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最新直肠癌靶向治疗基因突变检测在华上市

首页 » 产业 » 行业 2014-11-25 新华网 赞(2)
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导读
罗氏诊断产品(上海)有限公司日前宣布,其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市。
  罗氏诊断产品(上海)有限公司日前宣布,其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市,通过对KRAS基因突变状态的识别,帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案,为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据,推进个体化医疗。
  罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍,随着医学研究和治疗技术快速的发展,人们对癌症有了更深层次的认知。由于个体遗传基因差异性的存在,针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异,不同类型的癌症患者需要选择适合的药物,而基因突变检测能为临床治疗提供重要的参考信息,指导靶向治疗用药,更好地推进癌症的个体化医疗。
  结直肠癌的发病率逐年上升,目前已居我国癌症发病率排名第五位。随着靶向治疗药物的问世,结直肠癌进入了靶向药物治疗的时代。然而,在结直肠癌治疗前,医生首先要通过KRAS基因突变检测,明确区分结直肠癌患者的基因突变状态,从而减少过度治疗所导致的治疗费用的增加和不必要的毒副作用,实现结直肠癌个体化治疗。
  复旦大学附属肿瘤医院病理科主任杜祥教授表示:不规范的检测方法将导致部分KRAS基因突变型患者接受错误的治疗。因此,临床需要可靠的检测方法来确保KRAS检测的准确性。(转化医学网360zhyx.com)
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