【Lancet子刊】新冠候选疫苗初见成效，即将进入临床试验阶段！

  冠状病毒刺突（S）蛋白是病毒包膜的特征性结构成分，被认为是预防冠状病毒感染的疫苗的主要靶标。与刚刚进入临床试验的实验性mRNA疫苗候选者相比，本文描述的疫苗——匹兹堡冠状病毒疫苗的简称——采用了更成熟的方法，模仿了流感疫苗的制作方法，使用实验室制造的病毒蛋白片段来建立免疫。
  研究人员使用一种称为微针阵列（MNA）的新颖方法来递送药物，以提高药效。这种阵列是指尖大小的400小针的贴片，可将刺突蛋白碎片传递到皮肤，免疫反应最强的地方。皮肤是免疫的理想靶标。它包含大量抗原呈递和免疫辅助细胞，能够诱导促炎性微环境，有利于诱导有效和持久的适应性免疫。在几种新兴的针对皮肤的药物递送方法中，溶解性MNA已作为一种微创的皮内注射方法出现。此处使用的MNA由机械强度高的水溶性聚合物开发而成，可物理破坏皮肤的最外层（角质层），然后迅速溶解在下面的可行表皮和真皮中，以将货物运送至皮肤微环境。这个贴片就像创可贴一样，针头完全由糖和蛋白质组成，只需溶解到皮肤中。
  重要的是，MNA的递送导致局部皮肤微环境中疫苗成分的高浓度，从而有助于降低剂量，从而可以降低有效免疫所需的疫苗剂量，并显着降低成本和毒性。尽管每种疫苗候选物在MNA中的稳定性都需要在不同的温度下验证不同的存储时间，但现有文献表明，MNA嵌入式疫苗有可能在更长的时间内保持稳定，一旦制造出来，疫苗就可以在室温下保存，直到需要的时候为止，这样就不需要在运输或储存期间冷藏了。此外，先前的动物和临床研究表明MNA可以为有效的免疫策略提供安全且耐受良好的递送平台。这也为疫苗的大批量制作奠定了基础。