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我国HPV融合蛋白疫苗即将进入临床试验阶段

首页 » 研究 » 新药研发 2016-03-30 新华社 赞(71)
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导读
新华社北京3月29日电(记者胡浩)记者29日从国家“863”计划项目课题组了解到,我国“人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”研发取得重要进展,即将进入临床试验阶段。

  新华社北京3月29日电(记者胡浩)记者29日从国家“863”计划项目课题组了解到,我国“人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”研发取得重要进展,即将进入临床试验阶段。

  “人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”项目为国家“863”计划项目,由中国医学科学院肿瘤研究所、中科院上海生命科学研究院等多家科研院所的几十位专家和科研工作者参与,历经十几年研发攻关,经过病理、药理、药效、药常规及工艺路线试验论证,获得高效表达的工程菌株,为临床试验和产业化奠定基础。
  科技部生物技术项目评审专家吕宏亮研究员介绍,HPV有100多个基因型别、根据致病性分为高危型和低危型两大类。低危型引起人体扁平疣、尖锐湿疣等。高危型可引起宫颈癌、肛门癌、外阴癌等九种癌症。目前,预防性的二价、四价、九价HPV疫苗已经在世界120个国家使用,预防HPV相关的疾病和癌症。但是,治疗性HPV疫苗仍然处于研究阶段。
  据介绍,我国“人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”对于部分宫颈癌以及人类乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣有一定治疗效果,目前已通过科技部“863”课题审核验收,并将进入临床试验阶段。(转化医学网360zhyx.com)
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