西比曼与世界免疫肿瘤权威机构合作开发肺癌免疫治
西比曼生物医药科技有限公司(Cellular Biomedicine Group,CBMG)6月11日公布一项重大收购合作项目,与Blackbird Bio Finance公司和南佛罗里达大学(University of South Florida)(以下简称“授权方”)签署最终协议。
医药并购新宠Receptos拒绝阿斯利康63亿
美国生物制药商Receptos是眼下医药并购(M&A)市场的新宠,该公司目前股价160美元,阿斯利康出价每股200美元被拒,甚至还拒绝了其他竞购者每股280美元的报价,打算每股350美元挂牌出售。
盘点 | 中国各地质子治疗中心
虽然建设资金巨大,质子治疗中心依然在全球迎来建设潮,中国也不例外。包括香港和台湾在内,已建立15家质子治疗中心。
广州中医药大学与皇家墨尔本理工大学签署合作备忘
近日,广州中医药大学与皇家墨尔本理工大学签署了合作备忘录,推进中医药高端国际化人才的培养。
罕见病药物如何进入中国
1998年,我的两个孩子被诊断出患有庞倍氏症,这是一种非常严重的肌体衰弱性疾病,医生说活不过两岁,孩子的心脏、呼吸功能都会出现问题,最终会因功能衰竭而死亡,当时世界上没有有效的治疗药物。
生物制品中宿主细胞残余DNA的危害
生物制剂是制药行业中发展最快的领域,2014年全球十大畅销药中7个是生物制剂。这些销售上的重磅炸弹在临床上疗效确切,但研发成本高,生产和质量控制要求非常严格。
我国生物制品中残余DNA检测标准与技术
我国参照WHO、FDA和欧盟的标准,很早以前开始就对生物制品中残余DNA的含量进行限制。酵母、大肠杆菌表达的生物制品限定不超过10ng/剂,CHO和vero细胞表达的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超过100或10pg/剂。
哈医大拟尝试首例灵长类动物头部移植
哈尔滨医科大学研究人员进行的这种手术只能连接猴子的小部分头部脊髓神经纤维,但是这已经足以维持其进行肌肉活动和其他可以实现的功能。
美药管局官员:中国制药业对美影响日趋增加
美国食品和药物管理局3名官员5日在其官网博客上撰文说,中国制药业对美国的影响“日趋增加”,中国是美国人每天依赖的成品药物中许多活性成分的主要提供者。
生物学新利器是把双刃剑—全新基因编辑技术引发研
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病,但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时,很难知道哪个序列对疾病来说很重要,哪些只是背景噪音。同时,将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。
2015版中国药典发布,附7大变化清单
6月10日,国家药典委员会发布公告,称根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(2015年版,以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自2015年12月1日起实施。
沈阳三生制药7.1亿美元香港上市
三生制药是一家生物技术公司,来自中国大陆。港交所首次公开募股7.107亿美元,这是自纳斯达克撤市两年后的最高交易记录。近两年,公司私有化,并进行了一系列生物技术相关的资本运作。
SeqCap RNA探针组非编码RNA,融合基
转录组测序(RNA-Seq)是了解一个物种或特定细胞在某一功能状态下所有基因表达的直接做法,但是mRNA-Seq往往需要进行rRNA去除或者polyA尾富集实验步骤;目前最热门的lncRNA-Seq则往往需要超过10Gb以上的测序量;全转录组中还有大量未知功能的RNA值得探索和研究。
SeqCap EZ Designs探针组让Ch
罗氏NimbleGen拥有高密度叠式探针算法,以及多达420万种探针库,支持各类复杂区域设计。SeqCap EZ Choice Library支持人类0-50Mb范围的外显子和基因组区域定制设计,SeqCap EZ Developer Library全面支持所有物种以及人类超过200Mb的外显子和基因组区域定制。
SeqCap Epi甲基化捕获探针组表观遗传学
DNA甲基化已被证明能在多种生物过程中起到重要作用,包括基因表达、剂量补偿、基因组稳态等等。近年来,其在癌症和许多其他疾病相关领域中也日益受到关注。
罗氏NimbleGen为您提供从建库至捕获全方
定向二代测序方法,先进行目标序列捕获富集而后进行二代测序,已成为现今基因组研究方法最主要的方法之一,尤其在疾病相关基因的研究得到非常广泛的应用。
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