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腾讯登录直播预告｜智鉴 PD-L1，赋能精准诊疗——PD-L1 伴随诊断学术沙龙即将线上开播
| 导读 | 10 月 27 日（星期二）19:00 |
随着肿瘤免疫治疗快速发展，PD‑L1 检测作为实体瘤免疫治疗关键伴随诊断标志物，其技术标准化、判读规范化、政策落地、报告书写、患者可及性，一直是病理与临床共同关注的焦点。
为破解临床实操痛点，搭建病理专家交流对话平台，迈杰转化医学 PD‑L1 伴随诊断学术沙龙会，将于 2026 年 10 月 27 日（星期二）19:00 开启线上直播。本次沙龙汇聚国内多家三甲医院病理领域专家，围绕 PD‑L1 临床应用、抗肿瘤药物伴随诊断政策指南、病理报告规范等热点议题开展专题分享与圆桌研讨，欢迎广大病理、临床同仁线上收看。
干货满满，不容错过！活动详情见下方海报，扫描下方二维码即可观看直播。
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联系电话：15606213808 许女士
迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化（CDO）、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测（CDT）三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球500+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了300+生物标记物及方法学，支持超过700项药物临床试验。截至目前共有30+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PD-L1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10余个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。
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