百迈客-汇源联合共建生物研究院,加快果业国际化
2017年1月15日,北京百迈客生物科技有限公司联合汇源集团联合组建杨凌汇源百迈生物农业研究院,旨在提升国家生物技术水平,着力解决我国果业发展存在的突出问题,建成国际一流的生物技术研发平台。该研究院计划投资3.3亿元,创建世界上第一个苹果、猕猴桃基因功能生物大数据库,用五年时间利用基因组育种技术创制十个左右国际领先的新品种株系。陕西省果业局局长高武斌、杨凌示范区党工委委员管委会副主任贾鸿亮、北京百迈客生物科技有限公司董事长郑洪坤、汇源集团陕西项目部总经理王树明共同出席了项目揭牌仪式。
BioCon China 2017 -- 创新
BioCon China 2017 将于2017年3月24日-25日在上海龙之梦大酒店盛大召开。大会由第四届中国国际生类似药论坛 (主办方:BMAP, 协办方:上海复宏汉霖生物技术有限公司)和第三届生物药物创新及产业化国际研讨会(主办方:细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心、上海交通大学药学院;承办方:BMAP)两大论坛组成。届时将有50多位重磅演讲嘉宾带来实用干货,300多位生物药科研及产业界参会人员共聚一堂,就以上行业挑战及热点做专业讨论。
“十三五”生物产业发展规划全文
生物产业是 21世纪创新最为活跃、影响最为深远的新兴产业,是我国战略性新兴产业的主攻方向,对于我国抢占新一轮科技革命和产业革命制高点,加快壮大新产业、发展新经济、培育新动能,建设“健康中国”具有重要意义。根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》和《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》,为加快推动生物产业成为国民经济的支柱产业,特编制本规划,规划期限为 2016-2020年。
JPM第三天:贝瑞和康、华大基因、GenMar
第35届J.P摩根医疗年会已经进入第三天,来自中国的贝瑞和康,华大与PerkinElmer,GenMark Diagnostics,Guardant Health和Invitae陆续进入观众视野。
第二轮嘉宾公布--2017年肠道微生态与健康国
2017年肠道微生态与健康国际研讨会将于3月24-25日在上海举办,大会将围绕肠道微生态系统构建, 肠道菌群稳态调节,肠道菌群宏基因组分析,肠道菌群移植治疗,肠道菌群与神经, 肿瘤, 代谢, 免疫等疾病的互作等议题进行广泛的交流与合作,希望能提高我国肠道微生态的整体研究水平, 促进医疗健康。
JPM第二天:Foundation Medic
等线在第35届J.P摩根健康年会的第二天: 10x Genomics,Foundation Medicine,Quidel,Hologic,LabCorp,Nanostring Technologies和Bio-Rad实验室等业内著名机构纷纷出场。
哀悼丨“诺奖”得主、“基因打靶之父”Olive
2017年1月10日,北卡教堂山分校(UNC Chapel Hill)官网发布了一则消息,2007年诺贝尔生理学或医学奖获得者、拉斯科基础医学奖获得者、美国科学院&美国科学与艺术院院士、北卡罗来纳大学教堂山分校教授Oliver Smithies因病去世,享年91岁。
《自然》子刊:报道不应作为韩春雨实验可重复的证
河北科技大学副教授韩春雨NgAgo实验是否具有可重复性再起波澜。9月6日,有成都媒体刊发了对韩春雨的专访,题为“《自然》已证实实验可重复 但还有不确定因素影响实验结果”。9月6日晚间,曾撰写韩春雨报道的《自然》杂志记者David Cyranoski邮件回复澎湃新闻时表示,《自然》杂志的报道,“不应该被作为韩春雨实验可重复的证据。”
J.P摩根健康年会第一天:Genomic He
第35届年J.P摩根健康年会如期开始,多家生命科学研究公司和诊断公司向投资者和其他与会者做出了精彩介绍。大会举办第一天,Genomic Health,Meridian Bioscience和Qiagen陆续向与会来宾做出了精彩报告。
JPM健康年会第一天:Illumina100美
北美时间2017年1月9日,第35届J.P摩根健康年会如约在旧金山召开。在今年J.P摩根健康年会主会场的第一天,Illumina与Celgene首先出场。
结构升级or业务凋敝:2017生物行业裁员风波
就在这几天JPM健康年会将要召开之际,美媒相继爆出三条消息,在全球顶尖癌症研究所MD安德森癌症中心宣布裁员超过900人之后,诊断领域新秀Counsyl与个性化医疗公司Cancer Genetics在6日与7日相继公开了裁员消息。其中,Counsyl宣布将裁减该公司约5%的员工。
EGFR-TKI耐药后的新选择—药物临床及伴随
针对EGFR突变的靶向药物(EGFR-TKI药物)的上市引领了肺癌个体化治疗的潮流,随着EGFR耐药突变的发现和一代、二代到三代EGFR-TKI的不断发展,肺癌治疗不断走向精准。特别是阿斯利康旗下第三代EGFR-TKI药物TAGRISSO(Osimertinib,奥希替尼)的成功,加速了针对T790M耐药突变的肺癌新药开发的进度,成为肺癌患者EGFR-TKI耐药后的新选择。
二代EGFR-TKI:非小细胞肺癌一线治疗新选
自2003年首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)——吉非替尼获FDA批准上市以来,EGFR-TKI药物的开发和临床研究从未间断过。其中第一代EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼和吉非替尼,及第二代EGFR-TKI靶向药物阿法替尼更是成为目前EGFR基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗用药写入NCCN指南。
液体活检:2016年度肺癌临床指南和专家共识盘
液体活检(Liquid Biospy)以其无创、简单、可反复检测、能动态反应癌症基因状态等优势,给传统癌症治疗带来颠覆性变革。在美国联盟医疗体系举办的第二届世界医学创新峰会(World Medical Innovation Forum)中,更是被评为2016年度 12项“颠覆性”的创新癌症诊断和治疗技术之一。
Super-ARMS:血液ctDNA检测新技术
分子分型技术的发展和靶向治疗的临床应用已极大地改善了肿瘤治疗有效率,带动了肿瘤精准医学的发展。在肿瘤精准医学的时代背景下,基因诊断同靶向药物一样重要!
探索ctDNA——肺癌EGFR突变检测新载体
研究表明,肿瘤细胞DNA(ctDNA)会随着细胞坏死、凋亡或细胞分泌到血液中去。ctDNA的发现,为肿瘤驱动基因的诊断提供了新的思路,以ctDNA检测为主的液体活检(Liquid biopsy),在肿瘤靶向用药指导、疗效监测和耐药检测等领域获得临床认可,已成为肿瘤精准医疗领域炙手可热的明星技术。作为组织检测的重要补充,ctDNA检测已成为非小细胞肺癌EGFR基因突变检测的重要技术,被写入我国首个非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识之中。
肺癌多基因检测:国内外权威临床指南盘点
随着分子生物学研究的不断深入,基于分子标志物的肿瘤精准诊疗已经成功走进临床,尤其在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗上取得显著进展,EGFR基因的发现及EGFR-TKI的出现里程碑式地开辟了肺癌诊疗的新路径。如今,NSCLC诊疗已从传统的组织分型指导化疗为主的模式进入以基因分型为指导、结合组织分型的个体化治疗时代,治疗前进行驱动基因检测有助于临床医生甄别适用靶向治疗的患者人群。
肺癌靶向治疗:从一枝独秀到百花齐放
科罗拉多大学的Hirscl教授2016在《The Lancet》上发表了综述文章《New and emerging targeted treatments in advanced non-small-cell lung cancer》对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗进行了系统性回顾总结。
【快讯】百元基因组学时代到来!Illumina
在今日的摩根大通医疗健康年会上,Illumina公司宣布推出NovaSeq系列测序仪。
赵忠贤、屠呦呦获国家最高科学技术奖
中国科学院物理研究所研究员、中国科学院院士赵忠贤,中国中医科学院研究员、2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦,共同获得2016年度国家最高科学技术奖。
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