》访百济神州沈志荣博士:乐在科研赤子心,精准抗癌正当时
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士:临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势
《转》访中国科学院分子影像重点实验室主任田捷教授:影像组学新技术和光学多模融合分子影像
《转》访科济生物创始人李宗海博士:未来免疫细胞疗法必将成为许多肿瘤的重要治疗手段
《转》访苏州大学秦樾教授:细胞核内转录因子无需太多的信号转导,就可以发挥强大作用
《转》访清华大学药学院胡泽平教授:代谢组学与代谢流分析技术
《转》访台北医大何元顺教授:乳腺癌分子标志物开发,精准医疗更上一层楼!
《转》访解放军第九六零医院王宝成教授:肿瘤免疫治疗需要重视和加强毒性管理
《转》访于晓波教授:高通量蛋白芯片技术的精准医学之路
《转》访上海生物信息技术研究中心副主任谢鹭教授:用蛋白质组学破译癌症密码

  • 02月19日 09:03 比尔盖茨2019年度公开信出炉:基因检测为第二大Surprise! 近日,比尔盖茨和妻子梅琳达·盖茨发布了2019年度公开信《意料之外》。在今年的年信中分享了他们在近二十年里,投身全球健康和发展工作过程中发现的九大意外,而家庭基因检测被光荣列为2018年的第二名。    详情

    06月07日 18:02 FDA授予RGX-121治疗MPS II的快速通道资格认定 REGENXBIO公司前不久宣布,美国食品与药物管理局(FDA)授予RGX-121快速通道资格认定。RGX-121是一种治疗黏多糖贮积症II型(MPS II,也被称为Hunter综合征)的新型、一次性疗法,设计为使用NAV AAV9载体将人类艾杜糖醛酸2-硫酸酯酶(I2S)基因直接递送到中枢神经系统(CNS)。    详情

    06月06日 10:25 “吉三代”神速获批,患者几时能用得起? 5月30日,大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa(索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg,丙通沙)在中国获批,用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。无需检测基因型,一日一片口服,12周清除丙肝病毒,这样简单有力的治愈手段,几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。    详情

    06月06日 10:20 【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新 今年5月,第一批罕见病目录公开,121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。121个病种中,仅44个病种有相关药物在全球上市,在中国上市的则不到一半,另外有77个病种处于无药可治的状态。    详情

    06月05日 10:42 国家卫健委发布一季度全国医疗统计数据 5月29日,国家卫生健康委员会统计信息中心发布了2018年1月~3月的全国医疗服务情况,以及全国二级以上公立医院病人费用。    详情

    05月31日 09:53 国内消费级基因检测领跑者23魔方新一轮融资6200万元 国内消费级基因检测行业领跑者23魔方宣布近期完成B3轮融资,由辰德资本领投,软银中国、本草资本、经纬中国、雅惠医疗跟投,总额6200万元人民币,B轮合计融资超2亿元人民币(详情查阅“优脉通”)。根据相关资料,23魔方自2015年5月正式运营以来已累计完成六轮融资,为国内消费级(DTC)基因检测领域公开融资规模最大的企业。    详情

    05月29日 10:11 FDA计划加速审批某些特定基因疗法,首将惠及血友病 对治疗血友病的基因疗法,FDA 会根据该疗法能否提高这些蛋白质在血液中的含量来评估,而不论这个疗法是否真正改善了患者的出血情况。    详情

    05月25日 09:28 腾盛博药成立并完成2.6亿美元融资 腾盛博药(Brii Biosciences)宣布正式成立,并已完成2.6亿美元融资。本轮融资由ARCH Venture Partners、通和毓承资本、博裕资本、红杉资本中国基金、云锋基金和蓝池资本领投。同时,腾盛博药也宣布与多家企业达成了重要的战略合作关系。    详情

    05月24日 11:16 《临床检验一万个为什么》遗传检验分册由人民卫生出版社出版发行 迄今为止我国尚无一本以遗传检验为主要内容,从临床检验的角度对相关疾病的遗传病因、检验方法及检验技术进行系统性介绍的专著。近日,由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授、附属国际和平妇幼保健院徐晨明教授、附属新华医院/上海市儿科医学研究所余永国教授共同主编的《临床检验一万个为什么》遗传检验分册的出版发行填补了这一国内空白。    详情

    05月23日 16:49 FDA安全警戒:GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷 FDA 5月18日发布安全警戒,称接受dolutegravir(多替拉韦,DTG)治疗的HIV-1感染女性患者,其生下的婴儿的脑部、脊柱/脊髓报告有严重的先天性神经管缺陷。一项正在博茨瓦纳进行的前瞻性研究的初步结果显示,孕前或早期妊娠期间接受dolutegravir的HIV-1感染患者,出现上述缺陷的风险较高。    详情

    05月22日 14:03 这家上市公司11.37亿元大肆收购 体外诊断产 近年来,中国体外诊断企业逐渐崛起,在如罗氏、雅培等巨头的挤压中抢占自己的市场。作为中国体外诊断企业之一,润达医疗也正在逐步完善自己的产业布局。    详情

    05月22日 13:59 大量中国资本注入!GRAIL完成3亿美元C轮融资 今日,知名医疗健康公司GRAIL宣布完成了高达3亿美元的C轮超募融资。本轮融资的领投方为汇桥资本,通和毓承与高瓴资本也共同参与领投。此外,蓝池资本、招商证券国际、CRF Investment、黄浦江资本(HPR)、工银国际、红杉资本中国、以及药明明码等海内外知名机构参与投资。    详情

    05月22日 13:56 贝登医疗完成1亿元A+轮融资,打造医疗器械流通产业链“新链主” 5月22日,中国最大的医疗器械B2B电商平台——贝登医疗向动脉网透露,公司已完成1亿元A+轮融资,由远毅资本领投,疌泉中卫和东方富海跟投,生命资本担任财务顾问。    详情

    05月18日 11:19 治疗血液癌症,创新化疗方案获FDA最终批准 Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的盐酸苯达莫司汀溶液获得了美国FDA的最终批准,用于治疗慢性淋巴性白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。该注射液无需重新溶解,可在30或60分钟内以500毫升混合溶液形式给药。    详情

    05月18日 11:13 FDA加速清除孤儿药申请积压成效显著 2017年FDA加速清除积压的孤儿药申请之后,孤儿药的上市速度明显加快,2017年全年共获批77个孤儿药创历史新高。    详情

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