自噬调节基因与三阴性乳腺癌发病率紧密相关

  西南医学中心的科学家最新发现恶性乳腺癌与细胞自噬调节基因beclin1存在紧密联系。

  研究人员对2个大型乳腺癌数据库分析后，发现自噬调节基因beclin1减少会提高三阴性乳腺癌的发病率，并造成乳腺癌患者预后不良。

  这项研究发表于《EBioMedicine》期刊上，首次就beclin1基因和三阴性乳腺癌的相关性做了报道，并在小鼠模型上进行了验研究。

  Levine博士说：“我们有可能在最具侵袭性和最难治疗的乳腺癌中发现一条新的途径，研究数据表明beclin1基因活性降低会促进乳腺癌发展和预后不良。基于此，通过提高beclin1基因活性对于治疗乳腺癌具有益处。

  三阴性乳腺癌占到乳腺癌的10%至20%，标准治疗方法化疗对三阴性乳腺癌的疗效有限。

  Levine教授说：“当beclin1基因低表达时，人们患三阴性乳腺癌的风险会提高35倍，这种关联性是很显著的。”

  西南研究中心的研究人员对3057名乳腺癌患者进行了beclin1和 BRCA1基因的表达量检测，BRCA1基因与乳腺癌遗传性有关。这些病人的数据来自于美国癌症基因组项目(1067例)和英国与加拿大乳腺癌分子进化国际研讨会(1992例)。

  Levine研究员说：“我们知道35%的乳腺癌阴性患者beclin1和BRCA1基因拷贝丢失，为了比较这两个基因哪个更重要，我们分别研究了这两个基因的表达量与临床特征之间的相关性，研究显示，相比BRCA1基因，beclin1基因低含量表达与不良临床特征具有紧密联系。beclin1基因低含量会使三阴性乳腺癌患者风险提高35倍，同时也与不良预后有关。

  Xie博士说：“相比beclin1基因高含量表达的患者，beclin1基因低含量表达的患者乳腺癌死亡率提高了67%。

  因此，提高beclin1基因活性，可以作为治疗乳腺癌患者、特别是三阴性乳腺癌的一个新疗法。目前，几种用来提高beclin1基因活性的药物已经被批准用于治疗其它类型癌症。这些药物主要包括四类，beclin1或者BCL-2基因的结合抑制剂、蛋白激酶B、表皮生长因子受体(EGFR)或HER2。

  Levine博士说：“我们将会继续深入研究上调beclin1基因表达的药物来挽救更多的乳腺癌患者。”

  Levine博士的研究团队主要研究细胞自噬调节基因，以及这些基因在癌症、老化、感染和神经退行性疾病中的作用。Xie博士的研究团队专注于研究通过通过生物和临床数据统计与计算分析来提高癌症治疗效果。