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| 导读 | 基因简介
中英文全称：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉丧失)1 顺序 Kallmann syndrome 1 sequence
分布：胞外基质(见于多细 胞生物)|胞外区
活性：丝氨酸型内肽酶抑制因子|胞外基质 结构形成|蛋白结合
参与：细胞运动性|趋化性|细胞附着| 轴突引导
病变：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉 丧失)
OMIM/位置：308700 Xp22... |
基因简介
中英文全称：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉丧失)1 顺序 Kallmann syndrome 1 sequence
分布：胞外基质(见于多细 胞生物)|胞外区
活性：丝氨酸型内肽酶抑制因子|胞外基质 结构形成|蛋白结合
参与：细胞运动性|趋化性|细胞附着| 轴突引导
病变：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉 丧失)
OMIM/位置：308700 Xp22.32
中英文全称：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉丧失)1 顺序 Kallmann syndrome 1 sequence
分布：胞外基质(见于多细 胞生物)|胞外区
活性：丝氨酸型内肽酶抑制因子|胞外基质 结构形成|蛋白结合
参与：细胞运动性|趋化性|细胞附着| 轴突引导
病变：Kallmann 综合征(促性腺激素不足和嗅觉 丧失)
OMIM/位置：308700 Xp22.32
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