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Cytiva重磅启动“Think Early凡星思创转化平台”生命科学创新项目！

首页 » 产业 » 快讯 2022-09-29 转化医学网赞(2)

导读

项目征集现已开启！

十年仅两个新药在美上市，受挫再受挫的临床出海，暗示着FDA拒绝批准同质化的产品上市，只有真正的创新产品才能走出国门。

今年上半年，投资人对早期投资的关注度持续飙升，早期投资比例已经飙升至60%。源头创新的苗头出现了吗？产学研的转化好转了吗？

01早期投资关注度飙升至60%

行业共识认为，真正的源头创新首先是概念上的巨大突破，然后经过理论发展、产业转化，最终实现上市，这一整套流程的时间跨度大约是40年。

根据Cytiva（思拓凡）的调研，在生命科学/生物制药领域，科学家倾向于自己参与创业将研发成果进行孵化。然而对比欧美，国内愿意投身将科研成果进行转化落地的科学家数量和比例相比欧美国家差距较大，大多数是“海龟”，本土培养的人才相对较少。高校的科研成果转化体系仍不完善，已经进行创新研发孵化的案例也都不太理想，没有专业的职业经理人团队，投资机构跟风投资现象仍然明显。

有业内人士指出，目前诊断、医疗设备等器械领域转化成功几率较高，在上游材料领域转化较快，而药物研发则主要通过跟药企项目合作来进行，但生物医学转化周期太长，仍存在融资相关的问题。

做源头创新任重道远，前述情况在今年有所改善。以投融资为例，在低迷的环境下，上半年早期投资（种子轮、天使轮、A轮）无论从绝对数量还是从占比上，都较去年有显著的增加。据IT桔子数据库，截至7月28日生物技术和制药共发生了26笔种子轮交易，2021年全年为33笔。从占比上，种子轮和天使轮的投融资事件占比由去年的13.68%提升至今年7月的21.14%，而整个早期投资的占比已经接近全部投融资事件的60%，比例明显增加。

另根据InvestGO数据库统计，2022H1细胞治疗和基因疗法仍是主流，分别占比29%、19%，而且细胞治疗单笔投融资金额增幅显著，同比增长25%。从地区来看，江苏、上海、北京投融资事件数领跑，占总数量的54%，其中江苏的投融资事件数量反超上海成为榜首，金额上，沪江浙三地金额占比高达60%。

图片来源：InvestGO数据库

02早期，更早期，Think Early

投融资的结构改善是产业界各方共同努力的结果，但我们仍要思考“为什么出不来源头创新？以及“怎么做才能促进源头创新的产生？”

此前接受E药经理人访谈的企业一致认为，目前源头创新上存在三大亟需提升和完善的痛点：基础研究、成果转化和国家重大专项支持体系的创新。

第一，基础研究目前呈现的跟随性突出还不足以支撑大规模源头创新。参照国际生物制药领域，他们的投资链条有明确的分工，即政府（及社会捐赠）投资基础的科研费用，高校运用基础科研费用，发现新靶点和新机制；而创新生物技术公司运用民营投资机构的投资进行新靶点和新机制成果转化和商业化开发。

第二，我国长期存在科研成果转化困难、转化效率低下的问题。

第三，进入“十三五”之后，国家重大专项资助研发创新药项目相对偏后期阶段，即临床II期和III期。

如何做才能促进源头创新的产生？不少受访者认为应该从三方面出发：

一是需要加大对基础研究的投入。据了解，对比2017年OECD（经济合作与发展组织）国家会将17%的研发费用投在基础科研中，我国还不到5%。

二是科研成果转化应做好绩效评估，建立利益分配机制和转化平台。

三是要发挥国家重大新药创制专项资金的策略平台价值。具体来说，国家重大专项的资金支持应更多从后期项目转向基础研究和靶点成药的成果转化，注重新药的早期研究。

2022年8月，Cytiva携手E药经理人即将重磅启动“Think Early凡星思创转化平台”生命科学创新项目征集活动。

项目征集领域：

细胞治疗项目
基因治疗项目
生物大分子药物项目
化学小分子药物项目（靶点药物、通过AI技术筛选等）
新型体外诊断技术项目（辅助精准靶向用药、疾病早筛、分子诊断、POCT、免疫、化学发光等）

项目筛选：

邀请数十个行业专家作为顾问团，从转化可能性、项目创新性、技术先进性、市场前景、项目团队等多维度对项目进行筛选并辅导，在多环节为项目提供支持，助力项目成长

项目阶段：

处于早期研发实验项目（未融资）
种子轮、天使轮融资阶段等pre-A轮融资之前的项目

项目BP要求:（仅供参考，以备项目筛选作评估依据）

项目背景（包括但不限于市场潜力、应用场景、国内外科研进展、商业化布局、医保覆盖情况、法规及政策等方面）、核心技术（差异化）、当前项目进展阶段、核心团队介绍、项目时间进度规划、项目前景、融资需求

活动安排：

8-10月：项目征集，报名通道正式开启
9-12月：线上培训课程全面突击
10-11月：项目筛选
10月-2023年：闭门学术研讨会、线下培训、企业参访

项目参与权益：

生物医药行业前沿动态创新创业转化机会
生物医药领域资深企业家、科学家、投资人的专业辅导
生物医药创业立项、团队组建、政策解读、融资策略等针对性培训
生命科学早期项目在研产品工艺开发技术交流
闭门研讨：面对面与科研院所专家、企业家、投资家深度交流
企业参访：以企业家亲身经历分享创业故事，感受创业精神
多家业内知名专业媒体联合曝光（备注：是否曝光将征询项目方意见）

关于Cytiva

Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约10000名员工，致力于推进未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva 积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以 mRNA 为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性的药物和疗法。

ThinkEarly项目是由Cytiva发起，并联合E药经理人搭建的生命科学早期科创项目转化平台。本文8月10日首发于《E药经理人》（ID：eyjlr2013），经授权转载，如需二次转载请联系原作者。E药经理人媒体平台致力于成为医药行业意见领袖平台，记录和观察医药重大商业事件，展现行业的复杂与冲突，提供最前沿的思想洞见。