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腾讯登录【快讯】嘉宾云集，共话发展！中国群体基因组学研究及精准医学转化峰会（上海站）成功举办！
| 导读 | 7月15日，中国群体基因组学研究及精准医学转化峰会（上海站）成功举办！ |
7月15日，中国群体基因组学研究及精准医学转化峰会（上海站）成功举办！本次峰会围绕“群体基因组项目和队列研究、基因组学技术和临床医学”等内容展开热烈地讨论和分享，现场座无虚席、精彩纷呈！
会议开场由因美纳科研应用市场副总监胡翔华先生进行致辞，他首先对大家的到来表示热烈的欢迎。胡翔华先生表示，当前，全球精准医学、大数据基建和人工智能技术快速发展，基于队列的高通量样本研究在中国得到越来越广泛的重视和应用；与此同时，多组学大数据的应用也极大地推动了医疗健康领域的新发现和新突破。因美纳公司致力于通过创新性的产品和技术，不断推动和激发基因组学的发展从而改善人类健康。最后，他希望大家通过本次活动，能够交流经验、分享见解、引发思考。
因美纳科研应用市场副总监 胡翔华先生
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致辞过后，进入主题报告环节，首先进行分享的是复旦大学流行病学二级教授赵根明教授，主要从事传染病流行病学和人群队列研究工作。他进行了“上海社区成人队列的建设和随访”的主题报告，回顾了以Framinghan队列、Nurses’ Health Study哈佛护士队列为实例的队列研究的应用和意义，并分享了中国人群队列的建设和应用，阐述了上海社区成人队列的建设流程、目标、实际应用和未来的研究前景及挑战。
复旦大学流行病学二级教授 赵根明教授
接下来，进行分享的是复旦大学流行病学博士、教授、博士生导师郑英杰教授，主要研究方向包括因果模型与流行病学方法; 组学技术与母婴健康和传染病流行病学 (肝炎病毒与脑炎病毒)。他的报告主题为“基于孕妇队列的全基因组关联研究”。他表示，随着科研技术的发展，全基因组关联研究领域发生了翻天覆地的变化，我们可以通过基因变化与相关疾病联系起来。
复旦大学流行病学 郑英杰教授
然后，进行分享的是晶能生物资深生物信息工程师何飞博士，多年从事高维复杂生物数据分析和知识挖掘工作，目前主要负责 GWAS 与单细胞转录组学数据的分析以及医学研究应用。他表示，基因组学研究已经广泛的深入到队列研究中，因而进行了“队列研究数据分析思路”的主题报告，并分享了GWAS and PRS数据库的使用和在研究中的应用。
晶能生物资深生物信息工程师 何飞博士
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作为全球基因测序与芯片技术的领导者，因美纳坚持创新，持续为科研、临床和应用市场客户提供专业可靠的技术和产品。李鑫博士也通过最新的高分论文介绍了新一代甲基化芯片InfiniumTM MethylationEPIC v2.0 BeadChip高准确度与精确度、经济高效、可扩展等相关产品优势，阐述了EPICv2.0在表观遗传领域的多元化应用场景。
因美纳资深文库制备项目科学家 李鑫博士
接下来，进行分享的是上海交通大学医学院附属儿童医院泌尿生殖系统畸形研究中心主任陈仲中教授，专注于出生缺陷疾病队列的遗传致病基因分析及患病风险评估的研究。他以异常罕见的先天性心脏畸形—镜面人右位心为例，进行了“复杂先天性心脏畸形Dextrocardia队列的遗传学研究”的主题报告。他表示，未来，我们将结合既往经验、器官功能和诊断检测结果，为疾病的认识和治疗产生新的理解，并且结合相关技术（测序技术等）进行队列研究，以实现更精准的疾病治疗。
上海交通大学医学院附属儿童医院泌尿生殖系统畸形研究中心主任 陈仲中教授
然后，进行分享的是复旦大学生物医学研究院邢清和教授，主要研究方向为药物皮肤不良反应的风险等位基因识别、相关遗传学机制及个体化治疗技术研究;基于基因组学、代谢组学和蛋白质组学等多组学的脑瘫致病基因克隆和发生机制研究。他以左氧氟沙星为例，强调了用药前开展基因组学检测可提高用药安全性的重要性。为此，进行了题为“左氧氟沙星诱发严重皮肤不良反应的遗传学机制研究和个体化治疗”的报告。
复旦大学生物医学研究院 邢清和教授
本次峰会为参会者提供了一场高质量的产学研交流互动的平台，现场气氛热烈、提问踊跃，专家倾囊相授，参会者意犹未尽。希望未来，我们继续携手前行、开拓创新，共同推动中国群体基因组学研究及精准医学转化研究更上一层楼。
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