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腾讯登录【 NamiRNA 全国研讨会】全世界miRNA研究者联合起来，让沉默的miRNA激活起来
| 导读 | 为了进一步推动 NamiRNA 研究领域的健康发展，由复旦大学生物医学研究院&上海市公共卫生临床中心 NamiRNA 研究平台和转化医学网共同主办的 NamiRNA 全国研讨会将于 2019 年 12 月 18 日（周三）在上海复旦大学枫林校区召开 |
倡议人：复旦大学生物医学研究院&上海市公共卫生临床中心 NamiRNA 研究平台于文强
miRNA 是上世纪 90 年代生物医学领域最最重要的发现之一，该成果已经获得“科学突破奖（Breakthrough Prize）”，发现者 Victor Ambos 为诺贝奖的热门候选人。miRNA 从被发现那天起就被认定是通过 3’UTR 发挥负性调控作用。然而，复旦大学于文强课题组经过 6 年的探索发现，miRNA 最主要的作用是在细胞核内激活基因的表达，并将这类 miRNA 命名为 NamiRNA (Nuclear Activating miRNA)，在此基础上，提出了“NamiRNA-增强子-基因激活”的调控新模式。
在科技部、国家自然科学基金委员会以及上海市科委的大力支持下，我们继续深入开展 NamiRNA 基础理论和应用研究，并与国内外多家研究单位建立了合作关系。目前我们已经与国外 3 家单位 University of South Carolina、The University of Oklahoma 以及瑞典皇家理工学院（KTH）合作开展 NamiRNA 相关合作研究。同时与国内包括中科院生化细胞所、同济大学、四川大学华西医学院、上海交通大学医学院附属仁济医院等 10 余家单位共同开展合作课题研究，我们接待了 20 多批次的国内外单位科研工作者和博士生在我们 NamiRNA 研究平台从事 1 个月到半年的 NamiRNA 相关培训和实验研究，我们还举办了两期 NamiRNA 研究学习班。令人高兴的是，上海交通大学医学院附属仁济医院沈节艳老师四川农业大学李利老师已经以 NamiRNA 研究为基础获得国家自然科学基金资助。NamiRNA 概念的提出，开辟 miRNA 研究领域的新篇章，为 miRNA 全新功能研究和应用打下重要基础。为了进一步推动 NamiRNA 研究领域的健康发展，由复旦大学生物医学研究院&上海市公共卫生临床中心 NamiRNA 研究平台和转化医学网共同主办的 NamiRNA 全国研讨会将于 2019 年 12 月 18 日（周三）在上海复旦大学枫林校区召开，会议的主题是“拓荒新领域，勇做弄潮者”，研讨会旨在搭建 NamiRNA 研究平台，整合国内外 NamiRNA 研究力量，促进 NamiRNA 研究的相互协作，力争将 NamiRNA 研究推上一个新台阶。我们有幸邀请到了闻玉梅院士、陈润生院士、王恩多院士、屈良鹄教授参加本次会议，同时与我们 NamiRNA 研究平台一起合作的全国相关单位的代表也将在在会议上畅谈 NamiRNA 研究的经验和小 tips。我们热烈欢迎全国以前开展或正在从事 miRNA 领域的相关研究人员报名参加此次会议，一起见证 NamiRNA 领域的茁壮成长，共同迎接 miRNA 研究的春天。
会议日程如下：
关于核内 miRNA 激活的 5 个事实
Fact1: 三年间原始研究文章被引 58 次
复旦大学于文强教授团队历时 6 年多，研究发现不同于在细胞质中发挥抑制功能，细胞核内的 miRNA 可结合增强子发挥激活基因的作用，这类细胞核内具有激活功能的 miRNA 被命名为 NamiRNA（Nuclear activating miRNA），并形成 NamiRNA-增强子-基因激活的调控网络。相关研究经历跌宕起伏的投稿过程，最终于 2016 年 2 月在 RNA Biology 杂志 online，三年间该文章被引用 58 次。
2017 年 3 月 9 日，因基因剪切研究而获得 1993 年诺贝尔生理或医学奖的麻省理工学院教授 Phillip Sharp 在 Cell 杂志发文称，通过生物信息学分析发现增强子与 miRNA 的表达密切相关，而超级增强子介导的 miRNA 表达与组织特异性的形成有关，间接印证了 RNA Biology 文章的核心结论。
2016 年 11 月 15 日，于文强教授在冷泉港亚洲 RNA Biology 国际会议上报告了核内 miRNA 激活研究结果；2017 年 3 月 12-17 日，在美国加州 Gordon Research Conference 会议上再次应邀做报告。2017 年 10 月，受邀在 Genomics Proteomics Bioinformatics（IF=6.597）上撰写 Perspective 文章；2017 年，受邀在 Adv Exp Med Biol（Springer 出版社出版）上撰写英文专著 RNA Activation 的章节；2018 年，受邀在 Seminars in Cancer Biology（IF=10.198）上发表综述文章，从 NamiRNA-增强子-基因激活提出了肿瘤发生和转移的新理论。
Fact4: 核内 miRNA 激活研究获国家重点研发计划和上海市科委项目支持
于文强教授申请的有关 miRNA 激活研究受到国家和地方的多项基金资助，与此同时，与于文强教授合作的以 miRNA 激活为主要研究内容的自然科学基金申请也相继成功获得国家自然科学基金的资助。miRNA 激活研究在基金申请中被认为是创新性极强的项目。
Fact5: 核内miRNA激活研究如火如荼为了更好地分享我们关于 miRNA 的研究成果，为 miRNA 研究者提供新的研究思路和策略，我们分别于 2017 年 2 月和 2017 年 5 月举办了第一期和第二期核内 miRNA 激活讲习班，参会者普遍认为 miRNA 激活研究潜力十足。
Q1: 要鉴定 miRNA 在细胞核内比细胞浆内多吗？
A: 不需要，只需证明 miRNA 在核内存在即可，而且在最开始设计实验时无需考虑这个问题。将miRNA转染进入细胞中，如果发现有基因上调，就可以初步推测miRNA可能在细胞核内发挥激活基因表达功能。
Q2: 如何确定 miRNA 激活的靶基因？
A: 在 miRNA 所在基因组区域的上下游 200kb 的范围内，针对所有基因设计荧光定量 PCR 引物，然后转染特定的 miRNA，检测这些候选基因的表达，你有很高的概率发现有些基因会上调，而这些正是 miRNA 激活潜在的靶基因。
Q3: miRNA激活在什么情况下可能没有实验结果？
A: 在 miRNA 转染后，外源性 miRNA 的表达最好比细胞内源性表达高 20 倍以上。如果在一种细胞系中没有激活的结果，换一个 miRNA 本底表达较高的细胞系，在大多数情况下会出现意想不到的结果。
Q4: 增强子的染色质免疫共沉淀（ChIP）好做吗？
A: 增强子的标志是 H3K27ac，而 H3K27ac 的 ChIP 是目前所有 ChIP 中最好做的组蛋白修饰标记之一，一般情况下将 H3K27ac ChIP 作为初学者是否掌握 ChIP 的测试手段，足见它是一个一学就会的技术。
Q5: 如何将 miRNA 与增强子和靶基因激活联系起来？
A: 在一个实验体系中，有了 miRNA 的表达数据和 mRNA 的表达数据，只需要 H3K27ac ChIP-seq 数据，我们就可以将 miRNA 的激活靶基因找出来，后续实验大家可以轻松地参照我们发表的文献进行设计，相信很多问题会迎刃而解。
如果您前期基于 miRNA 开展重要的科学研究，积累了大量 miRNA 与基因表达的数据。恭喜您，我们已经有了很好的合作基础。我们要做的就是帮您重新分析和整理相关数据，从全新的角度诠释您的科学问题和科学猜想，也许您苦思冥想的难题立马迎刃而解。
如果您正好在从事 miRNA 相关研究，或者您在研究中碰到一些应用 miRNA 抑制理论百思不得其解的问题，恭喜您，这是您的机会，欢迎您参加我们的NamiRNA研讨会。
或者您在从事以下方向的研究，并对核内 miRNA 研究感兴趣：1）细胞核内 miRNA 在人类生殖发育，干细胞稳态维持和命运决定中的作用；2）细胞核内 miRNA 在人类重大疾病包括肿瘤及自身免疫性疾病发生发展中的作用；3）细胞核内 miRNA 在模式生物包括小鼠、果蝇、线虫及拟南芥等植物中的功能研究。我们期望您能与我们联系，共同探讨核内 miRNA 的研究，做核内 miRNA 研究的开拓者。
我们为什么这么做？
就是一句话，扎实推进核内 miRNA 激活研究！
就干一件事，将 NamiRNA 研究推向世界！
核内 miRNA 就是一片蓝海，需要你我的参与，开辟一片新的天地！
让我们携手合作，乘风远航！
如何报名 NamiRNA 交流会和讲习班
注册费 500 元，仅限 50 人。
汇款账户信息（汇款时请备注 NamiRNA）：
开户名：上海慧晨生物医学科技有限公司
账号：31001523211050040270
开户行：中国建设银行股份有限公司上海张江支行
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联系人：李伟 liwei_epi@fudan.edu.cn电 话：021-54237978 点击报名
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