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免疫诊疗的“惑”与“解”:裕策生物CSCO三场卫星会精彩抢先看!

首页 » 产业 » 会议 2020-09-22 肿瘤资讯 赞(8)
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导读
裕策生物作为国内领先的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台和CSCO团体会员单位,携手华大智造、裕泰抗原将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会!

      目前包括PD-L1表达、微卫星不稳定性/错配修复缺陷(MSI/dMMR)等在内的biomarker被认可用于评估或预测免疫治疗的疗效反应,从而起到伴随诊断或补充诊断的作用。肿瘤突变负荷(TMB)在成为肿瘤免疫治疗biomarker的道路上跌宕起伏,终于在2020年6月16号获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于帕博利珠单抗(俗称“K药”)的伴随诊断,取得了里程碑式胜利。在此背景下,国内大panel检测TMB如何规范和标准化?临床专家、监管机构对此如何解读?

  已发现且被验证的免疫治疗biomarker十分有限,免疫治疗疗效评估和耐药机制的biomarker仍有待发现及挖掘。同时随着治疗开展和疾病进展,不论在肿瘤基因组、免疫微环境还是外周循环系统中,患者的biomarker都是动态变化的,也是交叉叠加的,甚至是相互矛盾的,这些现象背后的临床意义是什么?谁将是最具潜力的下一个免疫治疗biomarker?临床专家在真实世界的临床实践中会有怎样的洞察?

  目前免疫药物研发领域正在如火如荼地探索新的适应症、新的联合治疗方式、新的靶点,如何利用biomarker合理地设计临床试验,精准筛选患者,提高整体有效率?检测公司和药企如何紧密合作,从而提升临床新药研发的效率?临床、药企、产业界的大咖将会碰撞出怎样的火花?

裕策生物将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会

  裕策生物作为国内领先的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台和CSCO团体会员单位,携手华大智造、裕泰抗原将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会,特邀请国内外的临床专家、监管机构代表、精准医疗专家、创新药专家共聚云端,共同探讨肿瘤免疫诊疗领域的“惑”与“解”!

卫星会时间、主题介绍

卫星会一:肿瘤大panel IVD 注册专场

卫星会二:临床检测专场

卫星会三:Biomarker与新药研发专场



 裕策生物介绍
  裕策生物成立于2015年,致力于解决肿瘤免疫治疗领域临床端和药企端未满足的需求,公司拥有国际一流的新生抗原检测和鉴定平台、专业的肿瘤免疫生信解读数据库、国内肿瘤免疫诊疗真实世界研究数据库,依托国际高标准的研究和生产质量体系以及经验丰富的管理运营团队,为肿瘤患者提供临床可及的用药指导检测产品,为药企提供高质量的诊断生物标志物和治疗靶点开发服务。依托天梯计划癌症研究院,公司已转化出以肿瘤免疫原性为核心的大panel诊断产品YuceOne(兼备靶向检测能力)和高质量新生抗原靶点筛选平台TruNeoTM

  在临床检测方面,裕策生物以新生抗原为特色,拥有国内TMB大panel检测产品YuceOne® Plus

      2017年3月,裕策生物在国内推出以免疫原性为特色的TMB大panel检测产品,免疫指标独具特色,全面兼容靶向成熟位点,一次检测能为靶向药物、PD-1药物、化疗耐药、个性化治疗等提供治疗方案选择,自推出以来,获得临床客户高度认可和青睐。公司还与临床PI主导的肿瘤免疫相关科研服务,与临床PI共同发起或参与课题20余项,项目已转化多篇重要学术文章,发表重要学术会议摘要/poster十多项。

  在biomarker与新药研发方面,公司为基于新生抗原的个体化免疫疗法靶点开发服务链,为PD-1药企临床试验开发潜在免疫治疗相关biomarker,为药企开发伴随诊断产品,临床入组患者招募服务。
  在大panel注册方面,裕策生物通过NGS手段检测TMB,参与中国食品药品检定研究院主导的TMB数据库建设(WES方法),并参与中国食品药品检定研究院TMB标准品制定,有望成为首批获得NMPA大panel注册证(包含TMB检测)的企业。
  在药企业务上,裕策生物聚焦药企临床试验过程中的诊断和靶点开发需求,围绕肿瘤基因组和免疫微环境,建立了涵盖NGS、细胞、病理等全面的肿瘤免疫研究技术平台,为药企提供完整的诊断生物标志物解决方案和工业级的新生抗原治疗靶点开发服务。目前已合作二十多家企业,其中多项进入临床阶段、1项共同IND申报合作、1项共有新生抗原靶点共同开发合作。
  本次CSCO裕策生物卫星会最后有“扫码有礼”环节,千万不要错过!
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