【研究】好消息！创新抑制剂有望对抗肥胖和心脏病！

据世界卫生组织统计，2016年全球19亿成年人超重，6.5亿人被归类为肥胖。在美国，每4人中就有1人死于心脏病，其中肥胖是主要因素。根据圣安东尼奥大都会健康区最近的一份报告，当地71%的成年人超重或肥胖。

德克萨斯大学圣安东尼奥分校（UTSA）的一个跨学科研究团队成功开发出一种创新抑制剂，显示出对抗肥胖和潜在预防心脏病的希望。UTSA科学学院化学系的助理教授Francis Yoshimoto带领一个团队开发一种抗肥胖药物，可以阻断细胞色素P450 8B1的作用，细胞色素P450 8B1是与胆固醇吸收和肥胖相关的酶。

Yoshimoto与UTSA卫生、社区和政策学院运动学系副教授Eunhee Chung合作，测试这种新药。在设计合成后，Yoshimoto将测试样本送到Chung的国立卫生研究院资助的实验室，她和她的研究团队正在研究生物活性化合物（在植物和某些食物中发现的少量化学物质）的作用，以及如何利用运动来治疗肥胖和相关的代谢紊乱。

他们的研究发现发表在2022年2月的科学杂志《Steroids》上，题为“A synthesis of a rationally designed inhibitor of cytochrome P450 8B1, a therapeutic target to treat obesity”。

Yoshimoto说：“在成长过程中，我梦想着帮助我的家庭成员，他们受到肥胖和心脏病等疾病的影响。这个梦想现在正在变成现实，因为我们开发出了一个可以用来对抗肥胖的小分子，这个问题在全世界很多家庭中都能看到。”

Chung补充说：“作为一名运动生理学家，我真的相信运动是对抗非传染性疾病的最佳药物。不幸的是，在对运动相当低的坚持度下，肥胖的患病率不断上升。基于有希望的数据，我对进一步测试Yoshimoto博士的抑制剂寄予厚望。”

UTSA的药物有可能阻止P450 8B1的活性，P450 8B1是体内产生胆酸的酶。这种抑制作用反过来又降低了胆固醇的吸收。这一过程可能是治疗肥胖相关的代谢紊乱和其他与肥胖相关的疾病，如心脏病和糖尿病的关键。

该团队的研究包括用抑制剂药物治疗小鼠七天。结果是他们血液中的葡萄糖水平下降——尽管他们被喂食了高脂肪和高蔗糖饮食——而对他们的体重没有影响。结果证明了P450 8B1抑制剂可以导致更健康的代谢特征，其潜力可能导致开发一种治疗肥胖相关胰岛素抵抗的治疗策略。

Yoshimoto和Chung的工作代表了UTSA为改善社会健康和福祉的复杂挑战制定解决方案的使命。创造一种有效预防肥胖的药物可以改善世界各地的生活质量。

Yoshimoto说：“这些结果显示了我们在合成化学方面的研究如何能够通过治疗肥胖和心脏病显著地为社会的福祉做出贡献。”（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://medicalxpress.com/news/2022-03-treatment-combat-obesity-heart-disease.html

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。